USP46 Inibidores
Os inibidores comuns da USP46 incluem, entre outros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Curcumina CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Fluorouracil CAS 51-21-8.
Os inibidores da USP46 são uma classe de compostos químicos que visam e inibem especificamente a atividade enzimática da peptidase específica da ubiquitina 46 (USP46), uma enzima desubiquitinizante (DUB) do sistema ubiquitina-proteassoma. A USP46 desempenha um papel importante na remoção da ubiquitina das proteínas, um processo que pode prevenir a sua degradação ou regular a sua função na célula. Ao dividir a ubiquitina dos substratos alvo, a USP46 influencia uma série de actividades celulares, incluindo a estabilidade das proteínas, a transdução de sinais e a expressão genética. Os inibidores da USP46 foram concebidos para interferir com a sua capacidade de remover a ubiquitina, afectando assim a renovação das proteínas e a regulação global dos processos de ubiquitinação nas células. A estrutura molecular dos inibidores da USP46 foi concebida para se ligar especificamente ao domínio catalítico da enzima, que é responsável pela sua atividade de desubiquitinação. Entre esses inibidores podem atuar bloqueando o sítio ativo da USP46, impedindo-a de se envolver com substratos ubiquitinados, ou estabilizando a enzima numa conformação inativa. Alguns inibidores podem também interagir com outras regiões reguladoras da USP46, afectando as suas interações com outras proteínas ou cofactores que são necessários para a sua função enzimática completa. Ao inibir a USP46, os investigadores podem investigar o seu papel na regulação do equilíbrio entre a síntese e a degradação de proteínas, um aspeto fundamental da homeostase celular. Entre esses inibidores estão ferramentas essenciais para estudar a dinâmica da ubiquitinação e a contribuição específica da USP46 para processos como o controlo da qualidade das proteínas, a regulação do ciclo celular e as vias de sinalização intracelular. Através desta investigação, os cientistas podem obter uma compreensão mais profunda da forma como as enzimas deubiquitinantes, como a USP46, modulam redes biológicas complexas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132, um inibidor do proteassoma, poderia promover a acumulação de factores de transcrição ubiquitinados que, quando não degradados, podem reprimir ativamente a transcrição do gene USP46. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina regula negativamente a expressão de genes específicos, inibindo a ativação do fator nuclear-kappa B (NF-κB), o que pode levar a uma diminuição da transcrição de USP46. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode reduzir a expressão do USP46 através da ativação das sirtuínas, levando a alterações nos padrões de acetilação das histonas do promotor do gene USP46, tornando-o menos acessível à transcrição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059, ao inibir a MEK1/2, poderia suprimir a via da ERK, que pode ser necessária para o início da transcrição do gene USP46, levando à redução dos níveis de expressão. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracil, um inibidor da timidilato sintase, pode levar a uma escassez de timidina trifosfato para a síntese de ADN, resultando potencialmente em taxas de transcrição reduzidas de genes, incluindo o USP46. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode ligar-se diretamente à maquinaria transcricional, impedindo o alongamento dos transcritos e levando assim a uma diminuição da síntese do mRNA do USP46. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida pode induzir a hiperacetilação de histonas associadas ao promotor do gene USP46, levando potencialmente à repressão da formação do seu complexo de iniciação e à subsequente redução da expressão do USP46. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida pode perturbar o complexo do fator de transcrição IκB quinase (IKK), diminuindo a atividade do NF-κB, que pode ser responsável pela transcrição do USP46, reduzindo assim a sua expressão. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode inibir a sinalização mTORC1, que é essencial para o início da tradução dependente de cap; isto pode levar a uma diminuição da síntese de proteínas necessárias para a transcrição de USP46. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio, ao inibir as histonas desacetilases, pode causar uma acumulação de histonas acetiladas no promotor do USP46, o que pode reprimir a transcrição do gene, reduzindo assim a expressão do USP46. | ||||||