TMED8 Inibidores
Os inibidores comuns do TMED8 incluem, entre outros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Nocodazole CAS 31430-18-9, Cytochalasin D CAS 22144-77-0 e Golgicide A CAS 1005036-73-6.
Os inibidores do TMED8 abrangem uma gama de compostos que exercem os seus efeitos inibitórios através da perturbação do transporte intracelular e das vias de tráfico membranar. Por exemplo, os compostos que perturbam a estrutura e a função do aparelho de Golgi, como os que afectam o transporte anterógrado do retículo endoplasmático para o Golgi, ou que alteram o pH intracelular, podem inibir indiretamente a atividade funcional do TMED8. Dado o envolvimento do TMED8 no tráfico ER-Golgi, a inibição de vias secretoras relacionadas tem impacto no seu papel no tráfico vesicular. Além disso, os agentes que desestabilizam o citoesqueleto celular, incluindo as redes de actina e microtúbulos, interrompem os processos de transporte vesicular essenciais para a função do TMED8. Ao impedirem a polimerização dos componentes do citoesqueleto celular ou ao inibirem os factores envolvidos na cisão das vesículas do Golgi, estes compostos reduzem eficazmente a capacidade do TMED8 para manter a estrutura e o transporte das vesículas.
Além disso, vários inibidores de pequenas moléculas têm como alvo proteínas que estão a montante ou são parte integrante do processo de formação e transporte de vesículas, exercendo assim um efeito inibitório indireto sobre o TMED8. Por exemplo, os compostos que perturbam o recrutamento das proteínas de revestimento necessárias para a formação das vesículas ou os que inibem a dinâmica do citoesqueleto e os componentes do complexo exocisto essenciais para a ligação das vesículas impedem o tráfico dependente do TMED8. Outros inibidores actuam interferindo com a formação de vesículas revestidas de clatrina ou alterando a homeostase do colesterol, afectando assim a dinâmica global da membrana, essencial para a formação e o transporte de vesículas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Este composto perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, levando a um bloqueio do transporte anterógrado do retículo endoplasmático (RE) para o Golgi. Dado o papel do TMED8 no tráfico ER-Golgi, a ação da Brefeldina A resulta na inibição da função do TMED8 no transporte. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que altera o pH intracelular e perturba a função do Golgi. Interfere nas vias secretoras, incluindo o transporte de proteínas do ER para o Golgi, inibindo indiretamente o papel do TMED8 no tráfico vesicular. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Este agente desestabiliza os microtúbulos, interrompendo assim os processos de transporte vesicular, que são essenciais para o tráfico mediado pelo TMED8 entre o ER e o aparelho de Golgi, levando à sua inibição. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D, um inibidor da polimerização da actina, impede o transporte intracelular dependente da actina, o que é crucial para a função do TMED8 na manutenção da estrutura e do transporte das vesículas. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
O Golgicide A, um inibidor específico do fator 1 de resistência ao BFA do Golgi (GBF1), interrompe o recrutamento de proteínas de revestimento mediado pelo ARF1, inibindo assim a formação de vesículas e afectando indiretamente o transporte mediado pelo TMED8. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore, uma pequena molécula que inibe a dinamina, perturba a endocitose mediada pela clatrina e a saída de vesículas do Golgi, afectando indiretamente o papel do TMED8 na formação e no tráfico de vesículas. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Um inibidor de pequenas moléculas do componente Sec10 do complexo exocisto, Exo1 perturba o complexo exocisto, que está envolvido na ligação das vesículas à membrana plasmática, levando indiretamente à inibição do tráfico dependente de TMED8. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
A SecinH3, uma pequena molécula inibidora da citohesina, impede a ativação da ARF, que é necessária para o recrutamento da proteína de revestimento para as vesículas. Esta inibição afecta a formação de vesículas, inibindo assim indiretamente o papel do TMED8 no tráfico vesicular. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Como inibidor potente da Cdc42, uma pequena GTPase envolvida na organização do citoesqueleto de actina, o ML 141 perturba a dinâmica do citoesqueleto, impedindo indiretamente os processos de transporte vesicular dependentes do TMED8. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
Este composto é um inibidor da polimerização da actina mediada pela formin, que é essencial para a manutenção da integridade do citoesqueleto e do transporte de vesículas, inibindo indiretamente a função do TMED8 no tráfico. | ||||||