Gli inibitori di TaR-1 sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività del recettore 1 associato alle ammine in traccia (TaR-1), un membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Il TaR-1 è ampiamente espresso in vari tessuti, compreso il sistema nervoso centrale, ed è attivato dalle amine in tracce, che sono amine biogene presenti in basse concentrazioni nell'organismo. Queste oligoammine, come la β-feniletilamina, l'octopamina e la tiramina, funzionano come molecole di segnalazione che modulano vari processi fisiologici. TaR-1 svolge un ruolo chiave nella regolazione delle vie di segnalazione intracellulare, comprese quelle associate ai sistemi neurotrasmettitoriali. Inibendo TaR-1, questi composti bloccano la sua capacità di rispondere alle oligoammine, determinando un'alterazione delle dinamiche di segnalazione intracellulare e potenziali cambiamenti nella regolazione della neurotrasmissione, dei processi metabolici e della segnalazione cellulare.La ricerca sugli inibitori di TaR-1 è fondamentale per comprendere il ruolo più ampio dei recettori delle oligoammine nella comunicazione cellulare e nella modulazione delle funzioni fisiologiche. Inibendo TaR-1, gli scienziati possono esplorare come questo recettore influenzi l'attività dei sistemi neurotrasmettitoriali, in particolare quelli che coinvolgono la dopamina, la serotonina e la noradrenalina, che interagiscono con le oligoammine in modi complessi. Gli inibitori del TaR-1 consentono ai ricercatori di studiare il ruolo del recettore nella regolazione fine della sensibilità di questi sistemi neurotrasmettitoriali alle oligoammine, fornendo indicazioni sul suo impatto sulla regolazione dell'umore, sui processi cognitivi e sulle vie metaboliche. Inoltre, questi inibitori sono strumenti utili per studiare i meccanismi di segnalazione innescati dalle oligoammine e il funzionamento del TaR-1 nei diversi tessuti, offrendo una comprensione più approfondita dell'importanza fisiologica delle oligoammine e dei loro recettori nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e della comunicazione.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
A oligomicina inibe diretamente a ATP sintase mitocondrial, o que pode levar a uma diminuição da produção de ATP, causando potencialmente uma regulação negativa da expressão de TAR1 devido a uma alteração da energia mitocondrial. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
A antimicina A liga-se e inibe o complexo III da cadeia de transporte de electrões mitocondrial, conduzindo a um bloqueio do fluxo de electrões que pode resultar na redução da síntese de ARNm e consequente regulação negativa da expressão de TAR1. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
O cloranfenicol liga-se seletivamente aos ribossomas mitocondriais com base na sua origem bacteriana, inibindo a síntese proteica. Esta inibição pode causar uma diminuição da produção da proteína TAR1 devido à perturbação dos processos de tradução mitocondrial. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida obstrui a etapa de translocação na síntese de proteínas eucarióticas, o que pode levar a uma diminuição da produção global de proteínas, incluindo a síntese de TAR1. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
A actinonina é um inibidor competitivo da peptídeo deformilase, uma enzima envolvida no processamento da metionina N-terminal das proteínas nascentes, o que poderia resultar na diminuição da síntese de TAR1 nas mitocôndrias. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
A tetraciclina impede a ligação do aminoacil-RNAt ao sítio aceitador ribossómico (A), conduzindo potencialmente a uma diminuição da síntese proteica mitocondrial, que pode incluir o TAR1. | ||||||
Roxithromycin | 80214-83-1 | sc-205845 sc-205845A | 1 g 5 g | $51.00 $153.00 | ||
A roxitromicina, ao ligar-se aos ribossomas mitocondriais, pode levar a uma inibição da síntese proteica nas mitocôndrias, resultando potencialmente numa diminuição dos níveis de TAR1. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
O brometo de etídio intercala-se com o ADN mitocondrial, o que pode levar à interrupção da transcrição e da replicação do ADN mitocondrial, conduzindo potencialmente a uma diminuição da expressão de TAR1. | ||||||
Paraquat chloride | 1910-42-5 | sc-257968 | 250 mg | $149.00 | 7 | |
O paraquat induz a formação de radicais superóxidos nas mitocôndrias, que podem causar danos oxidativos nos componentes mitocondriais, levando potencialmente à diminuição da expressão de TAR1 devido a uma resposta geral ao stress. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
A rotenona é um inibidor do complexo I da cadeia de transporte de electrões mitocondrial, o que leva a uma redução do transporte de electrões e a uma potencial desregulação do TAR1 como efeito secundário da privação de energia. |