ST Ativadores
Os activadores ST comuns incluem, entre outros, o A23187 CAS 52665-69-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o 2-APB CAS 524-95-8 e o cloreto de calmidazólio CAS 57265-65-3.
Os activadores da ST englobam diversos compostos que influenciam a expressão e a função da proteína serina/treonina (ST). O A23187, um ionóforo de cálcio, ativa indiretamente a ST facilitando o influxo de cálcio, realçando o papel da dinâmica do cálcio na regulação da atividade da ST. O LY294002, um inibidor da PI3K, ativa indiretamente a ST através da modulação da sinalização dependente da PI3K, o que permite compreender a interação entre a ST e a dinâmica da via da PI3K. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, influencia a sinalização mediada pela ST através da inibição da via da p38 MAPK, revelando o papel regulador da p38 MAPK na função da ST. O H-89, um inibidor da PKA, modula a sinalização mediada pela ST através da inibição da PKA, destacando o impacto regulador da PKA na atividade da ST. O 2-APB, um inibidor dos receptores IP3, ativa indiretamente a ST através da modulação da libertação de cálcio via receptores IP3, revelando a interação entre a dinâmica do cálcio e a função da ST. O Calmidazolium, um antagonista da calmodulina, interrompe a sinalização dependente da calmodulina, influenciando a atividade da ST.
O PF-573228, um inibidor da FAK, ativa indiretamente a ST através da modulação da sinalização da FAK, fornecendo informações sobre as vias relacionadas com a ST influenciadas pela atividade da FAK. O Hesperadin, um inibidor da Aurora quinase, ativa indiretamente a ST influenciando a sinalização da Aurora quinase, lançando luz sobre o papel regulador da Aurora quinase na função da ST. O ZM 336372, um inibidor da MEK1/2, influencia a sinalização mediada pela ST através da inibição da via da MAPK, proporcionando uma ferramenta para explorar as vias relacionadas com a ST influenciadas pela atividade da MAPK. O ML-7, um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina, modula a atividade da ST através da inibição da cinase da cadeia leve da miosina, revelando o papel regulador desta cinase na função da ST. O BAY 11-7082, um inibidor do NF-κB, ativa indiretamente a ST através da modulação da sinalização do NF-κB, fornecendo informações sobre as vias relacionadas com a ST influenciadas pela atividade do NF-κB. O KN-93, um inibidor da CaMKII, modula a sinalização mediada pela ST através da inibição da CaMKII, realçando o impacto regulador da CaMKII na atividade da ST.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187, um ionóforo de cálcio, ativa indiretamente a ST. Ao facilitar o influxo de cálcio, modula as vias de sinalização dependentes do cálcio, influenciando a função da ST. A ativação indireta da ST pelo A23187 revela a importância da dinâmica do cálcio na regulação da atividade da ST, fornecendo uma ferramenta farmacológica para explorar as vias relacionadas com a ST no contexto de níveis alterados de cálcio intracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, ativa indiretamente a ST. Ao inibir a PI3K, modula a sinalização e as funções celulares mediadas pela ST. A ativação indireta da ST pelo LY294002 realça a dependência da ST da dinâmica da sinalização PI3K, proporcionando uma abordagem farmacológica para investigar as vias relacionadas com a ST e o seu potencial impacto nas funções celulares influenciadas pela atividade da via PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, ativa indiretamente a ST. Ao inibir a via p38 MAPK, influencia a sinalização mediada por ST e as funções celulares. A ativação indireta da ST pelo SB203580 revela a dependência da ST da dinâmica de sinalização da p38 MAPK, fornecendo uma ferramenta farmacológica para explorar as vias relacionadas com a ST no contexto da atividade alterada da via da p38 MAPK. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB, um inibidor do recetor IP3, ativa indiretamente a ST. Ao inibir a libertação de cálcio mediada pelo recetor IP3, influencia as vias de sinalização mediadas pela ST. A ativação indireta da ST pelo 2-APB esclarece a interação entre a dinâmica do cálcio e a função da ST, oferecendo uma ferramenta química para explorar e modular as vias relacionadas com a ST no contexto de uma atividade alterada do recetor IP3. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
O calmidazólio, um antagonista da calmodulina, ativa indiretamente a ST. Ao interromper a sinalização dependente da calmodulina, modula a função da ST. A ativação indireta da ST pelo calmidazólio sublinha o papel da calmodulina no controlo da atividade da ST, proporcionando uma ferramenta farmacológica para explorar as vias relacionadas com a ST e o seu potencial impacto nas funções celulares influenciadas pela dinâmica da sinalização da calmodulina. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
A hesperadina, um inibidor da Aurora quinase, ativa indiretamente a ST. Ao inibir a Aurora quinase, modula a sinalização e as funções celulares mediadas pela ST. A ativação indireta da ST pela Hesperadina realça o papel regulador da Aurora quinase no controlo da atividade da ST, proporcionando uma ferramenta farmacológica para explorar as vias relacionadas com a ST e o seu potencial impacto nas funções celulares influenciadas pela dinâmica da sinalização da Aurora quinase. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
O ZM 336372, um inibidor da MEK1/2, ativa indiretamente a ST. Ao inibir a via da MAPK, influencia a sinalização mediada pela ST e as funções celulares. A ativação indireta da ST pelo ZM 336372 revela a dependência da ST da dinâmica de sinalização da MAPK, fornecendo uma ferramenta farmacológica para explorar as vias relacionadas com a ST e o seu potencial impacto nas funções celulares influenciadas pela atividade da via da MAPK. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7, um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina, ativa indiretamente a ST. Ao inibir a cadeia leve cinase da miosina, modula a sinalização e as funções celulares mediadas pela ST. A ativação indireta da ST pelo ML-7 realça o papel regulador da cinase da cadeia leve da miosina no controlo da atividade da ST, proporcionando uma abordagem farmacológica para investigar as vias relacionadas com a ST e o seu potencial impacto nas funções celulares influenciadas pela dinâmica da sinalização da cinase da cadeia leve da miosina. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082, um inibidor do NF-κB, ativa indiretamente a ST. Ao inibir a sinalização NF-κB, modula a sinalização mediada por ST e as funções celulares. A ativação indireta da ST pelo BAY 11-7082 revela a dependência da ST da dinâmica de sinalização do NF-κB, proporcionando uma ferramenta farmacológica para explorar as vias relacionadas com a ST e o seu potencial impacto nas funções celulares influenciadas pela atividade da via do NF-κB. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93, um inibidor da CaMKII, ativa indiretamente a ST. Ao inibir a CaMKII, modula a sinalização e as funções celulares mediadas pela ST. A ativação indireta da ST pelo KN-93 realça o papel regulador da CaMKII no controlo da atividade da ST, proporcionando uma abordagem farmacológica para investigar as vias relacionadas com a ST e o seu potencial impacto nas funções celulares influenciadas pela dinâmica de sinalização da CaMKII. | ||||||