TRPC3 Inibidores
Os inibidores comuns do TRPC3 incluem, entre outros, Pyr3 CAS 1160514-60-2, GSK 2334470 CAS 1227911-45-6, SAR7334 CAS 1333210-07-3, 4-Metil-2-(1-piperidinil)-quinolina e SK&F 96365 CAS 130495-35-1.
O Recetor Transiente de Potencial Canónico 3 (TRPC3) é um membro da subfamília TRPC de canais iónicos de potencial recetor transiente (TRP), que desempenham um papel crucial na mediação do influxo de cálcio em resposta a vários estímulos, incluindo a ativação de receptores, a ativação da fosfolipase C e o estiramento mecânico. Os canais TRPC3 são amplamente expressos em vários tecidos, incluindo o cérebro, o coração e o músculo liso, onde contribuem para processos fisiológicos como o desenvolvimento neural, a hipertrofia cardíaca, a regulação do tónus vascular e o crescimento e proliferação celulares. A atividade dos canais TRPC3 é essencial para a modulação dos níveis de cálcio intracelular, um segundo mensageiro fundamental nas vias de sinalização celular. Ao facilitar a entrada de cálcio na célula, os canais TRPC3 influenciam uma miríade de respostas celulares, sublinhando a sua importância na manutenção da homeostase e da função celular. A regulação da atividade do TRPC3 é, portanto, vital para assegurar respostas celulares adequadas a estímulos externos e internos, destacando o seu papel tanto em estados fisiológicos como patológicos.
A inibição dos canais TRPC3 envolve mecanismos que bloqueiam diretamente o poro do canal, impedindo o influxo de cálcio, ou modulam os mecanismos reguladores do canal, afectando a sua capacidade de resposta a estímulos activadores. A inibição direta pode ser conseguida através da utilização de inibidores de pequenas moléculas que têm como alvo específico o poro do canal TRPC3, impedindo assim a passagem de iões de cálcio para o interior da célula. Em alternativa, as vias de regulação que controlam a atividade do canal TRPC3, como os ciclos de fosforilação-defosforilação ou as interações com outras proteínas, podem ser orientadas para modular indiretamente a atividade do canal. Por exemplo, as alterações nas moléculas de sinalização lipídica, como o diacilglicerol (DAG), que é um conhecido ativador dos canais TRPC3, também podem ter impacto na função do canal. Além disso, abordagens genéticas, como a interferência de RNA ou o uso de modelos knockout, têm sido empregadas para elucidar o papel dos canais TRPC3 em vários processos celulares e fisiológicos, fornecendo informações sobre as consequências da inibição do TRPC3.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pyr3 | 1160514-60-2 | sc-301624 sc-301624A sc-301624B | 5 mg 10 mg 25 mg | $148.00 $255.00 $510.00 | ||
O Pyr3 é um modulador seletivo do canal iónico TRPC3, apresentando interações de ligação únicas que aumentam a atividade do canal. A sua estrutura molecular distinta permite alterações conformacionais específicas no TRPC3, influenciando a permeabilidade ao ião cálcio e as vias de sinalização celular. O perfil cinético do Pyr3 revela uma rápida ativação e desativação, o que o torna uma ferramenta valiosa para estudar a dinâmica dos canais iónicos e o seu papel nos processos fisiológicos. A sua capacidade para atingir seletivamente o TRPC3 distingue-o na investigação dos canais iónicos. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
O GSK 2334470 actua como um inibidor potente e seletivo do TRPC3. Ao visar o TRPC3, interfere com a entrada de cálcio operada pelo armazenamento (SOCE), um processo crítico mediado pelos canais TRPC. A inibição do TRPC3 pelo GSK 2334470 pode ter impacto nas funções celulares dependentes do SOCE, tornando-o uma ferramenta valiosa para investigar o papel do TRPC3 nas vias de sinalização do cálcio. | ||||||
SAR7334 | 1333210-07-3 | sc-507445 | 10 mg | $510.00 | ||
O SAR7334 é um inibidor do TRPC6 e do TRPC3 que interfere com a entrada de cálcio operada pelo recetor (ROCE). Ao visar especificamente o TRPC3, o SAR7334 perturba a dinâmica da sinalização do cálcio, influenciando potencialmente as respostas celulares associadas à ativação do TRPC3. | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
O ML204 é um potente inibidor do TRPC4 e do TRPC5, e a sua seletividade estende-se também ao TRPC3. Ao atuar sobre o TRPC3, o ML204 modula as vias de sinalização do cálcio associadas a este canal. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF 96365 é um inibidor não específico dos canais TRPC que inclui o TRPC3 entre os seus alvos. Embora a sua ação não seja exclusivamente sobre o TRPC3, o SKF 96365 pode influenciar as funções mediadas pelo TRPC3, particularmente relacionadas com a sinalização do cálcio. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB é um inibidor não seletivo dos canais TRPC que inclui o TRPC3 no seu espetro de ação. Embora não vise exclusivamente o TRPC3, o 2-APB pode afetar as funções mediadas pelo TRPC3 relacionadas com a sinalização do cálcio. | ||||||