Os activadores UXT englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da UXT através da modulação de várias vias de sinalização associadas, concentrando-se particularmente na cascata de sinalização NF-kB. A forskolina, por exemplo, catalisa a conversão de ATP em cAMP, que subsequentemente ativa a PKA. Esta ativação pode levar à fosforilação de componentes da via do NF-kB, aumentando assim potencialmente a atividade transcricional do NF-kB, um complexo com o qual se sabe que o UXT interage. Do mesmo modo, a curcumina e o sulforafano modulam a via do NF-kB inibindo a IKK e activando o Nrf2, respetivamente, resultando ambas as acções num aumento indireto da atividade transcricional do NF-kB - um processo que se postula que o UXT influencie. A partenolida e a cardamonina, ao inibirem a ativação do NF-kB através da interação direta com as suas subunidades ou ao impedirem a fosforilação do IκBα, aumentam a presença nuclear do NF-kB, permitindo assim que o UXT module a sua regulação transcricional de forma mais eficaz.
O segundo grupo de activadores UXT inclui compostos como o BAY 11-7082, o resveratrol e o TPCA-1, que actuam diretamente sobre o complexo IKK ou o NF-kB para aumentar a sua atividade no núcleo, o que permite que a UXT aumente a regulação transcricional dos genes pelo NF-kB. O PDTC, o ácido anacárdico, o celastrol e a withaferina A também exercem os seus efeitos através da manipulação da via do NF-kB, estabilizando o IκB ou impedindo a translocação da subunidade p65 do NF-kB, aumentando assim o potencial da UXT para modular a atividade do NF-kB. Estes activadores químicos, através dos seus efeitos específicos na via de sinalização do NF-kB, contribuem indiretamente para a potenciação do papel da UXT na regulação da transcrição sem aumentar diretamente a sua expressão ou atividade. Coletivamente, estes compostos representam um quadro teórico através do qual a atividade da UXT poderia ser reforçada, com base nas suas interacções conhecidas com componentes-chave da via do NF-kB.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP nas células. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar vários substratos, incluindo os da via do NF-kB. Esta fosforilação pode aumentar a atividade transcricional do NF-kB, que se sabe que o UXT modula indiretamente. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano ativa o Nrf2, conduzindo à expressão de genes mediada pelo elemento de resposta antioxidante. O Nrf2 tem uma ligação cruzada com a via do NF-kB, aumentando potencialmente a atividade do NF-kB de forma indireta. Através desta interação, a modulação da atividade do NF-kB pelo UXT poderia ser amplificada. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe irreversivelmente a IKK, bloqueando a ativação do NF-kB. Ao impedir a fosforilação e a subsequente degradação do IκB, o NF-kB permanece ativo no núcleo durante mais tempo, onde o UXT poderia aumentar a sua atividade transcricional em vários genes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol está envolvido na ativação de SIRT1, que pode desacetilar e ativar NF-kB, levando a uma maior atividade transcricional. Como a UXT interage com os componentes da via NF-kB, a sua atividade funcional poderia ser reforçada pela ação do resveratrol sobre o NF-kB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida inibe a ativação do NF-kB alquilando a subunidade p65 e impedindo a sua translocação nuclear. A presença citoplasmática sustentada do NF-kB poderia ser modulada pela UXT para influenciar indiretamente a transcrição. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
A cardamonina inibe a via do NF-kB, bloqueando a fosforilação do IκBα e a sua subsequente degradação. Isto aumenta a presença nuclear do NF-kB, onde o UXT pode interagir com ele para modular a transcrição dos genes alvo. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
O TPCA-1 inibe seletivamente a IKK-β, estabilizando a IκB e conduzindo a um aumento do NF-kB nuclear. A interação do UXT com o NF-kB poderia ser influenciada pelo efeito do TPCA-1 na via, aumentando potencialmente a atividade transcricional do NF-kB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
A PDTC inibe a degradação do IκB, resultando num aumento da translocação nuclear do NF-kB. A UXT pode aumentar a atividade do NF-kB que é modulada pela PDTC. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
O ácido anacárdico inibe a ativação do NF-kB ao impedir a fosforilação do IκBα. Esta ação resulta num aumento da atividade nuclear do NF-kB, com a qual a UXT poderia interagir para modular a regulação da transcrição. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol inibe a ativação do NF-kB ao bloquear a translocação da subunidade p65 para o núcleo. O UXT poderia modular os níveis elevados de NF-kB no citoplasma, afectando indiretamente a atividade transcricional. | ||||||