Os inibidores da Srb4 pertencem a uma classe específica de compostos químicos que foram concebidos para impedir seletivamente a atividade da proteína Srb4. A proteína Srb4, um componente do complexo mediador da RNA polimerase II, desempenha um papel crucial na regulação da transcrição dos genes. O complexo mediador serve de intermediário entre os factores de transcrição e a RNA polimerase II, facilitando o início e o alongamento da transcrição do RNA. Dentro deste complexo, Srb4 é fundamental para a integridade funcional do mediador, assegurando uma regulação eficaz da transcrição.
As estruturas químicas dos inibidores da Srb4 são tipicamente caracterizadas por estruturas moleculares que lhes permitem ligar-se à proteína Srb4 com um elevado grau de especificidade. O objetivo destes inibidores é modular a função da Srb4 sem afetar significativamente outras proteínas ou processos celulares. A seletividade destes inibidores é da maior importância para garantir efeitos mínimos fora do alvo. Através de várias interacções moleculares, incluindo ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças electrostáticas, estes inibidores fixam-se à proteína Srb4, impedindo a sua função no complexo mediador. Os avanços na biologia estrutural e nas metodologias computacionais têm desempenhado um papel fundamental na conceção e otimização destes inibidores, permitindo uma compreensão mais detalhada da sua dinâmica de interação com a proteína Srb4. Como resultado, é possível afinar as propriedades químicas destes inibidores para alcançar os resultados desejados em termos de potência, especificidade e estabilidade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe a via de sinalização RAF/MEK/ERK, actuando sobre várias cinases, incluindo BRAF, VEGFR e PDGFR, para bloquear a proliferação das células tumorais e a angiogénese. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o VEGFR, o PDGFR, o FGFR e outros, inibindo a angiogénese e o crescimento tumoral através da interrupção das vias de sinalização. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
O lenvatinib é um inibidor duplo do VEGFR e do FGFR, reduzindo a angiogénese e a proliferação das células tumorais através do bloqueio destes receptores tirosina-quinases. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib é um potente inibidor do BCR-ABL que também tem como alvo outras cinases, inibindo o crescimento das células leucémicas BCR-ABL-positivas através da interrupção das vias de sinalização. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe as cinases VEGFR, EGFR e RET, suprimindo a angiogénese e a proliferação das células tumorais, particularmente no cancro medular da tiroide. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib tem como alvo o VEGFR, o PDGFR e outras cinases, impedindo a angiogénese e o crescimento tumoral através da inibição de múltiplas vias de sinalização. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib tem como alvo as cinases VEGFR, MET e AXL, interrompendo a angiogénese e inibindo a migração, invasão e sobrevivência das células tumorais através de múltiplas vias. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib inibe o VEGFR, o PDGFR e o FGFR, prejudicando a angiogénese e o crescimento das células tumorais ao interferir com várias vias de sinalização dos receptores tirosina-quinase. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O nintedanib é um inibidor da quinase tripla que tem como alvo o VEGFR, o FGFR e o PDGFR, reduzindo assim a angiogénese e a fibrose através da interrupção destas vias de sinalização. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib inibe seletivamente as cinases JAK1 e JAK2, suprimindo a inflamação e a sinalização das citoquinas, proporcionando alívio aos doentes com mielofibrose e policitemia vera. | ||||||