Trav7d-2 Inibidores
Os inibidores comuns do Trav7d-2 incluem, entre outros, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, a rapamicina CAS 53123-88-9, o FK-506 CAS 104987-11-3, o ácido micofenólico CAS 24280-93-1 e o everolimus CAS 159351-69-6.
Os inibidores da Trav7d-2 representam uma classe química específica concebida para interagir e modular a atividade da proteína ou do recetor Trav7d-2, que provavelmente faz parte de uma via bioquímica mais vasta. Estes inibidores são tipicamente caracterizados pela sua capacidade de se ligarem aos locais activos ou reguladores do alvo Trav7d-2, impedindo a sua função biológica normal. A estrutura química dos inibidores da Trav7d-2 pode variar muito, mas geralmente possuem grupos funcionais essenciais que permitem interações fortes, como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas ou ligações iónicas com o local de ligação da Trav7d-2. Estas interações são cruciais para definir a especificidade e a potência do inibidor. Dependendo da natureza da proteína Trav7d-2, os inibidores podem competir diretamente com um substrato natural ou modular a sua atividade através de mecanismos alostéricos, que envolvem a ligação a outros locais para além do local ativo. Do ponto de vista químico, os inibidores da Trav7d-2 podem apresentar diversas estruturas, incluindo pequenas moléculas, péptidos ou biomoléculas maiores, dependendo da conceção e dos requisitos de especificidade da ligação. Caraterísticas estruturais como anéis aromáticos, heteroátomos (por exemplo, azoto, oxigénio ou enxofre) e moléculas carregadas desempenham frequentemente um papel fundamental na estabilização da interação entre o inibidor e o Trav7d-2. Além disso, esses inibidores podem ser projetados para otimizar a solubilidade, a estabilidade e a permeabilidade com base no ambiente químico em que devem funcionar. A compreensão das propriedades químicas exactas dos inibidores da Trav7d-2, como a sua lipofilicidade, peso molecular e área de superfície polar, é essencial para avaliar a eficácia com que podem interagir com o alvo Trav7d-2, fornecendo informações sobre o seu impacto bioquímico.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A pode inibir a expressão do recetor de células T alfa variável 7D-2 através do bloqueio da calcineurina, uma fosfatase chave envolvida na sinalização do recetor de células T e na transcrição de genes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
O sirolimus pode inibir a expressão da variável 7D-2 do recetor alfa das células T ligando-se ao FKBP12 e inibindo o mTOR, um regulador central das vias de ativação e proliferação das células T. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O tacrolimus pode inibir a expressão da variável 7D-2 do recetor alfa das células T através da ligação à proteína 12 de ligação ao FK506, levando à inibição da calcineurina e à ativação das células T a jusante. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico pode inibir a expressão do recetor de células T alfa variável 7D-2 através da inibição da inosina monofosfato desidrogenase, uma enzima essencial para a síntese de novo da guanosina. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus pode inibir a expressão da variável 7D-2 do recetor alfa das células T ligando-se ao FKBP12 e inibindo o mTOR, um regulador central das vias de ativação e proliferação das células T. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O fingolimod pode inibir a expressão do recetor de células T alfa variável 7D-2 através da modulação dos receptores de esfingosina-1-fosfato, sequestrando as células T nos órgãos linfóides e impedindo a sua ativação. | ||||||