TH Inibidores
Os inibidores comuns de TH incluem, entre outros, Benserazide-HCl (Ro 4-4602) CAS 14919-77-8, 3-Iodo-L-tirosina CAS 70-78-0, cloridrato de metaciclina CAS 3963-95-9, cloridrato de 6-hidroxidopamina CAS 28094-15-7 e ácido fenâmico CAS 91-40-7.
A tirosina hidrolase, frequentemente referida na literatura como tirosina hidroxilase (TH), é uma enzima crítica na biossíntese das catecolaminas. Catalisa a conversão do aminoácido tirosina em dihidroxifenilalanina (DOPA), um precursor de neurotransmissores como a dopamina, a norepinefrina e a epinefrina. Esta conversão envolve a hidroxilação do anel aromático da tirosina, que é a etapa que limita a taxa na via de síntese das catecolaminas. Dado o papel fundamental da TH na síntese destes neurotransmissores, a sua atividade é fortemente regulada e tem um significado bioquímico substancial.
Os inibidores da tirosina hidrolase, conhecidos como inibidores da tirosina hidrolase, são compostos que reduzem ou interrompem a atividade enzimática desta enzima. Estes inibidores podem funcionar através de múltiplos mecanismos, que podem incluir inibição competitiva, não competitiva ou não competitiva. A diversidade estrutural dos inibidores da TH varia desde moléculas sintéticas simples até produtos naturais complexos. Alguns inibidores funcionam ligando-se diretamente ao local ativo da enzima, impedindo o acesso do substrato ao mesmo. Outros podem interagir com locais alostéricos na enzima, desencadeando alterações conformacionais que diminuem a sua atividade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benserazide·HCl (Ro 4-4602) | 14919-77-8 | sc-200723 sc-200723A | 100 mg 1 g | $26.00 $85.00 | ||
A Benserazida-HCl caracteriza-se pela sua capacidade de modular a síntese de neurotransmissores através da inibição selectiva da L-aminoácido descarboxilase aromática. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem interações de ligação específicas com o local ativo da enzima, influenciando a cinética da reação e a disponibilidade do substrato. A natureza hidrofílica do composto aumenta a sua solubilidade, promovendo uma difusão eficaz nos sistemas biológicos, o que é crucial para manter uma atividade enzimática e um equilíbrio metabólico óptimos. | ||||||
N-Methyl-L-tyrosine | 537-49-5 | sc-208044 | 250 mg | $236.00 | ||
A N-Metil-L-tirosina actua como um inibidor competitivo da tirosina hidroxilase, afectando a biossíntese das catecolaminas. A sua conformação estrutural permite uma interação eficaz com o local ativo da enzima, alterando a afinidade do substrato e as taxas de reação. As propriedades estéricas únicas do composto facilitam interações moleculares específicas, influenciando as vias metabólicas. Além disso, a sua hidrofobicidade moderada afecta a permeabilidade da membrana, alterando potencialmente a dinâmica de absorção e distribuição celular. | ||||||
α-Methyl-D,L-tyrosine | 620-30-4 | sc-207231 | 2.5 g | $190.00 | ||
A α-metil-D,L-tirosina actua como um potente modulador da síntese de neurotransmissores, influenciando a atividade da descarboxilase de aminoácidos aromáticos. A sua estereoquímica única aumenta a afinidade de ligação, levando a uma cinética alterada nas reacções enzimáticas. O carácter hidrofílico do composto promove a solubilidade em sistemas biológicos, enquanto a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio pode afetar as interações proteicas. Esta interação de propriedades contribui para o seu papel na regulação metabólica e nas vias de sinalização celular. | ||||||
3-Iodo-L-tyrosine | 70-78-0 | sc-216471 sc-216471A sc-216471B | 1 g 5 g 25 g | $80.00 $200.00 $592.00 | ||
Este composto inibe a TH ao competir com o seu substrato natural, a tirosina. Ao fazê-lo, pode diminuir a síntese de catecolaminas. | ||||||
α-Methyl-L-p-tyrosine | 672-87-7 | sc-207232 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
O AMPT é um inibidor bem conhecido da TH. Compete com o substrato tirosina, reduzindo assim a produção de DOPA e de catecolaminas a jusante. | ||||||
α-Methyl-D,L-p-tyrosine, Methyl Ester, Hydrochloride | 7361-31-1 | sc-219470 | 1 g | $359.00 | 3 | |
O cloridrato de α-metil-D,L-p-tirosina, éster metílico, apresenta caraterísticas distintas como TH, particularmente na sua interação com vias enzimáticas. O grupo éster metílico do composto aumenta a lipofilicidade, facilitando a permeabilidade da membrana e influenciando a absorção celular. A sua conformação estrutural permite interações específicas com os locais activos das enzimas, alterando potencialmente as taxas de reação. Além disso, a presença da forma de sal de cloridrato aumenta a solubilidade, influenciando a sua reatividade em vários ambientes bioquímicos. | ||||||
Methacycline Hydrochloride | 3963-95-9 | sc-211806 sc-211806A | 100 mg 1 g | $96.00 $693.00 | ||
A metirosina é um análogo da tirosina e actua como um inibidor competitivo da TH, reduzindo a síntese de catecolaminas. | ||||||
6-Hydroxydopamine hydrochloride | 28094-15-7 | sc-203482 | 100 mg | $146.00 | 8 | |
Embora seja principalmente uma neurotoxina, a 6-OHDA pode inibir a TH, levando à redução da síntese de catecolaminas. | ||||||
Fenamic acid | 91-40-7 | sc-202590 | 1 g | $20.00 | 1 | |
Foi demonstrado que este composto inibe a atividade da TH, potencialmente por competir com o cofator tetrahidrobiopterina. | ||||||
7,8-Dihydroxyflavone | 38183-03-8 | sc-278634 | 100 mg | $51.00 | 2 | |
Embora tenha múltiplos alvos celulares, a 7,8-Dihidroxiflavona pode inibir a HT e, consequentemente, reduzir a síntese de catecolaminas. | ||||||