stefin A1L1 Inibidores
Os inibidores comuns da estefina A1L1 incluem, entre outros, o E-64 CAS 66701-25-5, o hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, a quimostatina CAS 9076-44-2, o monohidrato de aloxano CAS 2244-11-3 e o K11777 CAS 233277-99-1.
Os inibidores da Stefin A1L1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da Stefin A1L1, um membro da família da cistatina dos inibidores da cisteína protease. A Stefin A1L1, tal como outras proteínas da família das cistatinas, desempenha um papel fundamental na regulação da atividade das cisteíno-proteases, particularmente das catepsinas, que estão envolvidas na degradação das proteínas, na sinalização intracelular, na apoptose e nas respostas imunitárias. Ao ligar-se às cisteíno-proteases, a Stefin A1L1 actua como um inibidor natural, controlando a atividade proteolítica dentro das células para manter a homeostase celular. Os inibidores da Stefin A1L1 interferem com esta regulação, bloqueando a capacidade da proteína para se ligar e inibir as cisteíno-proteases, o que leva a um elevado nível de atividade proteolítica e a alterações na degradação das proteínas celulares. O mecanismo de ação dos inibidores da Stefin A1L1 envolve geralmente uma interação direta com os locais activos da proteína ou com as regiões responsáveis pela ligação às cisteíno-proteases. Entre esses inibidores, o mecanismo de ação pode consistir em impedir a formação de um complexo entre a Stefin A1L1 e as proteases, deixando as enzimas livres para desempenharem as suas funções proteolíticas sem controlo. Alguns inibidores podem induzir alterações conformacionais na Stefin A1L1, reduzindo a sua afinidade para as proteases ou desestabilizando a estrutura da proteína, dificultando assim a sua função. Ao inibir a Stefin A1L1, estes compostos podem perturbar a regulação da degradação das proteínas, afectando potencialmente vários processos celulares dependentes da atividade controlada das proteases, como a remodelação dos tecidos, a morte celular e as respostas imunitárias. A investigação sobre os inibidores da Stefin A1L1 fornece informações valiosas sobre o papel dos inibidores da protease na manutenção do equilíbrio celular e no controlo da renovação das proteínas, destacando a importância destas proteínas reguladoras em sistemas biológicos mais amplos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor potente e irreversível da cisteína protease que se liga covalentemente ao local ativo das cisteína proteases, inibindo a sua atividade. Uma vez que a estefina A1 é um inibidor da cisteína protease, o E-64 reduziria a degradação proteolítica que a estefina A1 normalmente evita, inibindo assim indiretamente a sua função ao sobrecarregar a sua capacidade inibitória. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina é um inibidor reversível das serina e cisteína proteases. Inibe a atividade destas proteases através da formação de um complexo estável. Embora a estefina A1 iniba as cisteíno-proteases, a presença de leupeptina diminuiria a procura da atividade da estefina A1, inibindo as proteases que a estefina A1 tem como alvo. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
A quimostatina é um inibidor reversível de serino-proteases do tipo quimotripsina e de certas cisteíno proteases. Actua ligando-se ao local ativo destas enzimas. Esta atividade inibidora pode diminuir a carga de trabalho da stefin A1, limitando a atividade da protease que a stefin A1 deve regular. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
Sabe-se que o Alloxan destrói seletivamente as células produtoras de insulina no pâncreas. Uma vez que a degradação da insulina é parcialmente mediada por cisteína proteases, que a stefin A1 inibe, a depleção de insulina induzida pelo aloxano pode reduzir a necessidade da função inibidora da stefin A1. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
O K11777 é um inibidor potente e seletivo das proteases de cisteína. Ao inibir as proteases que se sabe que a stefin A1 regula, o K11777 pode inibir indiretamente a necessidade funcional da stefin A1. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
O Z-FA-FMK é um inibidor à base de fluorometilcetona que inibe irreversivelmente as cisteíno-proteases, modificando covalentemente a cisteína do sítio ativo. Esta ligação reduz a atividade das proteases que a estefina A1 inibe, reduzindo assim a necessidade funcional da estefina A1. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
O MDL-28170 é um inibidor da calpaína com elevada potência e seletividade. Embora a calpaína não seja o alvo direto da stefin A1, a inibição da calpaína pode alterar o equilíbrio proteolítico dentro da célula, diminuindo potencialmente o papel da stefin A1 na regulação da atividade da cisteína protease. | ||||||