THAP6 Inibidores
Os inibidores comuns do THAP6 incluem, entre outros, a cloroquina CAS 54-05-7, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a brefeldina A CAS 20350-15-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da THAP6 pertencem a uma classe de compostos concebidos para interferir seletivamente com a função da proteína THAP6. O THAP, ou domínio da proteína associada a Thanatos, é um tipo de domínio de ligação ao ADN dependente de zinco que se encontra numa família de proteínas implicadas em vários processos celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação e a apoptose. A proteína THAP6, um membro desta família, tem um papel específico na função celular através da sua interação com outras proteínas e sequências de ADN. Os inibidores que visam a THAP6 são concebidos para se ligarem a esta proteína e modularem a sua atividade. A conceção de tais inibidores baseia-se normalmente na compreensão da estrutura da proteína e das interacções-chave que são cruciais para a sua função. Estas interacções envolvem o reconhecimento e a ligação de sequências específicas de ADN ou a formação de complexos com outras proteínas, que, por sua vez, são essenciais para a execução adequada de eventos celulares.
O desenvolvimento de inibidores da THAP6 envolve uma abordagem sofisticada que inclui estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar a sua afinidade de ligação e seletividade. Ao alterar a estrutura química destes compostos, os cientistas pretendem melhorar a sua capacidade de interferir com a proteína THAP6, minimizando os efeitos noutras proteínas. As estruturas químicas dos inibidores da THAP6 contêm frequentemente um núcleo central que interage com o ião zinco presente no domínio THAP, que é crucial para a capacidade de ligação ao ADN da proteína. À volta deste núcleo encontram-se vários grupos químicos concebidos para se adaptarem aos contornos específicos do local de ligação da proteína THAP6, assegurando uma interação forte e específica. Estas características moleculares são fundamentais para a função dos inibidores, uma vez que determinam a especificidade do composto e a sua capacidade global de modular a atividade da proteína THAP6 sem afetar outros membros da família THAP ou proteínas não relacionadas com domínios semelhantes.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH endossómico, o que pode perturbar a maquinaria dos complexos de triagem endossómica necessários para o transporte (ESCRT), relevantes para o tráfico de várias proteínas celulares. A THAP6 é uma proteína nuclear que pode ser indiretamente afetada por alterações no tráfico intracelular e na localização devido às acções da cloroquina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, o que pode provocar uma acumulação de proteínas suscetível de interferir com a função normal da THAP6, ao perturbar os mecanismos de renovação das proteínas de que a THAP6 depende para a sua regulação funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, o que poderia afetar indiretamente a modificação pós-traducional de proteínas como a THAP6, levando à sua inibição funcional através da alteração do seu processamento ou tráfico dentro da célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), o que pode afetar a via da ERK. Uma vez que o THAP6 pode interagir com componentes das vias de transdução de sinal, a inibição da MEK pode levar a uma diminuição da atividade do THAP6, se este estiver envolvido nessas vias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, perturbando a via PI3K/Akt, que é crucial para múltiplos processos celulares. A inibição desta via pode levar à inibição indireta da THAP6 se esta estiver associada a sinais de crescimento celular regulados pela PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta ao stress e à inflamação. A inibição da p38 pode afetar a função do THAP6 se este for indiretamente modulado por vias de sinalização que respondem ao stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, tal como o LY294002, e teria efeitos semelhantes no THAP6 se este estivesse envolvido em vias de sinalização reguladas pela PI3K/Akt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, que afecta a estrutura da cromatina e a expressão genética. Como a THAP6 é uma proteína nuclear potencialmente associada à regulação da transcrição, a tricostatina A poderia inibir indiretamente a função da THAP6, alterando o panorama da transcrição na célula. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A é um imunossupressor que inibe a calcineurina, afectando assim a via de sinalização NFAT. Se o THAP6 fizer parte ou for afetado por esta via, a sua função poderá ser indiretamente inibida pela ciclosporina A. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
A oligomicina inibe a ATP sintase, perturbando os níveis celulares de ATP. Sendo uma proteína nuclear, a THAP6 pode necessitar de processos dependentes de ATP para a sua função, pelo que a oligomicina pode inibir indiretamente a função da THAP6 ao limitar o ATP disponível. | ||||||