Os inibidores de TBC1D7 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade de TBC1D7, uma proteína envolvida na regulação da sinalização intracelular e do tráfico de membrana. A TBC1D7 é um membro da família de proteínas com domínio TBC (Tre2-Bub2-Cdc16), conhecida pelo seu papel na regulação das Rab GTPases. Estas GTPases são essenciais no controlo da formação de vesículas, do tráfico e dos processos de fusão no interior da célula. A TBC1D7, em particular, actua como uma proteína activadora de GTPase (GAP) que facilita a inativação das proteínas Rab, regulando assim o transporte de vesículas e contribuindo para a organização geral dos compartimentos intracelulares. Ao inibir a TBC1D7, estes compostos perturbam a capacidade da proteína para regular as Rab GTPases, levando a alterações na dinâmica da membrana e no tráfico de vesículas.O mecanismo pelo qual os inibidores da TBC1D7 funcionam envolve geralmente a ligação protéica ao local ativo ou às regiões reguladoras da proteína, impedindo-a de interagir com as Rab GTPases ou bloqueando a sua atividade GAP. Esta inibição interrompe o ciclo das proteínas Rab entre os seus estados ativo e inativo, afectando processos como a endocitose, a exocitose e a reciclagem de vesículas. Os investigadores utilizam inibidores de TBC1D7 para estudar o papel desta proteína na logística celular, particularmente no contexto da forma como as vesículas são encaminhadas e recicladas entre vários compartimentos celulares. Ao inibir a TBC1D7, os cientistas podem obter informações sobre as implicações mais amplas do transporte de vesículas na organização celular, nas vias de sinalização e na homeostase celular global. Entre esses inibidores encontram-se ferramentas valiosas para dissecar as redes complexas que governam o tráfico intracelular e para compreender as contribuições específicas da TBC1D7 para manter o delicado equilíbrio da dinâmica da membrana.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
Inibidores da cinase mTOR competitivos por ATP que têm como alvo tanto o mTORC1 como o mTORC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Medicamento imunossupressor que tem sido utilizado pelas suas propriedades anti-cancerígenas. Liga-se diretamente ao mTOR e inibe a sua atividade. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Um derivado da rapamicina | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Inibidores da cinase mTOR competitivos por ATP que têm como alvo tanto o mTORC1 como o mTORC2. | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
Um inibidor de mTOR experimental que foi estudado em modelos de investigação. |