Os activadores químicos da Trav6d-5 incluem uma variedade de moléculas que envolvem diferentes mecanismos celulares para conduzir a ativação desta proteína. A forskolina, por exemplo, é um ativador direto da adenilil ciclase que conduz a um aumento dos níveis de AMP cíclico (AMPc) no interior da célula. A elevação do AMPc é um gatilho bem conhecido para a ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então as proteínas alvo, incluindo a Trav6d-5, activando-as assim. Do mesmo modo, o Dibutiril AMPc, um análogo do AMPc, contorna os receptores da superfície celular e ativa diretamente a PKA, que depois tem como alvo e ativa a Trav6d-5 através da fosforilação. A ativação da PKC pelo forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) é outra via que pode levar à ativação da Trav6d-5, uma vez que a PKC está envolvida em numerosas cascatas de sinalização e pode fosforilar uma vasta gama de proteínas de substrato, incluindo a Trav6d-5.
A ionomicina actua aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que ativa as cinases dependentes da calmodulina capazes de fosforilar e ativar a Trav6d-5. De forma semelhante, a tapsigargina aumenta o cálcio citosólico através da inibição da bomba SERCA, levando indiretamente à ativação de cinases que têm como alvo a Trav6d-5. O peróxido de hidrogénio, como espécie reactiva de oxigénio, pode iniciar uma cascata de sinalização que resulta na ativação de várias cinases, o que subsequentemente pode levar à fosforilação e ativação da Trav6d-5. O ácido ocadaico e a calicilina A, ambos inibidores da proteína fosfatase, criam um ambiente celular em que as proteínas fosforiladas não são facilmente desfosforiladas, promovendo assim indiretamente o estado ativo da Trav6d-5 através de uma fosforilação sustentada. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, que podem então fosforilar e ativar a Trav6d-5. A esfingosina-1-fosfato liga-se aos seus receptores específicos e desencadeia uma sinalização de cinase a jusante que pode levar à ativação da Trav6d-5. Além disso, o Jasplakinolide, ao estabilizar os filamentos de actina, induz respostas celulares que podem ativar as vias de sinalização que envolvem a Trav6d-5. Por último, a fusicocina ativa a H+-ATPase, que pode alterar os equilíbrios iónicos e desencadear vias de sinalização que conduzem à ativação da Trav6d-5. Cada um destes produtos químicos, através dos seus mecanismos únicos, garante que o estado de fosforilação da Trav6d-5 é alterado de forma a resultar na sua ativação funcional.
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