TAF I p63_TAF I p68 Inibidores
Os inibidores comuns do TAF I p63_TAF I p68 incluem, entre outros, a triptolida CAS 38748-32-2, o DRB CAS 53-85-0, a α-manitina CAS 23109-05-9, o flavopiridol CAS 146426-40-6 e o cloridrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sal não HCl).
Os inibidores de TAF I p63_TAF I p68 representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade dos factores de iniciação da transcrição envolvidos na expressão genética. Estes inibidores visam especificamente as proteínas TAF I p63 e TAF I p68, que são componentes integrais da maquinaria transcricional da RNA polimerase II. TAF I p63 e TAF I p68, pertencentes à família dos factores associados à proteína de ligação TATA (TAF), desempenham papéis cruciais na montagem do complexo de pré-iniciação da transcrição, facilitando o início da síntese de ARN. Os inibidores exercem o seu efeito ao perturbar a interação entre estes factores de transcrição e o molde de ADN, impedindo assim a formação do complexo de pré-iniciação e, subsequentemente, impedindo o início da transcrição.
Os inibidores de TAF I p63_TAF I p68 são concebidos com o objetivo de se ligarem a regiões específicas de TAF I p63 e TAF I p68, impedindo a sua interação adequada com o ADN. Esta interferência com a maquinaria transcricional representa uma nova abordagem para a modulação da expressão genética, com potenciais implicações para vários processos biológicos. O desenvolvimento destes inibidores resulta de uma compreensão pormenorizada das interacções moleculares envolvidas na iniciação da transcrição e do desejo de visar e regular seletivamente estes processos a nível molecular. Os investigadores estão a explorar as nuances estruturais e as afinidades de ligação dos inibidores TAF I p63_TAF I p68 para otimizar a sua eficácia e seletividade, lançando as bases para potenciais aplicações na revelação dos meandros da regulação dos genes e expandindo o nosso conhecimento dos processos celulares fundamentais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um triepóxido de diterpeno que inibe a transcrição, tendo como alvo a subunidade XPB do TFIIH, que é necessária para o início da transcrição. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
O DRB é um análogo da adenosina que interfere com a fosforilação do domínio C-terminal da RNA polimerase II, afectando assim as fases de iniciação e alongamento da transcrição. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina é uma toxina peptídica cíclica do cogumelo Amanita phalloides, que inibe a RNA polimerase II, bloqueando eficazmente a síntese de mRNA durante o início da transcrição. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), em particular a CDK9, que é um componente do P-TEFb envolvido na transição da iniciação da transcrição para o alongamento. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
O I-BET151 é um inibidor do bromodomínio BET que perturba a interação entre as histonas acetiladas e as proteínas da família BET, afectando a regulação da transcrição de determinados genes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor de pequenas moléculas dos bromodomínios BET, semelhante ao I-BET151, que altera a expressão dos genes controlados pelas proteínas BET, afectando o início da transcrição. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
O RGFP966 é um inibidor da HDAC3, que altera a estrutura da cromatina e afecta a transcrição dos genes, possivelmente incluindo os que envolvem as subunidades TAF1. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
O THZ1 é um inibidor covalente da CDK7, que faz parte do complexo de iniciação da transcrição, visando a sua atividade de cinase e, por conseguinte, afectando a iniciação da transcrição. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
O CX-5461 inibe seletivamente a RNA polimerase I, reduzindo indiretamente a procura da maquinaria de iniciação da transcrição para a RNA polimerase II, onde as subunidades TAF1 estão envolvidas. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
O pladienolide B tem como alvo o complexo SF3b do spliceossoma, que poderia influenciar indiretamente o início da transcrição ao afetar o splicing do pré-mRNA. | ||||||