TRAF2 Inibidores
Os inibidores comuns de TRAF2 incluem, entre outros, CDDO imidazolida CAS 443104-02-7, inibidor IV de IKK-2 CAS 507475-17-4, (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, Tanshinone IIA CAS 568-72-9 e ácido ursólico CAS 77-52-1.
Os inibidores do TRAF2 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar seletivamente e inibir a atividade da proteína TRAF2 (TNF recetor-associated fator 2). A TRAF2 é uma proteína adaptadora essencial envolvida nas vias de transdução de sinal que regulam várias respostas celulares, incluindo a apoptose, a inflamação e a sinalização imunitária. Como mediador-chave na superfamília dos receptores TNF, a TRAF2 desempenha um papel essencial na ativação das vias NF-κB e JNK, que são fundamentais para controlar a expressão genética em resposta a estímulos externos. Ao inibir o TRAF2, os investigadores podem interromper estas vias de sinalização, o que permite explorar as funções específicas do TRAF2 e a sua contribuição para processos celulares como a sobrevivência, a proliferação e as respostas ao stress. Ao bloquear a atividade da TRAF2, os cientistas podem dissecar o papel desta proteína adaptadora no contexto mais vasto das redes de sinalização celular. Estes inibidores ajudam a clarificar a forma como a TRAF2 interage com outras moléculas de sinalização e os efeitos a jusante da sua inibição, como a modulação da atividade do NF-κB e da JNK. Isto é particularmente importante para compreender como as células respondem às citocinas, ao stress e a outros factores ambientais que influenciam as respostas imunitárias e inflamatórias. Além disso, os inibidores do TRAF2 permitem aos investigadores investigar a interação entre diferentes vias de sinalização e a forma como a perturbação do TRAF2 afecta a resposta celular global. Ao estudar estes efeitos, os cientistas obtêm informações sobre os complexos mecanismos reguladores que regem o comportamento celular e o papel fundamental que o TRAF2 desempenha na manutenção da homeostase celular e na resposta a desafios externos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
O CDDO-Im, um triterpenóide sintético, inibe indiretamente o TRAF2 ao visar a via do NF-κB. Através da inibição da IKKβ e da supressão da ativação do NF-κB, o CDDO-Im interrompe a sinalização mediada pelo TRAF2, afectando as respostas celulares relacionadas com a inflamação e a apoptose. O composto proporciona uma via para modular seletivamente a atividade do TRAF2, visando a via do NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
O TPCA-1, um inibidor da IKK-2, influencia indiretamente o TRAF2 ao perturbar a via do NF-κB. A inibição da atividade do IKK-2 impede a ativação do NF-κB, afectando a sinalização mediada pelo TRAF2 e as respostas celulares relacionadas com a inflamação e a apoptose. O TPCA-1 fornece um meio específico para modular a atividade do TRAF2, visando a via do NF-κB, realçando a intrincada interação entre o NF-κB e o TRAF2. | ||||||
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
O 5Z-7-Oxozeaenol, um inibidor da TAK1, influencia indiretamente a TRAF2 ao perturbar a via TAK1-MKK3/6-p38 MAPK. A inibição da TAK1 impede a ativação da MAPK a jusante, afectando a sinalização mediada pela TRAF2 e as respostas celulares relacionadas com a inflamação e a apoptose. O 5Z-7-Oxozeaenol fornece um meio específico para modular a atividade do TRAF2 através da via TAK1-MAPK, ilustrando a intrincada interação entre estes módulos de sinalização. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
A tanshinona IIA, um composto bioativo da Salvia miltiorrhiza, actua como um inibidor do TRAF2, afectando a via do NF-κB. A inibição da IKKβ interrompe a ativação do NF-κB, influenciando a expressão e a função do TRAF2, alterando as respostas celulares relacionadas com a inflamação e a apoptose. O impacto seletivo da tanshinone IIA na sinalização NF-κB posiciona-a como uma ferramenta valiosa para investigar a interação entre as vias inflamatórias e apoptóticas que convergem para o TRAF2. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
O ácido ursólico, um triterpenóide pentacíclico natural, inibe indiretamente o TRAF2 através da modulação da via do NF-κB. A inibição da IKKβ interrompe a ativação do NF-κB, influenciando a expressão e a função do TRAF2, alterando as respostas celulares relacionadas com a inflamação e a apoptose. O impacto seletivo do ácido ursólico na sinalização NF-κB posiciona-o como uma ferramenta valiosa para investigar a interação entre as vias inflamatórias e apoptóticas que convergem para o TRAF2. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
O JSH-23, um inibidor da translocação nuclear do NF-κB, influencia indiretamente o TRAF2 ao perturbar a via do NF-κB. A inibição da translocação nuclear do NF-κB tem impacto na sinalização mediada pelo TRAF2 e nas respostas celulares relacionadas com a inflamação e a apoptose. O JSH-23 fornece um meio específico para modular a atividade do TRAF2, visando a via do NF-κB, realçando a intrincada interação entre o NF-κB e o TRAF2. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
O SC-514, um inibidor da IKK-2, influencia indiretamente o TRAF2 ao perturbar a via do NF-κB. A inibição da atividade do IKK-2 impede a ativação do NF-κB, afectando a sinalização mediada pelo TRAF2 e as respostas celulares relacionadas com a inflamação e a apoptose. O SC-514 fornece um meio específico para modular a atividade do TRAF2, visando a via do NF-κB, ilustrando o intrincado cruzamento entre o NF-κB e o TRAF2. | ||||||