TRIM7 Ativadores

Os activadores comuns do TRIM7 incluem, entre outros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, inibidor da ativação do NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, inibidor IV do IKK-2 CAS 507475-17-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e Lactacistina CAS 133343-34-7.

Os activadores TRIM7, enquanto classe química, englobam substâncias que modulam principalmente dois processos celulares fundamentais: a via de sinalização NF-κB e o sistema ubiquitina-proteassoma. O NF-κB é um interveniente fundamental na regulação da resposta imunitária e da inflamação, e sabe-se que o TRIM7 regula esta via. Substâncias químicas como o BAY 11-7082, JSH-23, TPCA-1, PS-1145, PDTC, curcumina e resveratrol inibem a ativação da via do NF-κB, modulando assim indiretamente a atividade do TRIM7. Por exemplo, o BAY 11-7082 e o JSH-23 impedem a ativação e a translocação nuclear do NF-κB, respetivamente, enquanto o TPCA-1 e o PS-1145 inibem o IKK-2 e o IKK, enzimas envolvidas na ativação da via do NF-κB. O PDTC, um potente antioxidante, a curcumina, um fenol natural, e o resveratrol, um composto polifenólico, também inibem a ativação da via do NF-κB, afectando a atividade do TRIM7.

Por outro lado, a função do TRIM7 na ubiquitinação, um processo que marca as proteínas para degradação, pode ser influenciada por inibidores do proteassoma, como o MG132, a Lactacistina, o LLnL, a Epoxomicina e o Velcade (Bortezomib). Estes compostos impedem a degradação de proteínas ubiquitinadas, afectando assim potencialmente a atividade de ubiquitinação do TRIM7. Por exemplo, o MG132, a Lactacistina, o LLnL e a Epoxomicina são inibidores potentes do proteassoma que impedem a degradação de proteínas ubiquitinadas, afectando assim potencialmente a atividade de ubiquitinação do TRIM7. Do mesmo modo, o Velcade, um inibidor do proteassoma, também pode influenciar a atividade de ubiquitinação do TRIM7 ao impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas.