TINP1 Inibidores
Os inibidores comuns do TINP1 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, a harringtonina CAS 26833-85-2, a homoharringtonina CAS 26833-87-4, a anisomicina CAS 22862-76-6 e a α-sarcina CAS 86243-64-3.
Os inibidores químicos da TINP1 podem efetivamente interromper o seu papel na biogénese do ribossoma, visando várias fases da síntese proteica. A cicloheximida, um inibidor bem conhecido, interrompe a etapa de translocação no ribossoma eucariótico, que é crucial para o alongamento das cadeias proteicas nascentes. Esta ação reduz diretamente a procura celular de novos ribossomas, inibindo assim a funcionalidade da TINP1. Do mesmo modo, a harringtonina e a homoharringtonina obstruem as fases iniciais da síntese proteica: a harringtonina impede o alongamento inicial após a formação da primeira ligação peptídica e a homoharringtonina liga-se ao sítio A do ribossoma, bloqueando o processo de alongamento. A inibição da atividade da peptidil transferase pela anisomicina também contribui para a redução da atividade ribossómica, diminuindo a necessidade da participação da TINP1 na montagem do ribossoma.
Mais a jusante na via da síntese proteica, a ricina e a α-sarcina exercem os seus efeitos danificando o ARN do ribossoma, a ricina depurando a adenina do ARNr e a α-sarcina clivando uma ligação específica no ARNr, o que resulta na inativação dos ribossomas. Esta inativação anula diretamente a função da TINP1, uma vez que deixa de poder contribuir para a montagem de ribossomas funcionais. A edeína e o ácido fusídico têm como alvo as etapas de iniciação e de alongamento, respetivamente, com a edeína a ligar-se à pequena subunidade ribossómica, impedindo a formação do complexo de iniciação, e o ácido fusídico a bloquear o fator de alongamento G no ribossoma, impedindo a sua rotação. A puromicina, a esparsomicina e a tetraciclina atingem os seus efeitos imitando o aminoacil-RNAt, causando a terminação prematura da cadeia, ligando-se ao centro da peptidil transferase para inibir a formação de ligações peptídicas e ligando-se à subunidade 30S para impedir a ligação do aminoacil-RNAt, respetivamente. O cloranfenicol liga-se à subunidade 50S, inibindo também a peptidil transferase.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica eucariótica ao interferir com o passo de translocação no ribossoma, impedindo assim o alongamento da cadeia proteica nascente. Isto inibiria a TINP1, uma vez que esta está envolvida na biogénese dos ribossomas, e a inibição da síntese proteica diminuiria a procura de novos ribossomas, inibindo assim funcionalmente a TINP1. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
A harringtonina inibe a síntese proteica ao impedir a etapa inicial de alongamento após a formação da primeira ligação peptídica no ribossoma 60S. Isto inibiria funcionalmente o TINP1 ao interromper a biogénese do ribossoma numa fase precoce, uma vez que o TINP1 está envolvido na montagem e maturação dos ribossomas. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
A homoharringtonina inibe a síntese proteica ao ligar-se ao sítio A do ribossoma, o que impede o alongamento adequado da cadeia peptídica. Como a TINP1 é crucial para a biogénese dos ribossomas, a inibição da função ribossómica diminuiria diretamente a necessidade funcional da atividade da TINP1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina inibe a atividade da peptidil transferase nos ribossomas, levando à inibição da síntese proteica. Ao bloquear a formação de ligações peptídicas, a anisomicina inibe funcionalmente a TINP1, reduzindo a necessidade de biogénese ribossómica, onde a TINP1 é essencial. | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | $316.00 | 6 | |
A α-Sarcina cliva uma ligação fosfodiéster específica no rRNA maior do ribossoma, o que inativa o ribossoma e inibe a síntese proteica. Como a TINP1 está envolvida na montagem ribossómica, a perda da função ribossómica inibiria funcionalmente a TINP1. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | $292.00 | ||
O ácido fusídico inibe a síntese proteica, impedindo a rotação do fator de alongamento G (EF-G) do ribossoma. Isto inibiria funcionalmente o TINP1, uma vez que levaria a uma redução da necessidade de novos ribossomas, inibindo assim o papel do TINP1 na biogénese dos ribossomas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução, actuando como um análogo do aminoacil-RNAt. Isto inibiria funcionalmente a TINP1 ao reduzir a necessidade de produção e montagem de ribossomas, processos em que a TINP1 está envolvida. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
A tetraciclina liga-se à subunidade 30S do ribossoma e inibe a ligação do aminoacil-RNAt ao sítio A do ribossoma. Isto inibiria funcionalmente a TINP1 ao impedir a fase de alongamento da síntese proteica, reduzindo assim a procura de biogénese do ribossoma, onde a TINP1 é necessária. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
O cloranfenicol liga-se à subunidade ribossómica 50S e inibe a atividade da peptidil transferase, inibindo assim a síntese proteica. Isto inibiria funcionalmente a TINP1 ao diminuir a produção global de ribossomas, diminuindo a necessidade funcional da TINP1 na montagem dos ribossomas. | ||||||