TCHHL1 Inibidores
Os inibidores comuns de TCHHL1 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Kenpaullone CAS 142273-20-9, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8, Roscovitine CAS 186692-46-6 e Olomoucine CAS 101622-51-9.
Os inibidores químicos da TCHHL1 actuam sobre os mecanismos reguladores do ciclo celular, predominantemente através da inibição das cinases dependentes da ciclina (CDK), que são enzimas essenciais para a progressão do ciclo celular e, por conseguinte, para a diferenciação dos queratinócitos. A alsterpaulona, a quenpaulona, a indirrubina-3'-monoxima, a roscovitina, a olomoucina, o purvalanol A, o flavopiridol, o PD0332991, o milciclib, o SNS-032, o ribociclib e o abemaciclib partilham um mecanismo comum de inibição das CDK, embora com especificidades e potências variáveis em relação a diferentes CDK. Por exemplo, a Alsterpaullone e a Kenpaullone são conhecidas pela sua capacidade de inibir as CDK, o que pode levar a uma paragem no ciclo celular. Esta paragem pode impedir a função normal da TCHHL1 na diferenciação dos queratinócitos, uma vez que o processo de diferenciação está estreitamente ligado ao ciclo celular. A indirrubina-3'-monoxima estende a sua inibição à glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), outra quinase envolvida na regulação celular, o que pode influenciar ainda mais o papel da TCHHL1 na proliferação e diferenciação das células da pele.
No segundo parágrafo da descrição, compostos como a Roscovitina, a Olomoucina e o Flavopiridol têm como alvo seletivo várias CDK, que podem perturbar o ciclo celular em fases específicas, afectando assim a função da TCHHL1 no desenvolvimento epidérmico. Os inibidores mais direccionados, como o PD0332991 (Palbociclib), o Ribociclib e o Abemaciclib, inibem especificamente a CDK4/6, intervenientes fundamentais na transição da fase G1 para a fase S, o que pode resultar na paragem do ciclo celular. Esta ação concentrada pode levar a uma perturbação pronunciada das funções dependentes do ciclo celular da TCHHL1. Além disso, o Milciclib, embora seja um inibidor das CDK, pode afetar a função da TCHHL1 através de um mecanismo semelhante de paragem do ciclo celular. Por último, o SNS-032, com a sua potente inibição das CDK2, 7 e 9, pode parar a maquinaria do ciclo celular necessária para a diferenciação dos queratinócitos, influenciando assim o papel funcional da TCHHL1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK) e, uma vez que a TCHHL1 está envolvida na diferenciação dos queratinócitos, a inibição das CDK pode perturbar o ciclo celular e, por conseguinte, a função da TCHHL1 nesta via de diferenciação. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
A quenpaulona é outro inibidor da CDK que pode interferir com o ciclo celular. Ao alterar o ciclo celular, os processos de diferenciação celular que envolvem a TCHHL1 podem ser inibidos. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Esta molécula inibe as CDK e a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), potencialmente perturbando processos que são necessários para a função da TCHHL1 na proliferação e diferenciação das células da pele. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina inibe seletivamente as CDK. Uma vez que a TCHHL1 desempenha um papel no desenvolvimento e diferenciação epidérmicos, a inibição das CDK pode levar a uma inibição da função da TCHHL1 ao perturbar a necessária progressão do ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Tendo como alvo as CDK, a olomoucina pode impedir o ciclo celular, levando potencialmente a uma inibição da TCHHL1, uma vez que a sua função está ligada à diferenciação dos queratinócitos, que é um processo dependente do ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é outro inibidor das CDKs que pode perturbar a progressão do ciclo celular e, consequentemente, a função regulada da TCHHL1 no processo de diferenciação epidérmica pode ser inibida. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe fortemente várias CDK e pode inibir a função da TCHHL1, perturbando o ciclo celular e, por conseguinte, a diferenciação dos queratinócitos em que a TCHHL1 está envolvida. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Também conhecido como Palbociclib, inibe a CDK4/6 e pode levar a uma inibição da função da TCHHL1 ao parar o ciclo celular, que é necessário para a diferenciação dos queratinócitos, onde a TCHHL1 está implicada. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
O milciclib, um inibidor da CDK, pode interferir com o ciclo celular, levando potencialmente à inibição da TCHHL1, que está envolvida no processo de diferenciação das células da pele que depende da progressão correta do ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um potente inibidor das CDK, principalmente das CDK2, 7 e 9, e pode inibir a funcionalidade da TCHHL1 indiretamente, interrompendo processos dependentes do ciclo celular, como a diferenciação dos queratinócitos. | ||||||