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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ethyl 1-Acetyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-carbonyloxyformate | 1076200-09-3 | sc-218349 | 25 mg | $360.00 | ||
O 1-Acetil-2,2,5,5-tetrametil-3-pirrolina-3-carboniloxifórmio de etilo funciona como uma armadilha de spin eficaz, caracterizada pela sua capacidade de capturar e estabilizar radicais livres transitórios através de interações carbonilo únicas. A porção de éster etílico aumenta a sua lipofilicidade, facilitando a penetração em diversos ambientes. A sua estrutura distintiva de pirrolina permite uma deslocalização eficiente dos electrões, promovendo uma cinética de reação rápida e permitindo uma exploração detalhada dos processos radicais em sistemas complexos. | ||||||
2H-2-Ethyl-d5 Candesartan | 1246820-58-5 | sc-391812 | 2.5 mg | $360.00 | ||
O 2H-2-Etil-d5 Candesartan funciona como uma sofisticada sonda de spin, distinguindo-se pela sua estrutura deuterada que aumenta a sensibilidade nos estudos de ressonância paramagnética eletrónica (EPR). A presença de deutério altera os modos vibracionais, conduzindo a uma maior estabilidade das espécies radicais. A sua arquitetura molecular única facilita interações específicas com espécies reactivas de oxigénio, permitindo uma monitorização precisa das vias de stress oxidativo. A conceção adaptada deste composto promove uma transferência eficiente de electrões, tornando-o uma ferramenta valiosa para a investigação da dinâmica radicalar em vários ambientes químicos. | ||||||
Silver diethyldithiocarbamate | 1470-61-7 | sc-203377 sc-203377A | 5 g 25 g | $124.00 $410.00 | ||
O dietilditiocarbamato de prata funciona como uma armadilha de spin eficaz, caracterizada pela sua capacidade de formar aductos estáveis com radicais livres. A sua única porção de ditiocarbamato aumenta a reatividade para espécies electrofílicas, facilitando a captura de radicais transitórios. O composto apresenta propriedades distintas de retirada de electrões, que influenciam a sua cinética de interação e estabilidade. Este comportamento permite a exploração detalhada dos mecanismos radicais e a dinâmica dos estados de spin em sistemas químicos complexos. | ||||||
9-Carboxyanthracene MTSEA Amide | 1159977-19-1 | sc-210703 | 10 mg | $360.00 | ||
A amida MTSEA de 9-carboxiantraceno funciona como uma sonda de spin versátil, notável pela sua capacidade de se envolver em interações específicas de empilhamento π-π devido à sua estrutura aromática. Este composto apresenta propriedades únicas de ressonância paramagnética eletrónica (EPR), permitindo a deteção de espécies radicais através das suas distintas transições de estado de spin. A sua reatividade é influenciada pelo grupo ácido carboxílico, que pode participar na ligação de hidrogénio, aumentando a sua estabilidade e seletividade em aplicações de captura de radicais. | ||||||
2-Methyl-2-nitrosopropane dimer | 6841-96-9 | sc-251778 | 1 g | $73.00 | ||
O dímero de 2-metil-2-nitrosopropano funciona como uma armadilha de spin eficaz, caracterizada pela sua capacidade de estabilizar intermediários radicais através de impedimentos estéricos e efeitos electrónicos únicos. A estrutura dimérica do composto facilita interações melhoradas com espécies reactivas, promovendo processos eficientes de transferência de electrões. A sua assinatura EPR distinta permite a monitorização precisa da dinâmica radicalar, enquanto a sua natureza hidrofóbica contribui para a solubilidade selectiva em ambientes não polares, optimizando o seu desempenho em aplicações de captura de spin. | ||||||
N-(1-Oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)maleimide | 15178-63-9 | sc-211944 | 10 mg | $360.00 | ||
A N-(1-Oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)maleimida funciona como uma sonda de spin versátil, distinguindo-se pelo seu radical nitróxido estável e pela estrutura única do anel de piperidina. Este composto apresenta uma notável deslocalização de electrões, aumentando a sua reatividade com radicais livres. A sua capacidade de formar aductos estáveis permite a monitorização eficaz da formação e decaimento de radicais através da espetroscopia EPR. Além disso, a sua natureza anfifílica permite interações em diversos ambientes, facilitando estudos abrangentes do comportamento radicalar. | ||||||
3-(5-Fluoro-2,4-dinitroanilino)-2,2,5,5,-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxy | 73784-45-9 | sc-214113 | 10 mg | $320.00 | ||
O 3-(5-Fluoro-2,4-dinitroanilino)-2,2,5,5-tetrametil-1-pirrolidiniloxi funciona como uma sofisticada armadilha e sonda de spin, caracterizada pelo seu radical nitróxido único e pela sua porção dinitroanilina. Este composto apresenta uma reatividade selectiva com várias espécies de radicais, permitindo uma deteção e quantificação precisas. As suas propriedades electrónicas distintas facilitam processos rápidos de transferência de electrões, enquanto o volume estérico do grupo tetrametil aumenta a sua estabilidade em ambientes complexos, tornando-o ideal para estudos cinéticos detalhados de radicais. | ||||||
Di-tert-butyl nitroxide | 2406-25-9 | sc-257310 | 250 mg | $102.00 | ||
O nitróxido de di-terc-butilo é uma sonda de spin versátil conhecida pela sua estrutura estável de radical nitróxido, que permite uma interação eficaz com radicais livres. Os seus grupos volumosos de terc-butilo proporcionam um obstáculo estérico, aumentando a sua resistência à dimerização e facilitando a deteção prolongada de radicais. O composto apresenta propriedades únicas de ressonância paramagnética eletrónica (EPR), permitindo uma análise detalhada da dinâmica radicalar e dos mecanismos de reação. Os seus padrões de reatividade distintos tornam-no uma ferramenta valiosa para o estudo de processos oxidativos e do comportamento radicalar em vários ambientes. | ||||||
(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-ξ3-pyrroline-3-methyl) Methanethiosulfonate-15N | 1404308-02-6 | sc-478531 | 1 mg | $533.00 | ||
O metanotiossulfonato de (1-oxil-2,2,5,5-tetrametil-Δ3-pirrolina-3-metil)-15N funciona como uma sonda e armadilha de spin especializada, caracterizada pela sua capacidade única de formar aductos estáveis com radicais transitórios. A incorporação de um isótopo 15N aumenta o seu sinal EPR, permitindo o rastreio preciso de espécies radicais. A sua estrutura de pirrolina facilita interações selectivas com radicais específicos, fornecendo informações sobre a cinética e os mecanismos de reação em sistemas complexos. As propriedades electrónicas distintas deste composto permitem estudos detalhados das vias de formação e decaimento de radicais. | ||||||
PPH hydrochloride | sc-396779 | 10 mg | $104.00 | |||
O cloridrato de PPH funciona como uma armadilha de spin versátil, estabilizando eficazmente os radicais livres transitórios através das suas propriedades únicas de doação de electrões. A sua estrutura facilita a rápida transferência de electrões, permitindo a formação de aductos estáveis que podem ser detectados através da espetroscopia de ressonância paramagnética eletrónica (EPR). O composto apresenta padrões de reatividade distintos, permitindo interações selectivas com várias espécies de radicais, fornecendo assim informações sobre a cinética da reação e as vias mecanísticas na química dos radicais. |