UGP2 Inibidores
Os inibidores comuns da UGP2 incluem, entre outros, o mono-hidrato de aloxano CAS 2244-11-3, a 2-desoxi-D-glicose CAS 154-17-6, a N-etilmaleimida CAS 128-53-0, a α-iodoacetamida CAS 144-48-9 e o cloridrato de 1,4-Dideoxi-1,4-imino-D-arabinitol CAS 100991-92-2.
Os inibidores químicos da Uridina difosfato-glicose pirofosforilase 2 (UGP2) utilizam vários mecanismos bioquímicos para impedir a sua função na biossíntese do glicogénio. O Alloxan, por exemplo, induz o stress oxidativo, que pode levar à modificação oxidativa da UGP2, prejudicando assim a sua atividade. O análogo da glucose, 2-Deoxi-D-glucose, compete com a glucose e pode obstruir a via glicolítica, reduzindo a disponibilidade dos substratos necessários ao funcionamento eficaz da UGP2. A N-etilmaleimida e a iodoacetamida têm como alvo os resíduos de cisteína da enzima, que são fundamentais para a sua ação catalítica. Estes compostos alquilam ou modificam os grupos tiol, levando à inibição da atividade da enzima.
Além disso, compostos como o 1,4-Dideoxi-1,4-imino-D-arabinitol imitam a estrutura da glucose ou da glucose-1-fosfato, o que lhes permite ligar-se ao sítio ativo da UGP2 e bloquear a sua função. A fumonisina B1 perturba o metabolismo dos esfingolípidos, o que pode afetar a dinâmica da membrana e potencialmente perturbar a atividade da UGP2. A castanospermina, um inibidor da glucosidase, pode levar à acumulação de precursores de glicogénio, o que pode causar uma inibição de retorno da UGP2. A genisteína pode inibir as tirosina quinases que estão envolvidas na fosforilação de proteínas que interagem com a UGP2 ou que a regulam. O ortovanadato de sódio actua como inibidor da fosfatase, impedindo a remoção dos grupos fosfato das proteínas, o que poderia afetar a função da UGP2. Por último, a quercetina e a estauroporina inibem várias cinases, o que poderia levar à redução da fosforilação e consequente inativação da UGP2, inibindo assim o seu papel na conversão da glicose em UDP-glicose para a síntese de glicogénio.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
O aloxano induz stress oxidativo nas células através da geração de espécies reactivas de oxigénio. Uma vez que a UGP2 está envolvida na biossíntese do glicogénio, o dano oxidativo pode prejudicar a atividade enzimática da UGP2, modificando a sua estrutura ou o ambiente celular necessário para a sua função. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose é um análogo da glucose e inibe a glicólise, incorporando-se nas vias e bloqueando-as. A UGP2, que está envolvida na conversão da glicose em UDP-glicose para a síntese de glicogénio, seria prejudicada, uma vez que o fornecimento de glicose ou de glicose-1-fosfato estaria esgotado, ou o análogo pode interferir com o reconhecimento do substrato pela UGP2. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
A N-etilmaleimida reage com os grupos tiol das enzimas, inibindo a sua função. A UGP2 depende da integridade dos seus resíduos de cisteína para a sua atividade catalítica. A modificação destes resíduos pode levar a uma perda de atividade da UGP2. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
A iodoacetamida alquila os resíduos de cisteína nas proteínas, levando à inibição da enzima. A UGP2, que possui resíduos de cisteína cruciais para a sua ação enzimática, seria funcionalmente inibida devido à alquilação, perturbando o seu mecanismo catalítico normal. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
A fumonisina B1 perturba o metabolismo dos esfingolípidos, que é crucial para a estrutura e função adequadas das membranas. A alteração da dinâmica e da sinalização da membrana pode afetar negativamente a UGP2, que necessita de um ambiente de membrana com funcionamento adequado para a sua atividade relacionada com a biossíntese do glicogénio. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
A castanospermina é um inibidor da glucosidase, o que levaria à acumulação de intermediários ou de precursores de glicogénio mal processados. Isto poderia inibir a UGP2 causando uma inibição de feedback ou perturbando o ambiente celular necessário para a atividade da UGP2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase e, embora não iniba diretamente a UGP2, pode alterar o estado de fosforilação das proteínas que interagem ou regulam a UGP2, inibindo assim a sua função na biossíntese do glicogénio. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
O ortovanadato de sódio é um inibidor da fosfatase e pode impedir a desfosforilação da UGP2 ou das suas proteínas reguladoras, o que pode inibir a sua atividade. O equilíbrio correto da fosforilação é necessário para o papel da UGP2 na biossíntese do glicogénio. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é conhecida por inibir uma vasta gama de cinases e poderia potencialmente inibir uma cinasa que fosforila a UGP2, impedindo assim a sua ativação e subsequente função na biossíntese do glicogénio. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor da quinase e pode inibir a atividade de uma quinase necessária para a ativação ou função adequada da UGP2, levando assim à sua inibição funcional no processo de biossíntese do glicogénio. | ||||||