Transaldolase Inibidores

Os inibidores comuns da transaldolase incluem, entre outros, a 2-desoxi-D-glicose CAS 154-17-6, o ácido 6-aminonicotínico CAS 3167-49-5, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6 e o ácido oxâmico CAS 471-47-6.

Os inibidores da transaldolase, enquanto classe concetual, englobam um conjunto diversificado de substâncias químicas que podem influenciar indiretamente a atividade da transaldolase. Normalmente, estes compostos não se ligam diretamente à enzima transaldolase, mas exercem o seu efeito através da modulação de outras vias bioquímicas ou processos celulares que, por sua vez, têm impacto na função da transaldolase. O modo de ação destes inibidores é variado, indo desde a inibição competitiva de enzimas relacionadas, alteração dos níveis de cofactores, até à modulação dos estados redox celulares e da composição das membranas.

A principal caraterística destes inibidores é a sua capacidade de influenciar a via das pentoses fosfato, na qual a transaldolase desempenha um papel crucial, alterando a disponibilidade de substratos ou cofactores ou modificando o ambiente celular. Por exemplo, compostos como a 2-desoxi-D-glicose e a 6-aminonicotinamida actuam competindo com substratos ou inibindo enzimas a montante na via das pentoses fosfato, reduzindo assim potencialmente a disponibilidade de substrato para a transaldolase. Outros, como o galato de epigalocatequina e o metossulfato de fenazina, actuam alterando os níveis de stress oxidativo na célula, o que pode afetar indiretamente a atividade da transaldolase.