SYT Ativadores
Os activadores SYT comuns incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9, o panobinostato CAS 404950-80-7, o (+/-)-JQ1 e o cloridrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sal não HCl).
Os activadores SYT compreendem uma classe de compostos químicos concebidos para interagir com e modular a atividade das sinaptotagminas (SYTs), um grupo de proteínas integrais de membrana presentes sobretudo nos neurónios e nas células endócrinas. As sinaptotagminas são componentes cruciais da maquinaria de libertação de vesículas sinápticas, onde desempenham um papel fundamental no processo de libertação de neurotransmissores nas sinapses. Estas proteínas contêm múltiplos domínios C2, regiões especializadas que se ligam aos iões de cálcio. A ligação do cálcio a estes domínios C2 desencadeia uma série de eventos que conduzem à fusão das vesículas sinápticas com a membrana celular e à subsequente libertação de neurotransmissores na fenda sináptica, permitindo a comunicação célula-a-célula no sistema nervoso.
O mecanismo de ação dos activadores SYT envolve normalmente a sua interação com as proteínas sinaptotagmina, visando frequentemente domínios C2 específicos. Ao ligarem-se às sinaptotagminas, estes activadores podem influenciar os processos dependentes do cálcio que regem a libertação de neurotransmissores. Esta modulação pode levar a alterações na cinética ou na eficiência da fusão das vesículas, afectando a transmissão sináptica. Consequentemente, os activadores SYT têm um interesse significativo para os investigadores que estudam os meandros da função sináptica, uma vez que oferecem um meio de dissecar e manipular experimentalmente os processos subjacentes à libertação de neurotransmissores, acabando por fazer avançar a nossa compreensão da comunicação e sinalização neuronais. Outras investigações sobre as interacções moleculares precisas e as consequências fisiológicas dos activadores SYT continuam a lançar luz sobre a complexa maquinaria que orquestra a transmissão sináptica.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode afetar indiretamente a atividade do complexo BAF, alterando a estrutura da cromatina e os padrões de expressão genética. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida, outro inibidor da histona desacetilase, influencia de forma semelhante a dinâmica da cromatina, com potencial impacto na função do complexo BAF. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O panobinostato, um inibidor de histona desacetilase de largo espetro, pode modular indiretamente a atividade do complexo BAF através de alterações na arquitetura da cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, um inibidor de BET, tem potencialmente um impacto indireto no complexo BAF através dos seus efeitos na acessibilidade da cromatina e na transcrição de genes. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
O I-BET151, outro inibidor de BET, pode influenciar indiretamente o complexo BAF, alterando a paisagem transcricional. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O MS-275, um inibidor seletivo da histona desacetilase, pode ter efeitos indirectos na atividade do complexo BAF através da modulação epigenética. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
O RGFP966, um inibidor específico da HDAC3, pode ter um impacto indireto na função do complexo BAF através de alterações nas modificações das histonas. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
O PFI-3, um inibidor do bromodomínio SMARCA, pode influenciar indiretamente o complexo BAF através do seu efeito na acessibilidade da cromatina. | ||||||