Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

TID-1L Inibidores

Os inibidores comuns do TID-1L incluem, entre outros, a Geldanamicina CAS 30562-34-6, o 17-AAG CAS 75747-14-7, o Radicol CAS 12772-57-5, o NVP-AUY922 CAS 747412-49-3 e o 17-DMAG, sal de cloridrato CAS 467214-21-7.

Os inibidores da TID-1L são uma classe de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da bioquímica devido ao seu papel fundamental na modulação de processos celulares específicos. A TID-1L, abreviatura de Tumor Necrosis Fator Recetor-Associated Protein 1-Like, é uma proteína que se encontra nas células de vários organismos, particularmente nos mamíferos. Pertence à família da co-chaperona Hsp40, que funciona em conjunto com as proteínas de choque térmico (Hsps) para ajudar na dobragem, estabilização e transporte de proteínas. A própria TID-1L desempenha um papel crucial na regulação da homeostase proteica e, por extensão, na função celular.

Os inibidores da TID-1L são concebidos para interferir com a função normal da TID-1L, afectando assim várias vias celulares e interacções moleculares. Estes inibidores podem ter como alvo domínios ou locais específicos da proteína TID-1L, impedindo a sua ligação a outras proteínas ou alterando a sua conformação. Ao fazê-lo, perturbam a intrincada rede de processos mediados por chaperonas, afectando a dobragem e a degradação das proteínas, o que pode levar a uma cascata de efeitos a jusante na homeostase celular. Os cientistas e investigadores utilizam estes inibidores para dissecar os mecanismos complexos subjacentes ao controlo da qualidade das proteínas, às respostas ao stress celular e à progressão de várias doenças, fornecendo informações valiosas sobre a biologia fundamental da célula. Esta classe de inibidores continua a ser objeto de extensa investigação, contribuindo para a nossa compreensão dos meandros da função celular e oferecendo potenciais vias para mais investigação e desenvolvimento de medicamentos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Liga-se à bolsa de ligação ATP N-terminal da Hsp90, impedindo a sua função de chaperona e conduzindo à degradação da proteína cliente.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Um derivado da Geldanamicina, também inibe a Hsp90 ao interromper a sua atividade ATPase, desestabilizando as proteínas clientes.

Radicicol

12772-57-5sc-200620
sc-200620A
1 mg
5 mg
$90.00
$326.00
13
(1)

Inibe a Hsp90 ligando-se ao seu domínio ATPase N-terminal, impedindo a dobragem adequada e a função das proteínas clientes.

NVP-AUY922

747412-49-3sc-364551
sc-364551A
sc-364551B
sc-364551C
sc-364551D
sc-364551E
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$150.00
$263.00
$726.00
$1400.00
$2900.00
$11000.00
3
(1)

Interrompe a função da Hsp90 ligando-se ao local de ligação ao ATP, desestabilizando as proteínas clientes e conduzindo à sua degradação.

17-DMAG, Hydrochloride Salt

467214-21-7sc-396751
25 mg
$306.00
(1)

Inibe a Hsp90 ao competir pela bolsa de ligação ao ATP, levando à degradação das proteínas clientes.

5-Iodotubercidin

24386-93-4sc-3531
sc-3531A
1 mg
5 mg
$150.00
$455.00
20
(2)

Inibe a CDK2 e a CDK9, afectando a progressão do ciclo celular e a transcrição, com potencial impacto na função da Tid-1L.

BIIB 021

848695-25-0sc-364434
sc-364434A
5 mg
25 mg
$128.00
$650.00
(0)

Liga-se à Hsp90, interrompendo a sua função de chaperona e conduzindo à degradação de proteínas clientes nas células cancerígenas.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Tem como alvo a Hsp90, inibindo a sua atividade ATPase, promovendo a degradação da proteína cliente e afectando os processos celulares.

Debio 0932

1061318-81-7sc-507516
10 mg
$280.00
(0)

Afecta a função da Hsp90 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, causando a desestabilização e degradação da proteína cliente.