Date published: 2025-10-11

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T-type Ca++ CP α1I Inibidores

Os inibidores comuns da Ca++ CP α1I do tipo T incluem, entre outros, o NNC 55-0396 CAS 357400-13-6, o cloreto de níquel(II) CAS 7718-54-9, a etosuximida CAS 77-67-8, a amilorida CAS 2609-46-3 e a flunarizina CAS 52468-60-7.

Os inibidores de Ca++ CP α1I do tipo T representam uma classe distinta de compostos químicos concebidos principalmente para modular a atividade dos canais de cálcio do tipo T através da inibição selectiva da subunidade α1I. Estes canais de cálcio desempenham um papel fundamental na excitabilidade celular, regulando o influxo de iões de cálcio para as células, influenciando assim uma série de processos fisiológicos. Os canais de cálcio do tipo T, incluindo a isoforma α1I, são particularmente proeminentes nos tecidos neuronais, onde contribuem para a geração e modulação dos potenciais de ação. As entidades químicas classificadas como inibidores dos CP α1I de Ca++ do tipo T exercem os seus efeitos ligando-se a locais específicos da subunidade α1I, impedindo assim o influxo de iões de cálcio através destes canais. Esta modulação selectiva dos canais de cálcio do tipo T tem implicações potenciais para a compreensão da excitabilidade celular, da transdução de sinais e dos processos neurofisiológicos, uma vez que estes canais estão implicados em várias funções neurológicas e cardiovasculares.

Os inibidores de Ca++ CP α1I do tipo T são concebidos com o objetivo de interagir com a subunidade α1I dos canais de cálcio do tipo T, apresentando especificidade para esta isoforma particular. O desenvolvimento destes inibidores envolve uma abordagem meticulosa da conceção molecular, assegurando que a estrutura química permite uma ligação óptima ao local-alvo na subunidade α1I. As propriedades farmacológicas destes compostos são cuidadosamente estudadas para elucidar os seus mecanismos de ação e potenciais consequências fisiológicas. À medida que a investigação neste domínio progride, surge uma compreensão mais profunda das intrincadas interacções entre os inibidores dos CP α1I do tipo T e os seus alvos moleculares, fornecendo informações valiosas sobre a modulação dos processos celulares regidos pelos canais de cálcio do tipo T. Esta classe de inibidores representa uma via promissora para investigação adicional no domínio da fisiologia celular e pode contribuir para avanços na nossa compreensão da função dos canais de cálcio.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

NNC 55-0396

357400-13-6sc-203647A
sc-203647
5 mg
10 mg
$245.00
$413.00
2
(1)

O NNC 55-0396 é um derivado do mibefradil e é mais seletivo para os canais do tipo T. Bloqueia estes canais alterando a sua dependência da voltagem para a ativação e a desativação. Bloqueia estes canais, alterando a sua dependência da voltagem de ativação e inativação.

Nickel(II) chloride

7718-54-9sc-236169
sc-236169A
100 g
500 g
$67.00
$184.00
(0)

Os iões de níquel bloqueiam os canais de cálcio do tipo T, ligando-se preferencialmente ao estado inactivado do canal em concentrações micromolares.

Ethosuximide

77-67-8sc-211431
1 g
$300.00
(0)

Utilizada principalmente como anticonvulsivo, a etossuximida bloqueia também os canais de cálcio do tipo T, particularmente nos neurónios talâmicos.

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

A amilorida pode bloquear os canais de cálcio do tipo T indiretamente, modulando o pH intracelular e os níveis de cálcio.

Flunarizine

52468-60-7sc-337841
5 g
$560.00
(0)

A flunarizina tem múltiplas acções, incluindo o bloqueio dos canais de cálcio do tipo T, o que contribui para os seus efeitos vasodilatadores.

Bepridil

64706-54-3sc-507400
100 mg
$1620.00
(0)

O bepridil é conhecido por bloquear os canais de cálcio do tipo T, entre os seus vários efeitos cardiovasculares.

Pimozide

2062-78-4sc-203662
100 mg
$102.00
3
(1)

A pimozida, um medicamento antipsicótico, bloqueia os canais de cálcio do tipo T em concentrações nanomolares.

Tetrandrine

518-34-3sc-201492
sc-201492A
100 mg
250 mg
$55.00
$98.00
9
(2)

A tetrandrina é um alcaloide bis-benzilisoquinolina que bloqueia os canais de cálcio do tipo T e pode influenciar os níveis de cálcio intracelular.