Os inibidores de Ca++ CP α1I do tipo T representam uma classe distinta de compostos químicos concebidos principalmente para modular a atividade dos canais de cálcio do tipo T através da inibição selectiva da subunidade α1I. Estes canais de cálcio desempenham um papel fundamental na excitabilidade celular, regulando o influxo de iões de cálcio para as células, influenciando assim uma série de processos fisiológicos. Os canais de cálcio do tipo T, incluindo a isoforma α1I, são particularmente proeminentes nos tecidos neuronais, onde contribuem para a geração e modulação dos potenciais de ação. As entidades químicas classificadas como inibidores dos CP α1I de Ca++ do tipo T exercem os seus efeitos ligando-se a locais específicos da subunidade α1I, impedindo assim o influxo de iões de cálcio através destes canais. Esta modulação selectiva dos canais de cálcio do tipo T tem implicações potenciais para a compreensão da excitabilidade celular, da transdução de sinais e dos processos neurofisiológicos, uma vez que estes canais estão implicados em várias funções neurológicas e cardiovasculares.
Os inibidores de Ca++ CP α1I do tipo T são concebidos com o objetivo de interagir com a subunidade α1I dos canais de cálcio do tipo T, apresentando especificidade para esta isoforma particular. O desenvolvimento destes inibidores envolve uma abordagem meticulosa da conceção molecular, assegurando que a estrutura química permite uma ligação óptima ao local-alvo na subunidade α1I. As propriedades farmacológicas destes compostos são cuidadosamente estudadas para elucidar os seus mecanismos de ação e potenciais consequências fisiológicas. À medida que a investigação neste domínio progride, surge uma compreensão mais profunda das intrincadas interacções entre os inibidores dos CP α1I do tipo T e os seus alvos moleculares, fornecendo informações valiosas sobre a modulação dos processos celulares regidos pelos canais de cálcio do tipo T. Esta classe de inibidores representa uma via promissora para investigação adicional no domínio da fisiologia celular e pode contribuir para avanços na nossa compreensão da função dos canais de cálcio.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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NNC 55-0396 | 357400-13-6 | sc-203647A sc-203647 | 5 mg 10 mg | $245.00 $413.00 | 2 | |
O NNC 55-0396 é um derivado do mibefradil e é mais seletivo para os canais do tipo T. Bloqueia estes canais alterando a sua dependência da voltagem para a ativação e a desativação. Bloqueia estes canais, alterando a sua dependência da voltagem de ativação e inativação. | ||||||
Nickel(II) chloride | 7718-54-9 | sc-236169 sc-236169A | 100 g 500 g | $67.00 $184.00 | ||
Os iões de níquel bloqueiam os canais de cálcio do tipo T, ligando-se preferencialmente ao estado inactivado do canal em concentrações micromolares. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Utilizada principalmente como anticonvulsivo, a etossuximida bloqueia também os canais de cálcio do tipo T, particularmente nos neurónios talâmicos. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
A amilorida pode bloquear os canais de cálcio do tipo T indiretamente, modulando o pH intracelular e os níveis de cálcio. | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | $560.00 | ||
A flunarizina tem múltiplas acções, incluindo o bloqueio dos canais de cálcio do tipo T, o que contribui para os seus efeitos vasodilatadores. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
O bepridil é conhecido por bloquear os canais de cálcio do tipo T, entre os seus vários efeitos cardiovasculares. | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
A pimozida, um medicamento antipsicótico, bloqueia os canais de cálcio do tipo T em concentrações nanomolares. | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | $55.00 $98.00 | 9 | |
A tetrandrina é um alcaloide bis-benzilisoquinolina que bloqueia os canais de cálcio do tipo T e pode influenciar os níveis de cálcio intracelular. |