Date published: 2025-10-11

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THUMPD3 Inibidores

Os inibidores comuns de THUMPD3 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a cloroquina CAS 54-05-7, a brefeldina A CAS 20350-15-6 e o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Os inibidores químicos da THUMPD3 podem funcionar através de vários mecanismos moleculares para inibir a atividade da proteína. A tricostatina A, como inibidor da histona desacetilase, pode aumentar a acetilação das histonas, o que, por sua vez, leva a uma estrutura de cromatina mais aberta. Esta alteração na dinâmica da cromatina pode resultar numa expressão elevada de genes que suprimem a funcionalidade da THUMPD3. Do mesmo modo, a 5-azacitidina actua inibindo as metiltransferases do ADN, o que leva a uma redução da metilação do ADN e à subsequente reexpressão de genes que podem exercer um efeito inibitório sobre a THUMPD3. A cloroquina, um inibidor da autofagia, pode levar a uma acumulação de resíduos celulares e de proteínas disfuncionais, que podem inibir de forma não específica a atividade da THUMPD3, sobrecarregando as vias de degradação das proteínas de que a THUMPD3 pode depender. A brefeldina A perturba o tráfico de proteínas ao inibir o transporte do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi, prejudicando potencialmente a localização e a função da THUMPD3 na célula.

Além disso, o MG132, um inibidor do proteassoma, pode impedir a degradação de proteínas, incluindo possivelmente as que interagem com a THUMPD3 ou a regulam, levando a uma inibição indireta da sua função. A cicloheximida, que inibe a síntese proteica, pode diminuir o conjunto global de proteínas disponíveis na célula, que inclui as necessárias para a atividade da THUMPD3. Os inibidores das vias de sinalização celular, como o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, bem como o U0126, um inibidor da MEK1/2, podem alterar o ambiente celular e impedir a sinalização necessária para a atividade da THUMPD3. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode reduzir os recursos e a energia disponíveis para a função da THUMPD3, abrandando o crescimento e a proliferação celular. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, pode impedir a fosforilação das proteínas que regulam a THUMPD3, inibindo assim a sua atividade. Por último, o 17-AAG, um inibidor da Hsp90, pode desestabilizar as proteínas que contribuem para a dobragem e função adequadas da THUMPD3, levando a uma redução da atividade da THUMPD3.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Ao inibir a histona desacetilase, pode aumentar a acetilação das histonas, conduzindo a uma estrutura de cromatina mais aberta e a um potencial aumento da expressão de genes, incluindo os que podem inibir a THUMPD3 através de mecanismos de feedback ou por vias celulares concorrentes.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Incorpora-se no ARN e no ADN e inibe a metilação, o que pode resultar na reativação de genes que suprimem ou inibem as vias em que o THUMPD3 está envolvido, levando à sua inibição funcional.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

A cloroquina é um inibidor da autofagia. A THUMPD3, sendo uma proteína que pode estar envolvida no metabolismo do ARN, pode ser degradada através de vias autofágicas. A inibição da autofagia pela cloroquina pode levar a uma acumulação de detritos celulares e proteínas disfuncionais, que podem inibir de forma não específica a atividade da THUMPD3.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

A brefeldina A inibe o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi. Ao perturbar o tráfico normal de proteínas, pode inibir indiretamente a função da THUMPD3, impedindo a sua localização adequada na célula.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um inibidor do proteasoma. Impede a degradação de proteínas pelo proteassoma, levando potencialmente à acumulação de proteínas ubiquitinadas, que podem sequestrar ubiquitina ligases e outros componentes necessários para a função do THUMPD3.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A ciclo-heximida é um inibidor da síntese proteica. Inibe o alongamento da tradução eucariótica, o que pode levar a uma redução do conjunto celular de proteínas e inibir indiretamente a função da THUMPD3, limitando os seus parceiros de interação ou substratos.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a via PI3K/AKT, pode reduzir a sinalização de sobrevivência celular, o que pode inibir indiretamente a THUMPD3, alterando o ambiente celular e reduzindo os processos metabólicos de que a THUMPD3 necessita para a sua função.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor da mTOR. Ao inibir a via mTOR, pode diminuir o crescimento e a proliferação celular, causando potencialmente uma inibição indireta da THUMPD3 ao reduzir os recursos celulares e a energia necessária para a sua função.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A estaurosporina é um potente inibidor da quinase com uma ampla especificidade. Pode inibir as cinases que fosforilam proteínas que interagem ou regulam o THUMPD3, levando assim à sua inibição funcional.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK1/2. Ao bloquear a via MAPK/ERK, pode inibir a sinalização necessária para a síntese ou a atividade de proteínas que interagem ou estão envolvidas nos mesmos processos que o THUMPD3, levando à sua inibição funcional.