Os inibidores da SVIP são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da Proteína de Interação Pequena VCP/p97 (SVIP). A SVIP é um regulador da AAA-ATPase p97/VCP, um complexo proteico envolvido numa variedade de processos celulares, particularmente na degradação de proteínas mal dobradas através da via de degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD). A SVIP funciona como um inibidor dos processos mediados pela p97/VCP, interagindo com o complexo p97 e modulando o seu papel na degradação das proteínas, no tráfico membranar e nos mecanismos de resposta ao stress. Os inibidores da SVIP funcionam interrompendo a sua interação com a p97/VCP, alterando assim o equilíbrio da degradação proteica e a homeostasia celular regulada por esta via. Os mecanismos de ação dos inibidores da SVIP podem variar, dependendo da forma como interagem com a proteína SVIP. Alguns inibidores podem ligar-se diretamente à SVIP, impedindo-a de se associar à p97/VCP e permitindo assim que a p97 funcione sem obstáculos no seu papel de controlo da qualidade das proteínas. Outros inibidores podem alterar a conformação da SVIP, reduzindo a sua capacidade de inibir os processos mediados pela p97/VCP, ou desestabilizar a SVIP para afetar a sua disponibilidade na célula. Entre esses compostos, a inibição da SVIP influencia a rede reguladora mais ampla da degradação proteica, que é crítica para a manutenção da homeostase celular, particularmente em condições de stress em que a via ERAD desempenha um papel fundamental. A investigação sobre os inibidores da SVIP fornece informações importantes sobre os mecanismos moleculares que regulam o controlo da qualidade das proteínas, as respostas celulares ao stress e a forma como a interação entre a SVIP e a p97/VCP molda estes processos. A compreensão do papel da inibição da SVIP ajuda a revelar as complexidades da degradação intracelular das proteínas e o seu impacto na manutenção da função celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
Um inibidor da ATPase de VCP/p97. A inibição da VCP/p97 pela DBeQ pode ter um impacto indireto no papel da SVIP nos processos celulares regulados pela VCP/p97. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inibidor da glicosilação ligada à N, induzindo o stress do ER. A tunicamicina pode afetar indiretamente a SVIP, ao afetar a função do RE e ao influenciar potencialmente a interação SVIP-VCP/p97 em vias relacionadas com o RE. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da bomba de Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA) que induz o stress do ER. A tapsigargina poderia ter um impacto indireto na SVIP através da modulação do stress do ER e das funções relacionadas da VCP/p97. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Um inibidor da autofagia que pode afetar a função lisossomal. A cloroquina pode afetar indiretamente a SVIP ao influenciar as vias celulares relacionadas com a degradação das proteínas e a autofagia, nas quais estão envolvidas a VCP/p97 e, potencialmente, a SVIP. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Um inibidor da Hsp90 que afecta a dobragem e a degradação das proteínas. O 17-AAG poderia influenciar indiretamente a SVIP através da modulação das vias de processamento e degradação de proteínas mediadas por chaperonas. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Um inibidor específico do proteasoma. O efeito da lactacistina na degradação proteasómica poderia afetar indiretamente a função da SVIP, alterando a rede de proteostase em que operam a VCP/p97 e a SVIP. |