SPPL3 Ativadores
Os activadores comuns da SPPL3 incluem, entre outros, o DAPT CAS 208255-80-5, a dibenzazepina (desidroxi LY 411575) CAS 209984-56-5, o L-685,458 CAS 292632-98-5, o semagacestato CAS 425386-60-3 e o BMS-708163 CAS 1146699-66-2.
Os inibidores da SPPL3 incluem uma gama de inibidores da gama-secretase, como o DAPT, LY-411575, L-685,458, Semagacestat, Begacestat e Avagacestat. Estes inibidores actuam bloqueando a clivagem de proteínas tipicamente processadas pela gama-secretase, o que, por sua vez, aumenta a disponibilidade destes substratos para a SPPL3. Ao impedir que estas proteínas sejam processadas pela gama-secretase, os inibidores provocam uma acumulação de substratos sobre os quais a SPPL3 pode então atuar. Embora cada uma destas substâncias químicas tenha uma estrutura única e possa variar em termos de potência e seletividade, o seu impacto fundamental na disponibilidade de substrato para a SPPL3 é consistente. Quando a gama-secretase é inibida, a SPPL3 encontra um conjunto alargado de substratos, permitindo a sua ativação e subsequente aumento da atividade proteolítica. Esta ação facilita a clivagem de proteínas no interior da membrana celular, um processo essencial para a função da SPPL3.
Além dos inibidores da gama-secretase, várias estatinas, como a Atorvastatina, a Simvastatina, a Mevastatina, a Rosuvastatina, a Pitavastatina e a Pravastatina, podem também desempenhar um papel na ativação da SPPL3. Estas estatinas inibem principalmente a HMG-CoA redutase, uma enzima crucial para a síntese do colesterol. A redução da síntese de colesterol leva a alterações na composição lipídica e na fluidez da membrana celular. Estas alterações podem afetar o ambiente em que a SPPL3 opera, aumentando assim a atividade funcional da SPPL3. A influência das estatinas no metabolismo do colesterol pode modificar a disponibilidade e a eficiência do processamento dos substratos da SPPL3 no interior da membrana. Ao alterar o meio lipídico celular, as estatinas contribuem para as condições óptimas necessárias para a SPPL3 clivar os seus substratos, o que constitui um aspeto central do seu papel na fisiologia celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O DAPT é um inibidor da gama-secretase que, ao inibir a clivagem de outros substratos que não a SPPL3, pode aumentar a disponibilidade de substratos para a SPPL3, levando assim ao aumento da sua atividade funcional à medida que processa substratos alternativos. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
O LY-411575, outro inibidor da gama-secretase, à semelhança do DAPT, poderia aumentar a disponibilidade de substrato para a SPPL3 e, assim, aumentar a sua atividade proteolítica, impedindo que os substratos sejam processados pela gama-secretase. | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | $337.00 $1000.00 | 4 | |
O L-685,458 é um inibidor altamente seletivo da gama-secretase e pode ativar indiretamente a SPPL3, provocando uma acumulação dos seus substratos que não são processados pela gama-secretase, o que leva a uma maior ativação funcional da SPPL3. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
O semagacestat, embora tenha sido desenvolvido principalmente para a doença de Alzheimer, actua como um inibidor da gama-secretase, o que pode levar a uma acumulação de substratos de SPPL3, aumentando subsequentemente a ativação funcional da SPPL3. | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
Como inibidor da gama-secretase, o Begacestat pode potenciar a atividade da SPPL3 indiretamente, aumentando o conjunto de substratos disponíveis para a SPPL3 clivar devido à inibição do seu processamento pela gama-secretase. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
A atorvastatina, uma estatina que inibe a HMG-CoA redutase, pode levar a alterações no metabolismo do colesterol e na composição da membrana, o que pode favorecer a ativação funcional da SPPL3 devido ao seu papel na clivagem intramembranar de proteínas. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
A sinvastatina, outro inibidor da HMG-CoA redutase, pode influenciar a composição lipídica da membrana, alterando potencialmente o ambiente em que a SPPL3 opera, levando à sua ativação funcional devido a alterações na acessibilidade do substrato. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
A mevastatina, uma estatina natural, ao modular a biossíntese do colesterol, pode afetar a dinâmica da membrana e, assim, ativar indiretamente a atividade funcional da SPPL3 ao afetar a distribuição e a disponibilidade dos seus substratos. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
A rosuvastatina, ao influenciar a síntese de colesterol, pode alterar as propriedades da membrana, o que, por sua vez, pode ativar a SPPL3, alterando a disponibilidade de substratos ou a dinâmica associada à membrana, importante para a função da SPPL3. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
A pravastatina, outra estatina que afecta o metabolismo do colesterol, pode alterar a composição lipídica das membranas, conduzindo potencialmente a um aumento da ativação funcional da SPPL3 através de uma melhor acessibilidade ao substrato. | ||||||