TRIQK Inibidores

Os inibidores TRIQK comuns incluem, mas não se limitam a Palbociclib CAS 571190-30-2, Gefitinib CAS 184475-35-2, Selumetinib CAS 606143-52-6, Dasatinib CAS 302962-49-8 e Ruxolitinib CAS 941678-49-5.

Os inibidores da TRIQK englobam compostos que têm como alvo as principais vias de sinalização envolvidas na proliferação, sobrevivência e diferenciação celular. Estas vias cruzam-se frequentemente com os processos mediados pela TRIQK ou regulam-nos, tornando-os alvos potenciais para inibição indireta. Uma dessas vias é a via MAPK, que desempenha um papel crucial na regulação do crescimento e da diferenciação celular. Os inibidores como o selumetinib e o sorafenib têm como alvo os componentes desta via, como as cinases MEK e RAF, respetivamente, modulando assim as cascatas de sinalização a jusante que podem cruzar-se com as vias mediadas por TRIQK.

Outra via importante visada pelos inibidores da TRIQK é a via PI3K/AKT/mTOR, que regula vários processos celulares, incluindo a síntese proteica, o crescimento celular e a sobrevivência. Compostos como o AZD8055 e o LY294002 inibem componentes-chave desta via, como o mTOR e o PI3K, respetivamente, influenciando assim os processos celulares que podem afetar a função do TRIQK. Além disso, inibidores como o gefitinib e o sunitinib têm como alvo os receptores tirosina-quinases (RTK) envolvidos na sinalização dos factores de crescimento, que podem intercetar as vias reguladas pelo TRIQK. Ao visar estas vias, os inibidores da TRIQK podem modular processos celulares relevantes para a função da TRIQK, oferecendo vias de intervenção em doenças associadas à desregulação da TRIQK.