Os inibidores químicos da SMAP1L podem afetar a sua função, visando vários processos celulares que são cruciais para o seu papel no tráfico de membranas e na organização do citoesqueleto. A Wortmannin, por exemplo, inibe as fosfoinositídeo 3-quinases, que são reguladores a montante das vias de sinalização de que a SMAP1L depende para funcionar corretamente. Esta inibição pode impedir a ativação de sinais a jusante necessários para o envolvimento da SMAP1L na deformação da membrana e na reorganização do citoesqueleto. Do mesmo modo, o PIK-93 tem como alvo a fosfatidilinositol 4-quinase, interrompendo a sinalização lipídica que é vital para a formação e o tráfico de vesículas, processos nos quais a SMAP1L está ativamente envolvida. A citocalasina D e a latrunculina A perturbam a polimerização da actina; a primeira, ao fechar as extremidades dos filamentos e a segunda ao sequestrar os monómeros de actina. Uma vez que a função da SMAP1L está relacionada com o citoesqueleto de actina, a prevenção da formação de fibras de actina pode inibir a capacidade da SMAP1L de participar em eventos de tráfico de membrana.
Por outro lado, o ML141 inibe a Cdc42 GTPase, uma proteína que regula a montagem do filamento de actina e a morfologia celular. Ao inibir a Cdc42, o ML141 pode obstruir os rearranjos do citoesqueleto necessários para o papel da SMAP1L na formação de vesículas. O Dynasore interrompe a função da dynamin, uma GTPase essencial para a cisão das vesículas revestidas de clatrina durante a endocitose, uma via à qual a SMAP1L está associada. O jasplakinolide, pelo contrário, estabiliza os filamentos de actina, impedindo a sua desmontagem, o que pode imobilizar a estrutura dinâmica do citoesqueleto de actina e, assim, inibir os processos de tráfico dependentes de SMAP1L. Os compostos que visam os microtúbulos, como o Paclitaxel e o Nocodazole, também afectam a função da SMAP1L, mas através de mecanismos diferentes; o Paclitaxel estabiliza os microtúbulos, enquanto o Nocodazole provoca a sua despolimerização, podendo ambos perturbar a dinâmica dos microtúbulos com os quais a SMAP1L se pode coordenar durante o tráfico de membranas. Finalmente, o Gö6976 inibe as isoformas da proteína quinase C que participam em vias de sinalização que influenciam a organização do citoesqueleto, o que, por sua vez, pode afetar a função da SMAP1L relacionada com a dinâmica da membrana.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), o que conduz indiretamente à inibição da SMAP1L ao impedir a ativação de sinais a jusante que podem ser essenciais para a função da SMAP1L no tráfico de membranas e na reorganização do citoesqueleto. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D interrompe a polimerização da actina, que é um elemento crucial da estrutura do citoesqueleto das células. Uma vez que a SMAP1L está associada à dinâmica do citoesqueleto através da sua função na deformação e tráfico da membrana, a perturbação da polimerização da actina pode inibir a capacidade da SMAP1L de interagir eficazmente com as membranas celulares. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é uma pequena molécula que inibe a dynamin, uma GTPase com a qual a SMAP1L pode interagir durante a endocitose mediada pela clatrina. Ao inibir a dinamina, o Dynasore pode inibir o processo endocítico, impedindo assim o papel da SMAP1L nesta via. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML141 é um inibidor potente e seletivo da GTPase Cdc42. Uma vez que a Cdc42 está envolvida na formação dos filamentos de actina e nas alterações da forma das células, e a SMAP1L está envolvida no tráfico de membranas, a inibição da Cdc42 pode levar à inibição da atividade da SMAP1L, impedindo a reorganização adequada do citoesqueleto e a formação de vesículas, necessárias para a sua função. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
A latrunculina A liga-se aos monómeros de actina e impede a sua polimerização, desestabilizando o citoesqueleto de actina. Como a SMAP1L é importante para a deformação e o tráfico da membrana, que dependem da integridade do citoesqueleto, a inibição da polimerização da actina pela Latrunculina A levaria à inibição da função da SMAP1L nestes processos. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos e impede a sua desmontagem. Uma vez que a SMAP1L está funcionalmente ligada a eventos de tráfico de membranas que são frequentemente coordenados com a dinâmica dos microtúbulos, a estabilização dos microtúbulos pode inibir o rearranjo dinâmico necessário para que a SMAP1L ajude efetivamente nos processos de tráfico. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol é um agente despolimerizador de microtúbulos que perturba a dinâmica dos microtúbulos. Uma vez que a SMAP1L está envolvida no tráfico de membranas, que depende frequentemente da dinâmica dos microtúbulos, a perturbação causada pelo Nocodazole pode inibir o processo de tráfico e, por conseguinte, a função da SMAP1L. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
O jasplakinolide é um ciclodepsipeptídeo que estabiliza os filamentos de actina e impede a sua despolimerização. Ao estabilizar os filamentos de actina, o Jasplakinolide pode inibir processos que requerem a remodelação da actina, que é essencial para a função da SMAP1L em termos de deformação da membrana e tráfico de vesículas. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs-alfa das proteínas G. Ao inibir a Gs-alfa, o NF449 pode levar a uma produção reduzida de AMP cíclico (cAMP), que é um mensageiro secundário envolvido numa miríade de processos celulares, incluindo os que podem envolver a SMAP1L, inibindo assim a sua função. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
O PIK-93 é um inibidor da fosfatidilinositol 4-quinase (PI4K), que está envolvida na geração de moléculas de sinalização lipídica. Uma vez que a SMAP1L está envolvida no tráfico de membranas, a inibição da PI4K pela PIK-93 pode levar à interrupção da sinalização lipídica necessária para a formação de vesículas de tráfico, inibindo assim o papel da SMAP1L no transporte mediado por vesículas. |