O TCP11L1 engloba uma série de compostos que influenciam diferentes vias que levam à ativação da proteína. A forskolina actua estimulando diretamente a adenilato ciclase, que catalisa a conversão do ATP em cAMP. O aumento dos níveis de AMPc aumenta em seguida a atividade da proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, fosforila o TCP11L1 se este for um substrato, activando-o assim. Do mesmo modo, o isoproterenol aumenta os níveis de AMPc através da estimulação dos receptores β-adrenérgicos, com o mesmo resultado final de ativação do TCP11L1 mediada pela PKA. A prostaglandina E2 (PGE2) segue uma via comparável, ligando-se aos seus receptores EP e desencadeando um aumento do AMPc, resultando novamente na ativação da PKA e na potencial fosforilação do TCP11L1. Outra abordagem para aumentar os níveis intracelulares de AMPc é a utilização de IBMX, que impede a degradação do AMPc através da inibição das fosfodiesterases, mantendo assim a atividade da PKA e conduzindo possivelmente à ativação do TCP11L1.
Para além das vias que envolvem o AMPc, outros activadores químicos afectam o TCP11L1 através de mecanismos diferentes. A anisomicina pode ativar o TCP11L1 induzindo proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, que podem fosforilar e ativar a proteína. O ácido ocadaico e a calicilina A actuam através da inibição das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento do estado fosforilado das proteínas, incluindo potencialmente a TCP11L1. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que poderia fosforilar o TCP11L1 se este fosse um substrato da PKC. Os iões de zinco podem atuar como moduladores alostéricos e, se o TCP11L1 tiver um local de ligação ao zinco, o zinco pode modular diretamente a sua atividade. O AMPc dibutiril, um análogo do AMPc, ultrapassa as barreiras da membrana celular para ativar diretamente a PKA e, consequentemente, o TCP11L1. Finalmente, a espermina pode influenciar a atividade do TCP11L1 modulando a atividade da quinase e o estado de fosforilação da proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento da produção de AMP cíclico (cAMP). Níveis elevados de AMPc aumentam a atividade da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar e, assim, ativar proteínas, incluindo a TCP11L1, que contêm locais de consenso da PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol, um agonista β-adrenérgico, também aumenta os níveis intracelulares de AMPc ao estimular os receptores acoplados à proteína G, levando à ativação da adenilato ciclase. A ativação resultante da PKA pode fosforilar e ativar o TCP11L1 se este for um substrato da PKA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 (PGE2) ativa a proteína quinase A através dos seus receptores EP acoplados à proteína G, que podem estimular a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc. Esta via pode levar à ativação do TCP11L1 através da fosforilação mediada pela PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX pode aumentar a atividade da PKA e potencialmente ativar o TCP11L1 através da fosforilação. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Sabe-se que a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK. Se o TCP11L1 for um alvo de fosforilação pela JNK ou por outras cinases activadas pelo stress, a anisomicina pode levar à sua ativação. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. A inibição destas fosfatases pode levar a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas, incluindo potencialmente o TCP11L1, resultando na sua ativação. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação e ativação de proteínas que são substratos da PKC, o que pode incluir o TCP11L1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor de proteínas fosfatases como o ácido ocadaico. Ao inibir a PP1 e a PP2A, pode levar a uma fosforilação sustentada e a uma potencial ativação do TCP11L1. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Os iões de zinco podem atuar como moduladores alostéricos de várias enzimas e proteínas de sinalização. Se o TCP11L1 tiver um sítio regulador de ligação ao zinco, o zinco poderá ativar alostericamente o TCP11L1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O Dibutiril AMPc é um análogo do AMPc permeável às células que ativa diretamente a proteína quinase A. Ao fazê-lo, poderia fosforilar e ativar o TCP11L1 se este fosse um substrato da PKA. | ||||||