Os inibidores de Ssa1 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade de Ssa1, um membro da família de chaperones moleculares Hsp70 (Heat Shock Protein 70). A Ssa1 desempenha um papel fundamental na homeostase das proteínas na célula, assegurando a dobragem adequada dos polipéptidos nascentes, impedindo a agregação de proteínas mal dobradas e ajudando na redobragem ou degradação de proteínas danificadas. Tal como outros membros da família Hsp70, a Ssa1 está envolvida numa vasta gama de processos celulares, incluindo o transporte de proteínas através das membranas, a montagem e desmontagem de complexos proteicos e a regulação dos sistemas de controlo da qualidade das proteínas. Ao atuar como chaperone molecular, a Ssa1 ajuda a manter a integridade funcional do proteoma, particularmente em condições de stress celular, como o choque térmico, o stress oxidativo ou a exposição a toxinas. Os inibidores da Ssa1 perturbam estes processos ao interferirem com a sua atividade de chaperona, o que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas. O mecanismo de ação dos inibidores da Ssa1 envolve normalmente a ligação ao domínio ATPase da proteína, impedindo as alterações conformacionais conduzidas pelo ATP que são necessárias para a sua função de chaperona. Alguns inibidores podem também interferir com a capacidade da Ssa1 para se ligar a proteínas clientes ou acompanhantes, interrompendo assim o seu papel na dobragem e estabilização das proteínas. Ao inibir a Ssa1, estes compostos podem afetar o sistema global de controlo da qualidade das proteínas, conduzindo potencialmente a desequilíbrios na proteostase celular. Isto pode perturbar processos essenciais como a síntese e a degradação de proteínas e as respostas celulares ao stress. A investigação sobre os inibidores de Ssa1 fornece informações valiosas sobre o papel das chaperones moleculares na manutenção da homeostase proteica e das redes reguladoras mais amplas que asseguram a função adequada das proteínas. A compreensão da forma como a Ssa1 contribui para estes mecanismos celulares críticos ajuda a esclarecer a complexa interação entre a dobragem das proteínas, as respostas ao stress e a saúde celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | 9 | |
Um inibidor derivado da adenosina que se liga ao domínio ATPase das proteínas Hsp70, provavelmente afectando a Ssa1 através da inibição da sua atividade de chaperona dependente de ATP, essencial para a sua função na dobragem e estabilidade das proteínas. | ||||||
Apoptosis Activator VII, Apoptozole | 1054543-47-3 | sc-221257 | 10 mg | $238.00 | 1 | |
Inibidor que tem como alvo a atividade ATPase da Hsp70, reduzindo potencialmente a atividade da Ssa1 na resposta ao stress e na reparação de proteínas ao interferir com a sua capacidade de hidrolisar ATP, um passo crucial no ciclo da chaperona. | ||||||
Malformin C | 59926-78-2 | sc-280953 sc-280953A | 250 µg 1 mg | $117.00 $342.00 | ||
Um peptídeo cíclico que mostrou efeitos inibitórios sobre Hsp70s, sugerindo que poderia prejudicar a função de Ssa1 na levedura, interferindo com a sua ligação ao substrato ou atividade ATPase, crucial para o seu papel na homeostase proteica. | ||||||
MKT-077 | 147366-41-4 | sc-507514 | 5 mg | $175.00 | ||
Um derivado de corante de rodacianina que se acumula seletivamente nas mitocôndrias e inibe a Hsp70 mitocondrial; o seu efeito sobre a Ssa1 poderia ser através da perturbação do manuseamento de proteínas mitocondriais em que a Ssa1 está envolvida. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
Este composto liga-se diretamente à Hsp70 e inibe a sua atividade de chaperona, podendo afetar a Ssa1, impedindo-a de ajudar adequadamente na dobragem e montagem de outras proteínas. | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | $95.00 | 5 | |
Um composto benzilideno-lactâmico conhecido por inibir a síntese de proteínas de choque térmico, reduzindo potencialmente os níveis e a atividade de Ssa1 indiretamente ao limitar a sua disponibilidade nas células sob stress. |