Os inibidores do THTR2 são uma classe de compostos químicos que suscitaram interesse nos domínios da biologia molecular e da farmacologia devido à sua capacidade de modular processos celulares específicos. O THTR2, ou transportador de tiamina 2, é uma proteína transmembranar responsável pelo transporte de tiamina, também conhecida como vitamina B1, através das membranas celulares. A tiamina é um nutriente essencial necessário para vários processos metabólicos, nomeadamente para a produção de energia a partir de hidratos de carbono. A THTR2 exprime-se principalmente em tecidos com elevadas exigências metabólicas, como o cérebro e o coração, e desempenha um papel fundamental na garantia do fornecimento de tiamina às células. Os inibidores da THTR2 são concebidos para interagir com o local ativo ou o domínio de ligação da proteína THTR2, inibindo eficazmente a sua função e influenciando os processos celulares dependentes do transporte e do metabolismo da tiamina.
Estruturalmente, os inibidores da THTR2 são concebidos para visar seletivamente o local ativo ou os domínios de ligação da THTR2, assegurando uma elevada especificidade para este transportador de tiamina em particular. Ao inibir o THTR2, estes compostos podem perturbar o seu papel no transporte da tiamina, levando a alterações na disponibilidade e no metabolismo da tiamina nas células. O estudo dos inibidores do THTR2 é de grande interesse para os investigadores, uma vez que fornece informações sobre os mecanismos reguladores que regem as funções celulares essenciais relacionadas com a absorção e o metabolismo dos nutrientes. Este conhecimento contribui para a nossa compreensão da biologia celular básica e pode ter implicações em várias áreas de investigação, incluindo a neurobiologia, a saúde cardiovascular e a base molecular das doenças associadas à deficiência de tiamina. No entanto, é necessária mais investigação para explorar plenamente a extensão das suas aplicações e o seu impacto na fisiologia celular no contexto do transporte de tiamina mediado por THTR2.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina forma um complexo com FKBP12 que inibe a mTOR, uma via que pode influenciar numerosos processos celulares, incluindo a síntese de proteínas, o que pode reduzir indiretamente a expressão de THTR2. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C actua como um reticulador do ADN que pode inibir a replicação e a transcrição do ADN. Esta ação pode levar à redução da transcrição de muitos genes, incluindo os que codificam os transportadores. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina pode inibir a RNA polimerase nas bactérias e pode também afetar a RNA polimerase mitocondrial dos mamíferos, reduzindo potencialmente a expressão de proteínas essenciais como a THTR2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a Topoisomerase I, que é necessária para a replicação e a transcrição do ADN. A sua inibição poderia diminuir a expressão de THTR2 ao limitar a síntese de ARNm. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se em regiões do ADN ricas em GC, impedindo o movimento da RNA polimerase e reduzindo assim a transcrição de vários genes, incluindo potencialmente o SLC19A3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina é um potente inibidor da RNA polimerase II em eucariotas, levando a uma diminuição da síntese de mRNA para numerosos genes, o que pode afetar os níveis de THTR2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, o que pode levar à paragem do ciclo celular e à regulação negativa dos genes necessários para a progressão do ciclo celular, incluindo potencialmente os genes como o SLC19A3. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
O Chetomin interrompe a interação entre os factores induzíveis pela hipóxia e os coactivadores, afectando assim a expressão genética em condições de hipóxia, possivelmente com impacto na expressão de SLC19A3. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
A DRB inibe a fosforilação da RNA polimerase II, levando à paragem do alongamento da transcrição, o que poderia reduzir a expressão de genes como o SLC19A3. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
A cordicepina é um análogo da adenosina que pode terminar a elongação da cadeia de ARN, diminuindo potencialmente os níveis globais de transcrição nas células, incluindo o da SLC19A3. |