Date published: 2025-10-11

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TPCN2 Inibidores

Os inibidores comuns da TPCN2 incluem, entre outros, a tetrandrina CAS 518-34-3, a nifedipina CAS 21829-25-4, o vermelho de ruténio CAS 11103-72-3, o SK&F 96365 CAS 130495-35-1 e o 2-APB CAS 524-95-8.

Os inibidores da TPCN2 pertencem a uma classe química distinta caracterizada pela sua capacidade de modular a atividade da proteína do canal de dois poros 2 (TPCN2). A proteína TPCN2, localizada principalmente nas membranas dos compartimentos endo-lisossomais das células, desempenha um papel crucial na regulação do transporte de iões de cálcio através destas membranas. Os inibidores exercem os seus efeitos através da seleção e bloqueio dos canais TPCN2, influenciando assim a homeostase do cálcio intracelular. Estruturalmente, os inibidores de TPCN2 apresentam frequentemente motivos moleculares específicos concebidos para interagir com resíduos-chave da proteína TPCN2, perturbando a sua função e impedindo o transporte de iões de cálcio através das membranas endo-lisossomais.

Os inibidores da TPCN2 têm o potencial de modular os processos celulares que são fortemente regulados pela sinalização do cálcio. Ao interferir com o transporte de cálcio mediado por TPCN2, estes inibidores têm a capacidade de afetar várias funções celulares, incluindo o tráfico de vesículas, a autofagia e os eventos de fusão endo-lisossomal. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores de TPCN2 contribuem para uma compreensão mais profunda da dinâmica do cálcio intracelular e oferecem uma visão dos intrincados mecanismos reguladores que regem os processos celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Tetrandrine

518-34-3sc-201492
sc-201492A
100 mg
250 mg
$55.00
$98.00
9
(2)

A tetrandrina é um bloqueador dos canais de cálcio que pode inibir a função de canais iónicos semelhantes ao TPCN2, levando à redução da permeabilidade dos canais e à alteração dos níveis de cálcio intracelular, o que pode afetar a atividade do TPCN2.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

A nifedipina é conhecida por bloquear os canais de cálcio do tipo L, o que pode influenciar os processos celulares em que a TPCN2 está envolvida através da alteração da homeostase do cálcio, reduzindo potencialmente a atividade do canal TPCN2.

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
$184.00
$245.00
13
(1)

O vermelho de ruténio é um corante policátion que pode bloquear vários tipos de canais de cálcio e pode interagir com o TPCN2, afectando a sua condutância iónica.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$101.00
$155.00
$389.00
$643.00
2
(1)

O SKF-96365 é um inibidor da entrada de cálcio mediada pelo recetor e dos canais operados por armazenamento; pode afetar as vias relacionadas com o TPCN2 modulando a sinalização do cálcio.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Sabe-se que o 2-APB modula a entrada de cálcio operada pelo armazenamento, podendo assim influenciar indiretamente a atividade da TPCN2 ao alterar a sinalização do cálcio nas células.

Mibefradil dihydrochloride

116666-63-8sc-204083
sc-204083A
10 mg
50 mg
$209.00
$848.00
4
(1)

O mibefradil é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo T que pode afetar a sinalização do cálcio de uma forma que pode afetar indiretamente a atividade da TPCN2 através da alteração da condutância iónica.

CRAC Channel Inhibitor, BTP2

223499-30-7sc-221441
5 mg
$185.00
9
(1)

O BTP2, também conhecido como YM58483, é um inibidor da entrada de cálcio operado por armazém que pode afetar a atividade da TPCN2 através da modulação das vias de sinalização do cálcio, das quais a TPCN2 pode fazer parte.

Gadolinium

7440-54-2sc-250038
10 g
$87.00
(0)

O ião gadolínio é um bloqueador de vários tipos de canais iónicos, incluindo os canais de cálcio, e poderia interagir com o TPCN2, influenciando potencialmente a sua condutância iónica.

Econazole

27220-47-9sc-279013
5 g
$240.00
(0)

O econazol é conhecido por inibir certos canais iónicos e, embora seja principalmente antifúngico, pode afetar a sinalização do cálcio, alterando potencialmente a função do canal TPCN2.