Os inibidores da TRESK pertencem a uma classe química diversificada de compostos concebidos para atuar sobre a proteína TRESK (canal K+ da medula espinal relacionado com a TWIK). A TRESK é um membro da família dos canais de potássio de domínio de dois poros, expresso principalmente nos neurónios, onde desempenha um papel crítico na regulação da excitabilidade neuronal. Os inibidores dos canais TRESK caracterizam-se pela sua capacidade de modular ou bloquear a atividade destes canais de potássio, afectando o fluxo de iões de potássio através das membranas das células neuronais.
Quimicamente, os inibidores da TRESK abrangem uma série de estruturas, incluindo pequenas moléculas, péptidos e iões. Alguns inibidores, como a quinidina e os iões de zinco, funcionam ligando-se a locais específicos do canal TRESK, alterando a sua conformação e reduzindo o fluxo de iões. Outros, como a paxilina, um composto natural, interagem com o canal para impedir a sua função. Além disso, compostos como o SP600125, inicialmente concebidos para diferentes fins, foram encontrados para inibir os canais TRESK, mostrando as diversas origens dos inibidores TRESK. Compreender a base química da inibição de TRESK é essencial para desvendar a complexa regulação da excitabilidade neuronal e da sinalização da dor. O estudo dos inibidores da TRESK é uma área de investigação ativa no domínio mais vasto da neurobiologia. Estes inibidores servem como ferramentas valiosas para investigar os papéis fisiológicos dos canais TRESK e as suas implicações na função neuronal. Ao modular o fluxo de iões através dos canais TRESK, estes compostos contribuem para a nossa compreensão dos mecanismos intrincados que regem a excitabilidade neuronal.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Originalmente desenvolvido como um medicamento anti-epilético, o riluzol é um inibidor da TRESK que modula a excitabilidade neuronal, o que o torna um candidato ao tratamento da dor e à neuroprotecção. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Descobriu-se que a quinidina, um fármaco antiarrítmico, inibe os canais TRESK. O seu papel potencial no tratamento da dor e das perturbações neurológicas está a ser investigado. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Os iões de zinco podem inibir os canais TRESK e os seus níveis no organismo podem modular a atividade dos canais. O mecanismo exato de inibição do zinco é uma área de investigação ativa. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Originalmente desenvolvido como um inibidor da JNK, o SP600125 também demonstrou inibir os canais TRESK. Os seus efeitos farmacológicos mais amplos tornam-no um objeto de interesse na investigação da dor. | ||||||
Flupirtine Maleate | 75507-68-5 | sc-218512 | 10 mg | $101.00 | 1 | |
Inicialmente desenvolvida como analgésico, a flupirtina é um abridor do canal TRESK e não um inibidor. Tem sido utilizada no tratamento da dor neuropática. | ||||||
NS309 | 18711-16-5 | sc-253202 | 5 mg | $108.00 | ||
O NS309 é um composto sintético conhecido como um abridor de canais de potássio activados por cálcio. Pode ativar os canais TRESK e tem aplicações potenciais no tratamento da dor. | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
A serotonina pode modular a atividade do canal TRESK e os seus efeitos na excitabilidade neuronal estão ligados à perceção da dor. Prossegue a investigação sobre a complexa interação entre a serotonina e os canais TRESK. | ||||||
TRAM-34 | 289905-88-0 | sc-201005 sc-201005A | 5 mg 25 mg | $193.00 $607.00 | 10 | |
Originalmente concebido como um inibidor dos canais de potássio activados por cálcio de condutância intermédia (IKCa1), o TRAM-34 também apresenta alguns efeitos inibitórios nos canais TRESK, o que pode ser relevante no contexto da modulação da dor. |