SSTR3 Inibidores
Os inibidores comuns do SSTR3 incluem, entre outros, a ciclopamina CAS 4449-51-8, o acetato de octreotido CAS 79517-01-4, a temozolomida CAS 85622-93-1, o Exendin-4 CAS 141758-74-9 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores de SSTR3 pertencem a uma classe de compostos que visam especificamente e inibem a atividade do recetor de somatostatina subtipo 3 (SSTR3). Os receptores de somatostatina, que fazem parte da família dos receptores acoplados à proteína G, estão amplamente distribuídos por vários tecidos e desempenham um papel fundamental na modulação das vias de sinalização celular. O subtipo SSTR3 é particularmente interessante devido ao seu envolvimento na regulação da produção de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) e à sua capacidade de influenciar os canais de iões de cálcio. A inibição do SSTR3 permite aos investigadores explorar os mecanismos de regulação precisos que este recetor exerce sobre os processos celulares, como a transdução de sinais, as interações recetor-ligador e a comunicação intracelular. A intrincada dinâmica das vias mediadas pelo SSTR3, especialmente quando influenciadas por um inibidor, oferece uma visão da especificidade funcional entre os cinco subtipos conhecidos de receptores de Somatostatin. A estrutura química dos inibidores do SSTR3 inclui frequentemente elementos que lhes permitem ligar-se seletivamente ao recetor, muitas vezes através de interações com os domínios transmembranares do recetor. Esta seletividade garante que estes inibidores bloqueiam a ativação do recetor sem afetar significativamente outros subtipos de receptores. Os investigadores que estudam os inibidores do SSTR3 concentram-se em compreender como a inibição afecta os processos de dessensibilização, internalização e reciclagem do recetor, juntamente com os efeitos subsequentes nos segundos mensageiros, como os fosfoinositídeos ou o AMPc. Além disso, estes inibidores fornecem uma plataforma para explorar o papel fisiológico do recetor na regulação homeostática em vários sistemas de órgãos. O seu estudo pode revelar aspectos essenciais dos mecanismos de feedback celular, do cross-talk dos receptores e da afinação das vias de sinalização, que são importantes para compreender a função dos receptores a nível molecular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina é um alcaloide esteroidal e um potente inibidor da via de sinalização Hedgehog. Actua visando especificamente o Smoothened (Smo), um componente crucial da via. A inibição do Smo pela ciclopamina interrompe os eventos de sinalização a jusante, incluindo os que envolvem o SSTR3. | ||||||
Octreotide Acetate | 79517-01-4 | sc-397566 sc-397566A sc-397566B | 10 mg 25 mg 50 mg | $367.00 $445.00 $560.00 | ||
O octreotido é um análogo da somatostatina e funciona como um agonista do recetor da somatostatina. Embora tenha como alvo principal os receptores de somatostatina, incluindo o SSTR2, pode influenciar indiretamente a sinalização do SSTR3 devido às vias a jusante partilhadas. Ao ativar os receptores da somatostatina, o Octreotido pode iniciar eventos de sinalização que levam à inibição da adenilato ciclase e à subsequente redução dos níveis de AMP cíclico. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
A temozolomida é um agente alquilante estudado na investigação de certos tipos de cancro. Metiliza o ADN, provocando danos no ADN e a morte celular. Embora o seu principal mecanismo de ação seja no contexto da terapia do cancro, os danos no ADN induzidos pela temozolomida podem ativar respostas de stress celular, influenciando potencialmente a expressão ou a função do recetor da somatostatina. | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | $143.00 $194.00 | 1 | |
O Exendin-4 é um agonista do recetor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), habitualmente estudado na investigação da diabetes tipo 2. O seu principal mecanismo de ação envolve a ativação dos receptores GLP-1, levando a uma maior secreção de insulina. Embora o impacto direto do Exendin-4 no SSTR3 não esteja bem estabelecido, a sinalização do recetor de GLP-1 pode cruzar-se com as vias que envolvem o AMP cíclico e a proteína quinase A (PKA). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um agente imunossupressor e antiproliferativo que inibe a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Embora a sua utilização principal seja no contexto da imunossupressão, a sinalização mTOR pode cruzar-se com vias implicadas na regulação do recetor da somatostatina. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode influenciar os processos celulares que modulam indiretamente a expressão ou a função do SSTR3. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina é um polifenol natural com propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes. Foi relatado que modula várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem AMP cíclico e proteína quinase A (PKA). Uma vez que a sinalização do SSTR3 é influenciada pelo AMP cíclico e pela PKA, a capacidade da curcumina para modular estas vias sugere um potencial impacto indireto na função do SSTR3. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
A galeína é uma pequena molécula que tem sido descrita como um inibidor da quinase do recetor acoplado à proteína G (GRK). Embora o impacto direto da galleína no SSTR3 não esteja totalmente elucidado, as GRK desempenham um papel na dessensibilização dos receptores acoplados à proteína G, incluindo os receptores de somatostatina. A inibição das GRKs pela galleína pode afetar potencialmente o processo de dessensibilização do SSTR3, levando a uma sinalização prolongada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que interrompe as vias de sinalização envolvidas na sobrevivência e no crescimento das células. Embora a sua utilização principal seja no contexto da inibição da PI3K, o impacto mais amplo da Wortmannin nos processos celulares pode influenciar indiretamente a expressão ou a função do SSTR3. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor específico da c-Raf, uma quinase envolvida na via de sinalização Ras-Raf-MEK-ERK. Embora o seu principal mecanismo de ação se situe no contexto da inibição da c-Raf, a via Ras-Raf-MEK-ERK intersecta-se com cascatas de sinalização implicadas na regulação do recetor de somatostatina. Ao inibir o c-Raf, o GW5074 pode influenciar indiretamente a expressão ou a função do SSTR3 através da modulação de vias partilhadas a jusante. | ||||||