Trichohyalin Inibidores
Os inibidores comuns da trico-hialina incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, pirfenidona CAS 53179-13-8, LY2157299 CAS 700874-72-2 e inibidor II da ALK5 CAS 446859-33-2.
Os inibidores da trico-hialina compreendem uma classe diversificada de compostos químicos concebidos para modular a atividade da trico-hialina, uma proteína associada ao desenvolvimento da pele, à cicatrização de feridas e à homeostase dos tecidos. Embora não existam inibidores directos identificados, vários produtos químicos que visam a via de sinalização do TGF-β podem influenciar as vias relacionadas com a trico-hialina. SB-431542 e LY-364947 são inibidores seletivos da quinase do recetor TGF-β, fornecendo um meio de impactar indiretamente a trico-hialina, interferindo na sinalização do TGF-β. Estas pequenas moléculas podem perturbar as vias a jusante reguladas pelo TGF-β, afectando a expressão ou a função da trico-hialina e influenciando os processos celulares associados ao desenvolvimento e à homeostasia da pele. A pirfenidona, o galunisertib, o RepSox e o LY2157299 são compostos conhecidos pelos seus efeitos na sinalização do TGF-β. Ao visar as quinases dos receptores TGF-β, estes inibidores podem modular indiretamente as vias relacionadas com a Trichohyalin, oferecendo conhecimentos sobre os processos celulares envolvidos na integridade da pele, na cicatrização de feridas e na reparação de tecidos.
O fresolimumab, um anticorpo neutralizante do TGF-β, e o SD-208, um inibidor da quinase do recetor do TGF-β, proporcionam abordagens direccionadas para interromper as vias mediadas pelo TGF-β, afectando a expressão ou a atividade da trico-hialina e influenciando os processos celulares associados ao desenvolvimento da pele e à homeostase dos tecidos. O A83-01, o Inibidor IV do TGF-β1, o EW-7197 e o Reparixin oferecem inibidores adicionais da quinase do recetor do TGF-β com implicações na regulação da trico-hialina. Esses compostos visam seletivamente a via de sinalização do TGF-β, fornecendo um kit de ferramentas diferenciado para explorar os intrincados papéis regulatórios da trico-hialina na biologia da pele. Em resumo, os inibidores da trico-hialina representam um conjunto valioso de compostos para os investigadores que pretendem decifrar as funções específicas da trico-hialina em vários processos celulares. Estes produtos químicos, através da sua modulação selectiva da sinalização do TGF-β, podem ter um impacto indireto nas vias relacionadas com a Trichohyalin, lançando luz sobre os papéis da proteína no desenvolvimento da pele, na cicatrização de feridas e na homeostase dos tecidos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 é um inibidor seletivo da quinase do recetor TGF-β, modulando potencialmente as vias de sinalização envolvidas na regulação da Trichohyalin. Ao interferir com a sinalização do TGF-β, pode influenciar indiretamente a expressão ou a atividade da trico-hialina, com impacto nos processos celulares relacionados com o desenvolvimento e a homeostasia da pele. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY-364947 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo a quinase do recetor TGF-β, oferecendo um meio potencial de modular as vias relacionadas com a trico-hialina. Ao inibir a sinalização do TGF-β, este composto pode ter um impacto indireto na expressão ou atividade da trico-hialina, afectando os processos celulares associados ao desenvolvimento e manutenção da pele. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
A pirfenidona é um fármaco anti-fibrótico conhecido pelos seus efeitos inibitórios na sinalização do TGF-β. Ao visar o TGF-β, a Pirfenidona pode influenciar indiretamente a regulação da Trichohyalin, com impacto nos processos celulares relacionados com a integridade e a homeostase da pele. O composto é reconhecido pelo seu potencial para modular as vias mediadas pelo TGF-β, que podem ter efeitos a jusante sobre a trico-hialina. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O galunisertib (LY2157299) é um inibidor da quinase do recetor TGF-β que pode potencialmente modular as vias relacionadas com a trico-hialina, interferindo com a sinalização do TGF-β. A sua ação selectiva na via do TGF-β pode ter um impacto indireto na expressão ou na função da trico-hialina, afectando os processos celulares associados ao desenvolvimento da pele, à cicatrização de feridas e à homeostase dos tecidos. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O RepSox (ALK5 Inhibitor II) é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo as quinases do recetor TGF-β, proporcionando uma via potencial para influenciar as vias relacionadas com a trico-hialina. Ao inibir a sinalização do TGF-β, o RepSox pode modular indiretamente a expressão ou a atividade da trico-hialina, afectando os processos celulares envolvidos no desenvolvimento e na manutenção da pele, bem como os potenciais papéis na cicatrização de feridas e na reparação de tecidos. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O inibidor da quinase V do recetor de TGF-β (SD-208) é um inibidor da quinase do recetor de TGF-β que pode constituir um meio de modular indiretamente as vias relacionadas com a trico-hialina. Ao inibir a sinalização do TGF-β, o SD-208 pode potencialmente influenciar a expressão ou a atividade da trico-hialina, afectando os processos celulares associados ao desenvolvimento da pele, à cicatrização de feridas e à homeostase dos tecidos. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
O A83-01 é um inibidor da quinase do recetor TGF-β com potenciais implicações para a regulação da Trichohyalin. Ao visar a via de sinalização do TGF-β, o A83-01 pode influenciar indiretamente a expressão ou a atividade da trico-hialina, tendo impacto nos processos celulares associados ao desenvolvimento da pele, à cicatrização de feridas e à homeostase dos tecidos. O composto oferece uma abordagem selectiva para modular as vias mediadas pelo TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
O EW-7197 é um inibidor da quinase do recetor TGF-β que pode oferecer um meio de modular indiretamente as vias relacionadas com a trico-hialina. Ao visar a sinalização do TGF-β, o EW-7197 pode potencialmente influenciar a expressão ou a atividade da trico-hialina, afectando os processos celulares associados ao desenvolvimento da pele, à cicatrização de feridas e à homeostase dos tecidos. O composto proporciona uma abordagem selectiva para interromper as vias mediadas pelo TGF-β. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
A Reparixina é um antagonista do CXCR1/2 com potenciais implicações para as vias relacionadas com a Trichohyalin. Ao visar o recetor de quimiocina CXCR1/2, o Reparixin pode modular indiretamente a expressão ou a atividade da trico-hialina, com impacto nos processos celulares associados ao desenvolvimento da pele, à inflamação e à homeostase dos tecidos. O composto oferece uma abordagem selectiva para interromper cascatas de sinalização específicas ligadas à regulação da trico-hialina. | ||||||