THP Inibidores
Os inibidores comuns de THP incluem, entre outros, a sulfassalazina CAS 599-79-1, o inibidor da ativação do NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0 e Wedelolactone CAS 524-12-9.
Os inibidores da THP englobam um conjunto diversificado de compostos concebidos para modular a função da proteína Tamm-Horsfall (THP), uma glicoproteína associada principalmente à função renal e implicada em vários processos fisiológicos e fisiopatológicos. Embora os inibidores directos que visam a THP sejam limitados, um grande número de compostos exerce os seus efeitos influenciando os processos celulares associados à THP, com especial incidência na via do NF-κB e noutras cascatas de sinalização. Entre os inibidores indirectos, a sulfassalazina, o JSH-23 e o BAY 11-7082 desempenham papéis cruciais no impacto do THP através da regulação da via do NF-κB. Estes compostos interrompem as cascatas de sinalização pró-inflamatória e influenciam a expressão do THP, fornecendo aos investigadores ferramentas para dissecar a intrincada interação entre o THP e as respostas inflamatórias. Compostos como o Celastrol e a Wedelolactona, que actuam como inibidores da IκB quinase (IKK), um regulador-chave da ativação do NF-κB, contribuem ainda mais para a modulação da função dos THP. Ao visar a via do NF-κB, estes compostos demonstram a interligação da regulação do THP com a sinalização inflamatória.
Parthenolide, Andrographolide, Bay 11-7085 e Withaferin A representam membros adicionais da classe de inibidores de THP que influenciam o THP através de suas propriedades inibitórias de NF-κB. Estes compostos apresentam mecanismos diversos, realçando a versatilidade das estratégias para modular as respostas mediadas pelo THP. Além disso, o fumarato de dimetilo, ao ativar a via Nrf2, afecta indiretamente a expressão de THP. Este composto, com as suas propriedades antioxidantes, proporciona uma via alternativa para influenciar o THP no contexto das respostas ao stress celular. A importância global dos inibidores do THP reside na sua capacidade de desvendar os mecanismos reguladores que regem a função do THP, particularmente nos domínios da inflamação e das respostas ao stress celular. Esta classe de substâncias químicas constitui um recurso valioso para os investigadores que procuram modular seletivamente as respostas celulares mediadas pelo THP, oferecendo informações sobre os papéis fisiológicos e fisiopatológicos do THP. A intrincada rede de vias de sinalização influenciada por esses inibidores ressalta a complexidade da regulação do THP e fornece uma base para a compreensão de seus papéis multifacetados na saúde e na doença.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
A sulfassalazina é um inibidor do NF-κB que modula indiretamente o THP. Ao inibir a ativação do NF-κB, a sulfasalazina interrompe a cascata de sinalização pró-inflamatória, influenciando a expressão e a atividade do THP. Esta modulação indireta posiciona a sulfasalazina como um composto capaz de afetar a função do THP através da interferência com a regulação mediada pelo NF-κB das vias associadas ao THP. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
O JSH-23 é um inibidor seletivo da translocação nuclear do NF-κB que influencia indiretamente o THP. Ao bloquear a translocação do NF-κB, o JSH-23 interfere com a cascata de sinalização pró-inflamatória, afectando a expressão e a função do THP. Esta modulação indireta destaca o JSH-23 como um composto capaz de afetar a função do THP através da interferência com a regulação mediada pelo NF-κB das vias associadas ao THP. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor irreversível do IKK-2, um componente da via do NF-κB, modulando indiretamente o THP. Ao inibir a IKK-2, o BAY 11-7082 interrompe a ativação do NF-κB, influenciando a expressão e a atividade do THP. Esta modulação indireta posiciona o BAY 11-7082 como um composto capaz de afetar a função do THP através da interferência com a regulação dependente de IKK-2 da via mediada por NF-κB associada ao THP. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol é um composto natural que inibe a via do NF-κB, influenciando indiretamente o THP. Ao interromper a ativação do NF-κB, o Celastrol tem impacto na cascata de sinalização pró-inflamatória, afectando a expressão e a função dos THP. Esta modulação indireta posiciona o Celastrol como um composto capaz de afetar a função do THP através da interferência com a regulação mediada pelo NF-κB das vias associadas ao THP. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
A wedelolactona é um inibidor da IκB quinase (IKK) que modula indiretamente o THP. Ao bloquear a IKK, a wedelolactona interrompe a ativação do NF-κB, influenciando a expressão e a atividade do THP. Esta modulação indireta posiciona a Wedelolactona como um composto capaz de afetar a função do THP através da interferência com a regulação dependente da IKK da via mediada pelo NF-κB associada ao THP. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida é um inibidor do NF-κB que influencia indiretamente o THP. Ao inibir a ativação do NF-κB, a partenolida interrompe a cascata de sinalização pró-inflamatória, afectando a expressão e a função do THP. Esta modulação indireta posiciona o Parthenolide como um composto capaz de afetar a função do THP através da interferência com a regulação mediada pelo NF-κB das vias associadas ao THP. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
A andrographolide é um inibidor do NF-κB que modula indiretamente o THP. Ao inibir a ativação do NF-κB, a andrographolide interrompe a cascata de sinalização pró-inflamatória, influenciando a expressão e a atividade do THP. Esta modulação indireta posiciona o Andrographolide como um composto capaz de afetar a função do THP através da interferência com a regulação mediada pelo NF-κB das vias associadas ao THP. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
O Bay 11-7085 é um derivado do BAY 11-7082 e um inibidor irreversível da IKK-2, influenciando indiretamente o THP. Ao inibir a IKK-2, o Bay 11-7085 interrompe a ativação do NF-κB, influenciando a expressão e a atividade do THP. Esta modulação indireta posiciona o Bay 11-7085 como um composto capaz de afetar a função do THP através da interferência com a regulação dependente de IKK-2 da via mediada por NF-κB associada ao THP. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
O fumarato de dimetilo é um ativador da via Nrf2, influenciando indiretamente o THP. Ao ativar o Nrf2, o fumarato de dimetilo modula a resposta antioxidante, afectando a expressão e a função do THP. Esta modulação indireta posiciona o fumarato de dimetilo como um composto capaz de afetar a função do THP através da interferência com a regulação mediada pelo Nrf2 das vias associadas ao THP. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
A withaferina A é um inibidor do NF-κB que influencia indiretamente o THP. Ao bloquear a ativação do NF-κB, a Withaferin A interrompe a cascata de sinalização pró-inflamatória, afectando a expressão e a função do THP. Esta modulação indireta posiciona a Withaferin A como um composto capaz de afetar a função do THP através da interferência com a regulação mediada pelo NF-κB das vias associadas ao THP. | ||||||