Os inibidores da TID-1L são uma classe de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da bioquímica devido ao seu papel fundamental na modulação de processos celulares específicos. A TID-1L, abreviatura de Tumor Necrosis Fator Recetor-Associated Protein 1-Like, é uma proteína que se encontra nas células de vários organismos, particularmente nos mamíferos. Pertence à família da co-chaperona Hsp40, que funciona em conjunto com as proteínas de choque térmico (Hsps) para ajudar na dobragem, estabilização e transporte de proteínas. A própria TID-1L desempenha um papel crucial na regulação da homeostase proteica e, por extensão, na função celular.
Os inibidores da TID-1L são concebidos para interferir com a função normal da TID-1L, afectando assim várias vias celulares e interacções moleculares. Estes inibidores podem ter como alvo domínios ou locais específicos da proteína TID-1L, impedindo a sua ligação a outras proteínas ou alterando a sua conformação. Ao fazê-lo, perturbam a intrincada rede de processos mediados por chaperonas, afectando a dobragem e a degradação das proteínas, o que pode levar a uma cascata de efeitos a jusante na homeostase celular. Os cientistas e investigadores utilizam estes inibidores para dissecar os mecanismos complexos subjacentes ao controlo da qualidade das proteínas, às respostas ao stress celular e à progressão de várias doenças, fornecendo informações valiosas sobre a biologia fundamental da célula. Esta classe de inibidores continua a ser objeto de extensa investigação, contribuindo para a nossa compreensão dos meandros da função celular e oferecendo potenciais vias para mais investigação e desenvolvimento de medicamentos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Liga-se à bolsa de ligação ATP N-terminal da Hsp90, impedindo a sua função de chaperona e conduzindo à degradação da proteína cliente. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Um derivado da Geldanamicina, também inibe a Hsp90 ao interromper a sua atividade ATPase, desestabilizando as proteínas clientes. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Inibe a Hsp90 ligando-se ao seu domínio ATPase N-terminal, impedindo a dobragem adequada e a função das proteínas clientes. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
Interrompe a função da Hsp90 ligando-se ao local de ligação ao ATP, desestabilizando as proteínas clientes e conduzindo à sua degradação. | ||||||
17-DMAG, Hydrochloride Salt | 467214-21-7 | sc-396751 | 25 mg | $306.00 | ||
Inibe a Hsp90 ao competir pela bolsa de ligação ao ATP, levando à degradação das proteínas clientes. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Inibe a CDK2 e a CDK9, afectando a progressão do ciclo celular e a transcrição, com potencial impacto na função da Tid-1L. | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | $128.00 $650.00 | ||
Liga-se à Hsp90, interrompendo a sua função de chaperona e conduzindo à degradação de proteínas clientes nas células cancerígenas. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Tem como alvo a Hsp90, inibindo a sua atividade ATPase, promovendo a degradação da proteína cliente e afectando os processos celulares. | ||||||
Debio 0932 | 1061318-81-7 | sc-507516 | 10 mg | $280.00 | ||
Afecta a função da Hsp90 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, causando a desestabilização e degradação da proteína cliente. |