Date published: 2025-10-10

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THAP11 Inibidores

Os inibidores comuns do THAP11 incluem, entre outros, o IBMX CAS 28822-58-4.

Os inibidores da THAP11 constituem uma classe de compostos químicos concebidos para interagir e regular a função da proteína THAP11, um membro da família de proteínas THAP (Thanatos-associated domain). A THAP11 é um fator de transcrição com funções essenciais na regulação dos genes e na ligação ao ADN. Os inibidores adaptados à THAP11 são especificamente concebidos para interferir ou modular a sua atividade, com o potencial de influenciar a regulação transcricional dos genes sob o seu controlo.

O mecanismo de ação dos inibidores da THAP11 envolve principalmente a ligação à proteína THAP11, visando os seus domínios de ligação ao ADN ou locais de interação específicos. Ao fazê-lo, estes inibidores podem perturbar ou modular o papel da THAP11 na expressão genética, afectando potencialmente a transcrição dos genes alvo. Os investigadores confiam nos inibidores da THAP11 como ferramentas valiosas para aprofundar os intrincados processos de regulação da transcrição e para decifrar as contribuições específicas da THAP11 para estes mecanismos. Ao inibir a THAP11, os cientistas pretendem obter uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares que regem a expressão dos genes e as implicações mais vastas do envolvimento da THAP11 nestes processos.

Através desta exploração, os investigadores podem descobrir informações sobre o funcionamento fundamental da regulação da transcrição. Estes inibidores oferecem uma janela para o intrincado mundo molecular da regulação dos genes, onde a compreensão dos meandros do papel do THAP11 contribui para um conhecimento mais alargado no domínio da biologia celular e da expressão genética.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

Um inibidor competitivo não seletivo da fosfodiesterase que aumenta o AMPc intracelular, ativa a PKA (proteína quinase A), inibe a síntese de TNFα e de leucotrienos, reduz a inflamação e actua como antagonista não seletivo dos receptores de adenosina.