Uev1A Ativadores
Os activadores comuns do Uev1A incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, a isonomia CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores de Uev1A são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional de Uev1A através da modulação de vias de sinalização e processos celulares específicos. O PMA, ao ativar a PKC, promove eventos de fosforilação na via do NF-κB, uma cascata de sinalização que se sabe que a Uev1A regula, aumentando assim a atividade da Uev1A. Do mesmo modo, a forskolina, através da elevação dos níveis de AMPc, aumenta indiretamente o papel do Uev1A, activando a PKA e influenciando o complexo de ordenação endossómica que requer o Uev1A. A modulação dos níveis de cálcio pela ionomicina pode potenciar a interação do Uev1A com as proteínas UEV, essenciais para o tráfico vesicular e a reparação do ADN, enquanto a inibição da quinase pela EGCG pode aliviar a competição pelas vias dependentes do Uev1A. Inibidores como o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a PI3K, alterando a sinalização celular a favor do envolvimento da Uev1A na resposta aos danos no ADN. O SB203580 e o U0126, ao visarem a p38 MAPK e a MEK1/2, respetivamente, podem também criar um ambiente favorável à atividade da Uev1A na resposta ao stress e na regulação do ciclo celular.
A atividade da Uev1A é ainda influenciada por compostos que modulam várias moléculas e vias de sinalização. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina actuam através da sinalização lipídica e da homeostase do cálcio, respetivamente, para reforçar o papel da Uev1A no tráfico intracelular. A esturosporina, apesar do seu amplo perfil de inibição das cinases, pode aumentar seletivamente a resposta da Uev1A aos danos no ADN, reduzindo as actividades específicas das cinases concorrentes. A inibição das cinases Aurora pelo ZM-447439 pode também favorecer o papel da Uev1A no controlo do ponto de verificação do ciclo celular e nos mecanismos de reparação do ADN. Coletivamente, estes activadores da Uev1A, através dos seus efeitos específicos na sinalização celular, servem para aumentar a atividade funcional da Uev1A, realçando o seu papel crítico em vários processos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar proteínas envolvidas na via do NF-κB. A Uev1A, como parte do complexo de enzimas conjugadoras de ubiquitina, está implicada na regulação da sinalização NF-κB, e a ativação desta via mediada pela PKC pode levar a uma maior atividade da Uev1A. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que ativa a PKA. A PKA fosforila vários alvos que podem aumentar a montagem e a atividade do complexo Uev1A-UEV/TSG101 envolvido na ordenação endossomal. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que eleva os níveis de cálcio intracelular, estimulando as vias de sinalização dependentes do cálcio. O aumento do cálcio intracelular pode aumentar a interação da Uev1A com outras proteínas UEV, que são cruciais para o tráfico vesicular e os processos de reparação do ADN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe várias cinases, reduzindo potencialmente a sinalização competitiva e permitindo a regulação positiva das vias em que o Uev1A está ativo, particularmente nos mecanismos de resposta e reparação de danos no ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar as vias de sinalização a jusante da PI3K, incluindo as relacionadas com a sobrevivência celular e a resposta a danos no ADN. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode potenciar as vias em que a Uev1A está envolvida, especificamente as relacionadas com a resposta celular aos danos no ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, pode deslocar a sinalização para vias que envolvem a Uev1A na resposta celular ao stress e aos danos no ADN. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O D-eritro-esfingosina-1-fosfato ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode levar à ativação de vias de sinalização que se cruzam com as reguladas pela Uev1A, nomeadamente no tráfico endocítico. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode aumentar a atividade da Uev1A em vias relacionadas com o tráfico intracelular e a sinalização. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Ao inibir certas cinases, pode reforçar indiretamente o papel funcional da Uev1A na resposta a danos no ADN, reduzindo a atividade competitiva das cinases. | ||||||