Os inibidores da SPINT4 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da SPINT4, um membro da família dos inibidores da serina protease (serpin). A SPINT4, também conhecida como inibidor do ativador do fator de crescimento dos hepatócitos tipo 2 (HAI-2), desempenha um papel significativo na regulação da atividade proteolítica nos tecidos, inibindo as serino-proteases. Esta proteína é particularmente importante no controlo da ativação de proteases envolvidas em processos como a remodelação dos tecidos, a inflamação e a regulação das vias de sinalização celular. Ao modular a atividade destas proteases, a SPINT4 contribui para a manutenção da homeostase dos tecidos e para a prevenção da proteólise excessiva que pode levar a danos nos tecidos ou à progressão da doença. Os inibidores da SPINT4 perturbam a sua função protetora, o que pode levar a uma alteração da atividade das proteases e afetar vários processos biológicos. O mecanismo de ação dos inibidores da SPINT4 envolve normalmente a ligação protéica ao local ativo ou a outros domínios funcionais da proteína SPINT4, impedindo-a de interagir com as serino-proteases alvo. Alguns inibidores podem competir diretamente com as serino-proteases pela ligação, bloqueando assim o efeito inibitório da SPINT4, enquanto outros podem induzir alterações conformacionais que reduzem a sua eficácia como inibidor. Ao inibir a SPINT4, estes compostos podem perturbar o delicado equilíbrio da atividade das proteases nos tecidos, conduzindo potencialmente a uma atividade proteolítica elevada e a alterações subsequentes nos processos celulares, como a proliferação, a apoptose e a remodelação da matriz extracelular. A investigação sobre os inibidores da SPINT4 fornece informações sobre os complexos mecanismos reguladores que regem a proteólise e destaca o papel crítico dos inibidores da serina protease na manutenção do equilíbrio fisiológico. A compreensão do modo de funcionamento da SPINT4 e do modo como a sua inibição afecta a regulação das proteases enriquece o nosso conhecimento da homeostasia celular e da dinâmica das interações proteicas em vários contextos biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Altera a atividade dos factores de transcrição através da modificação dos padrões de metilação do ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Altera a estrutura da cromatina, afectando potencialmente as proteínas de ligação ao ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAP quinase, o que pode ter impacto em várias vias a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, que desempenha um papel em numerosos processos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a via MEK, afectando a sinalização MAPK/ERK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibe as proteínas quinases associadas a Rho (ROCK), afectando a organização do citoesqueleto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Influencia a via mTOR, que controla vários processos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que afecta vários processos celulares. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante de cálcio que pode influenciar a sinalização celular do cálcio. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibe a via do NF-κB ao impedir a fosforilação do IκBα. |