Os inibidores da SPINK8 oferecem uma gama diversificada de interacções químicas que podem atenuar a função da proteína, perturbando várias vias de sinalização e processos celulares. Por exemplo, o Gefitinib, ao inibir a via do EGFR, pode diminuir indiretamente a sinalização relacionada com a SPINK8, enquanto a Rapamicina, um inibidor do mTOR, suprime o crescimento e a proliferação celular, reduzindo potencialmente a atividade funcional da SPINK8 no âmbito destes processos. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K e, ao interromperem a via de sinalização PI3K/AKT, podem levar indiretamente a uma diminuição da função da SPINK8. Os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, propõem outro mecanismo através do qual a atividade da SPINK8 pode ser indiretamente diminuída; ao reduzir a sinalização através da via MAPK/ERK, os efeitos a jusante na SPINK8 podem ser atenuados. A esturosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, e o sorafenib, um inibidor de multiquinase que visa a via MAPK, têm ambos a capacidade de diminuir a atividade da SPINK8 influenciando as cinases que regulam a sua função.
O segundo conjunto de inibidores da SPINK8 tem como alvo mecanismos celulares que podem influenciar a estabilidade ou a expressão da proteína. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode levar a um aumento do stress celular, que, por sua vez, pode desestabilizar a SPINK8 e outras proteínas, diminuindo assim a atividade funcional da SPINK8. A tricostatina A, através do seu papel de inibidor da histona desacetilase, tem o potencial de modificar a expressão genética e pode levar à diminuição da expressão do próprio gene SPINK8. A inibição da progressão do ciclo celular pelo Palbociclib, um inibidor da CDK4/6, pode também afetar indiretamente o papel do SPINK8 na proliferação celular. Por último, a ação da ciclopamina como inibidor da via de sinalização Hedgehog pode resultar numa redução da atividade da SPINK8 se a proteína estiver envolvida nesta via. Coletivamente, estes inibidores químicos exemplificam como a função da SPINK8 pode ser diminuída através de múltiplas vias indirectas, afectando vários aspectos do seu papel na sinalização celular e na regulação do crescimento.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que bloqueia a via do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Foi sugerido que a SPINK8 interage com o EGFR, pelo que a inibição do EGFR pelo gefitinib pode diminuir a sinalização relacionada com a SPINK8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que suprime o crescimento e a proliferação celular. Uma vez que a SPINK8 está implicada nos processos de crescimento celular, a inibição do mTOR pode reduzir a atividade funcional da SPINK8 indiretamente, atenuando as vias de sinalização do crescimento em que está envolvida. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode levar a um aumento do stress celular e diminuir potencialmente a estabilidade de várias proteínas, incluindo a SPINK8, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que interrompe a via de sinalização PI3K/AKT. Uma vez que a SPINK8 pode desempenhar um papel nesta via, a utilização de LY294002 pode diminuir indiretamente a atividade funcional da SPINK8 através da inibição de eventos de sinalização a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode levar à redução da atividade da ERK, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade funcional da SPINK8 se esta estiver envolvida na via MAPK/ERK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar os padrões de expressão genética. Como tal, poderia levar à diminuição da expressão de SPINK8 ao afetar o estado de acetilação das histonas perto do gene SPINK8. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK, semelhante ao U0126. Pode levar a uma redução da sinalização através da via MAPK/ERK, diminuindo potencialmente a atividade funcional de proteínas como a SPINK8, que podem ser alvos a jusante. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor de cinase que afecta múltiplas vias, incluindo a PKC, que pode estar envolvida na regulação da SPINK8. A inibição destas cinases pode resultar numa diminuição da atividade da SPINK8. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multiquinase que tem como alvo a RAF e outras cinases da via MAPK. Ao inibir estas cinases, o sorafenib pode potencialmente reduzir a atividade funcional da SPINK8 ao afetar as vias de sinalização em que está envolvida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K, levando à inibição da ativação da AKT. Uma vez que a SPINK8 pode estar associada à via PI3K/AKT, a Wortmannin pode diminuir indiretamente a função da SPINK8. |