Date published: 2025-9-11

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2-Methyl-2-nitrosopropane dimer (CAS 6841-96-9)

4.0(1)
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Nomes alternativos:
1,1,1′,1′-Tetramethylazoethane dioxide; NSC 677505; Nitroso-t-butane; Nitroso-tert-butane
Aplicacao:
2-Methyl-2-nitrosopropane dimer é um reagente de armadilha de spin para estudos de ressonância de spin de electrões (ESR)
Numero VAT:
6841-96-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
174.24
Separar por Funcao:
C8H18N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O dímero de 2-metil-2-nitrosopropano é frequentemente utilizado em investigação centrada no estudo de compostos nitrosos e do seu comportamento químico. Este produto químico está na exploração da química radical, particularmente na compreensão da formação e estabilidade de estruturas de dímeros nitroso. Em química orgânica, o dímero de 2-metil-2-nitrosopropano é utilizado para investigar mecanismos de reacções de nitrosação, que são importantes para a síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, o composto ajuda no estudo de reacções fotoquímicas, em que as suas propriedades podem influenciar a compreensão dos processos induzidos pela luz em compostos orgânicos. Além disso, a sua aplicação na investigação de polímeros envolve o exame dos efeitos dos compostos nitrosos na degradação e estabilização de polímeros, fornecendo informações para melhorar a longevidade e o desempenho do material.


2-Methyl-2-nitrosopropane dimer (CAS 6841-96-9) Referencias

  1. O papel do fígado na produção de radicais livres durante a anestesia com halotano no rato. Quantificação dos aductos de N-terc-butil-alfa-(4- nitrofenil)nitrona (PBN) na bílis do halotano em comparação com o tetracloreto de carbono.  |  Hughes, HM., et al. 1991. Biochem J. 277 (Pt 3): 795-800. PMID: 1651704
  2. Aprisionamento químico de um produto primário de conversão quântica na fotossíntese.  |  Corker, GA., et al. 1966. Proc Natl Acad Sci U S A. 56: 1365-9. PMID: 16591382
  3. Acoplamento de troca mediado por ligações passantes e pelo espaço passante em estruturas polirradicais com restrições de conformação: tetraradicais e diradicais de nitróxido de calix[4]areno.  |  Rajca, A., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 13497-507. PMID: 17031963
  4. Produção de radicais livres a partir da interação de vesicantes de 2-cloroetilo (gás mostarda) com sistemas de transporte de electrões de flavoproteínas orientados por nucleótidos de piridina.  |  Brimfield, AA., et al. 2009. Toxicol Appl Pharmacol. 234: 128-34. PMID: 18977373
  5. Polímeros de coordenação incorporados em corantes para a trifluorometilação fotocatalítica direta de aromáticos em posições metabolicamente susceptíveis.  |  Zhang, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4024. PMID: 30279417
  6. Introdução direta da funcionalidade do azoto e do oxigénio com controlo espacial utilizando catálise de cobre.  |  Shaum, JB., et al. 2018. Chem Sci. 9: 8748-8752. PMID: 30627395
  7. Identidade das espécies de baixo peso molecular formadas em reacções de ciclização extremo-a-extremo realizadas em THF.  |  Pan, CW., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960769
  8. Síntese de álcoois terciários altamente congestionados através da desconstrução radical [3,3] de intermediários de Breslow.  |  Machín Rivera, R., et al. 2022. Org Lett. 24: 4275-4280. PMID: 35657720
  9. Progresso da investigação em energia baseada em materiais de polifosfazeno nos últimos dez anos.  |  Zhou, Z., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616364

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methyl-2-nitrosopropane dimer, 1 g

sc-251778
1 g
$73.00