TRAP Ativadores
Os activadores TRAP comuns incluem, entre outros, GW 0742 CAS 317318-84-6, Forskolin CAS 66575-29-9, 1α,25-Dihidroxivitamina D3 CAS 32222-06-3, PGE2 CAS 363-24-6 e ácido zoledrónico anidro CAS 118072-93-8.
Os activadores da TRAP (fosfatase ácida resistente ao tartarato) constituem um conjunto diversificado de compostos intrinsecamente envolvidos na modulação da atividade enzimática da TRAP, uma enzima fundamental expressa nos osteoclastos que desempenha um papel central na reabsorção óssea e na remodelação do esqueleto. Os activadores directos, como o GW0742, a 1,25-Dihidroxivitamina D3, o WY-14643 e o Calcitriol, exercem os seus efeitos através de interacções directas com receptores específicos, influenciando a TRAP e contribuindo para a intrincada regulação do metabolismo ósseo. O GW0742 e o WY-14643 funcionam como agonistas dos receptores activados por proliferadores de peroxissoma (PPAR), iniciando uma cascata que conduz à ativação transcricional do TRAP, promovendo assim a diferenciação dos osteoclastos. A 1,25-Dihidroxivitamina D3 e o Calcitriol activam o TRAP ligando-se ao recetor da vitamina D (VDR), orquestrando a expressão de genes cruciais para a remodelação óssea.
Os activadores indirectos, incluindo a forskolina, a PGE2, o ácido zoledrónico e a PTH (1-34), modulam a atividade da TRAP através de vias de sinalização complexas. A forskolina, ao elevar os níveis de AMPc, ativa a PKA, influenciando assim a expressão da TRAP e contribuindo para os processos reguladores que regem a diferenciação dos osteoclastos. A PGE2, actuando através dos receptores EP2 e EP4, estimula a sinalização AMPc/PKA, influenciando indiretamente a atividade da TRAP e a reabsorção óssea. O ácido zoledrónico, ao inibir a FPPS, perturba os processos de prenilação e a atividade dos osteoclastos, influenciando potencialmente a expressão da TRAP no contexto da remodelação esquelética. A PTH (1-34) ativa a PKA através de cAMP elevado, regulando assim intrinsecamente a TRAP e contribuindo para a orquestração do metabolismo ósseo. Outros compostos, incluindo o RANKL (recombinante), o ácido tauroursodeoxicólico (TUDCA), o galato de epigalocatequina (EGCG) e a quercetina, exercem os seus efeitos indiretamente, visando processos celulares específicos. O RANKL (Recombinante) envolve diretamente o RANK nos precursores dos osteoclastos, iniciando cascatas de sinalização que culminam na ativação da TRAP e subsequente reabsorção óssea. O TUDCA atenua as vias relacionadas com o stress do retículo endoplasmático (ER), influenciando potencialmente a expressão de TRAP e a diferenciação dos osteoclastos. A EGCG interfere com a sinalização RANKL, influenciando a ativação da TRAP e contribuindo para a saúde óssea. A quercetina, através da supressão das vias inflamatórias, tem o potencial de influenciar a TRAP e modular os intrincados processos de remodelação do esqueleto.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
O GW0742 ativa diretamente a TRAP, actuando como agonista do PPAR-β/δ. Liga-se aos receptores PPAR-β/δ, levando à ativação transcricional da TRAP. Esta interação aumenta a diferenciação e a atividade dos osteoclastos, promovendo a remodelação óssea e influenciando os processos celulares envolvidos no metabolismo ósseo. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa indiretamente a TRAP através da elevação dos níveis de cAMP. Ativa a adenilato ciclase, aumentando a produção de cAMP, que ativa a PKA. A PKA influencia então a expressão da TRAP, influenciando a diferenciação dos osteoclastos e a reabsorção óssea. Esta modulação contribui para a regulação da homeostase óssea e dos processos envolvidos na remodelação do esqueleto. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
A 1,25-Dihidroxivitamina D3 ativa diretamente a TRAP ligando-se ao recetor da vitamina D (VDR). O complexo VDR regula a expressão da TRAP, influenciando a diferenciação dos osteoclastos e a reabsorção óssea. Esta ativação desempenha um papel crucial na manutenção da homeostase óssea e nos processos envolvidos no desenvolvimento e remodelação do esqueleto. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A PGE2 ativa indiretamente a TRAP através da ligação aos receptores EP2 e EP4, elevando os níveis de cAMP. Isto ativa a PKA, que influencia a expressão da TRAP, com impacto na diferenciação dos osteoclastos e na reabsorção óssea. A ativação da TRAP mediada pela PGE2 é uma via de sinalização crucial no metabolismo ósseo e nos processos de remodelação do esqueleto. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
O ácido zoledrónico ativa indiretamente a TRAP através da inibição da farnesil pirofosfato sintase (FPPS), levando à redução da prenilação de pequenas GTPases. Isto influencia a atividade dos osteoclastos, afectando potencialmente a expressão da TRAP e a reabsorção óssea. O impacto do Ácido Zoledrónico na ativação da TRAP contribui para o seu papel na modulação da renovação óssea e da saúde esquelética. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
O WY-14643 ativa diretamente a TRAP, actuando como agonista do PPAR-α. Liga-se aos receptores PPAR-α, levando à ativação transcricional da TRAP. Esta interação aumenta a diferenciação e a atividade dos osteoclastos, influenciando a remodelação óssea e os processos celulares envolvidos no metabolismo ósseo. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
A PTH (1-34) ativa indiretamente a TRAP através da ligação aos receptores de PTH, elevando os níveis de AMPc. Isto ativa a PKA, que influencia a expressão da TRAP e a diferenciação dos osteoclastos. A ativação da TRAP mediada pela PTH é um mecanismo regulador crucial no metabolismo ósseo e nos processos de remodelação do esqueleto. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG ativa indiretamente a TRAP através da inibição da via de sinalização do RANKL. Interfere na interação RANKL-RANK, influenciando potencialmente a expressão da TRAP e a diferenciação dos osteoclastos. O impacto da EGCG na ativação da TRAP contribui para o seu potencial papel na modulação da saúde óssea e dos processos envolvidos na remodelação do esqueleto. | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | $644.00 | 5 | |
O TUDCA ativa indiretamente a TRAP através da inibição das vias relacionadas com o stress do ER. Atenua a resposta às proteínas desdobradas (UPR), influenciando potencialmente a expressão da TRAP e a diferenciação dos osteoclastos. O impacto do TUDCA na ativação da TRAP contribui para o seu potencial papel na regulação da homeostase óssea e dos processos envolvidos na remodelação do esqueleto. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina ativa indiretamente a TRAP através da inibição das vias inflamatórias. Suprime a ativação do NF-κB, influenciando potencialmente a expressão da TRAP e a diferenciação dos osteoclastos. O impacto da quercetina na ativação da TRAP contribui para o seu papel potencial na modulação da saúde óssea e dos processos envolvidos na remodelação do esqueleto. | ||||||