TRIM64C Inibidores
Os inibidores comuns do TRIM64C incluem, entre outros, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a Lactacistina CAS 133343-34-7, o Bortezomib CAS 179324-69-7, a Epoxomicina CAS 134381-21-8 e a Cloroquina CAS 54-05-7.
Os inibidores químicos do TRIM64C funcionam para impedir o papel da proteína em várias vias de degradação proteica, visando os mecanismos através dos quais opera. O MG132, a Lactacistina, o Bortezomib e a Epoxomicina são todos inibidores que afectam diretamente o proteassoma, um complexo responsável pela degradação de proteínas que foram marcadas para destruição, frequentemente por ubiquitinação, um processo em que o TRIM64C está envolvido. O MG132 é um peptídeo aldeído que inibe reversivelmente o proteassoma, enquanto a Lactacistina se liga irreversivelmente à subunidade catalítica do proteassoma, proporcionando uma inibição mais permanente. O bortezomib, um ácido borónico dipeptídico, visa especificamente o proteassoma 26S e a epoxomicina inibe seletivamente a atividade do proteassoma semelhante à quimotripsina. Cada um destes inibidores leva à acumulação de proteínas que o TRIM64C marcou para degradação, impedindo efetivamente a função do TRIM64C na via de degradação proteasómica.
Para além dos inibidores proteasomais, outros produtos químicos visam diferentes aspectos das vias de degradação proteica que envolvem a TRIM64C. Tanto a cloroquina como a bafilomicina A1 perturbam a degradação lisossómica, com a cloroquina a aumentar o pH no interior dos lisossomas e a bafilomicina A1 a inibir a H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase) responsável pela acidificação lisossómica. Do mesmo modo, a Concanamicina A também inibe a V-ATPase. A E64 e a Leupeptina actuam como inibidores de cisteína e serina proteases, respetivamente, sendo a E64 um inibidor irreversível, que pode bloquear a clivagem de proteínas após a subiquitinação pelo TRIM64C. A 3-metiladenina inibe a autofagia ao impedir a formação de autofagossomas, um processo que pode ser utilizado para a degradação de proteínas marcadas com TRIM64C. ALLN, ou inibidor de calpaína I, impede a função das proteases de calpaína, que podem estar envolvidas no processo de degradação dos substratos de TRIM64C. Por último, o Z-VAD-FMK é um inibidor da caspase de largo espetro que pode impedir a função das caspases, enzimas que podem participar na degradação das proteínas durante a apoptose.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 é um peptídeo aldeído que inibe a via de degradação proteasomal. Uma vez que o TRIM64C marca as proteínas para degradação através do sistema ubiquitina-proteassoma, o MG132 inibiria a degradação das proteínas marcadas pelo TRIM64C, levando à inibição funcional do papel do TRIM64C na renovação das proteínas. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor específico do proteassoma que se liga irreversivelmente à sua subunidade catalítica. Ao inibir o proteassoma, a Lactacistina impede a degradação das proteínas ubiquitinadas pelo TRIM64C, inibindo assim a função do TRIM64C na degradação das proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um ácido borónico dipeptídico que inibe o proteassoma 26S. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib leva à acumulação de proteínas TRIM64C-ubiquitinadas, inibindo assim o papel do TRIM64C na degradação proteasómica. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um produto natural que inibe seletivamente a atividade do proteassoma semelhante à quimotripsina. A inibição do proteassoma pela epoxomicina resultaria na inibição funcional do TRIM64C ao impedir a degradação dos seus substratos ubiquitinados. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina funciona aumentando o pH no interior dos lisossomas, o que pode inibir as vias de degradação das proteínas lisossomais. Uma vez que o TRIM64C também pode dirigir proteínas para a degradação lisossomal, a ação da cloroquina inibiria esta função do TRIM64C. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). Ao inibir a V-ATPase, a bafilomicina A1 impede a acidificação do lisossoma, inibindo a degradação lisossómica das proteínas marcadas com TRIM64C. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A Concanamicina A, semelhante à Bafilomicina A1, inibe a V-ATPase e, por conseguinte, a acidificação lisossómica. Esta inibição resultaria na inibição funcional do TRIM64C, bloqueando a via de degradação lisossómica que utiliza. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E64 é um inibidor irreversível das proteases de cisteína. Ao inibir estas proteases, o E64 inibiria a degradação das proteínas que requerem a atividade das cisteína proteases após a subiquitinação pelo TRIM64C. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina inibe as serina e cisteína proteases. A inibição destas proteases impediria o processamento proteolítico dos substratos do TRIM64C, inibindo assim a função do TRIM64C na degradação das proteínas. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
A 3-metiladenina é um inibidor da autofagia, bloqueando a formação de autofagossomas. Uma vez que a autofagia pode ser uma via de degradação das proteínas marcadas com TRIM64C, a inibição por 3-Metiladenina inibiria funcionalmente o TRIM64C. | ||||||