Smad4 Inibidores
Os inibidores comuns de Smad4 incluem, entre outros, A 83-01 CAS 909910-43-6, 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]quinolina CAS 1432597-26-6, EW-7197 CAS 1352608-82-2, LY2157299 CAS 700874-72-2 e inibidor II de ALK5 CAS 446859-33-2.
Os inibidores de Smad4 pertencem a uma categoria de compostos que desempenham um papel crucial na regulação das vias de sinalização celular associadas a vários processos celulares. Esses inibidores têm como alvo a proteína Smad4, um componente-chave da família Smad de proteínas envolvidas na via de sinalização do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). A via do TGF-β é essencial para numerosas funções celulares, incluindo o crescimento celular, a diferenciação e a apoptose. O Smad4, também conhecido como DPC4 (Deleted in Pancreatic Cancer 4), actua como mediador central na transmissão de sinais dos receptores da superfície celular para o núcleo, onde influencia a expressão genética. A modulação da atividade da Smad4 é de grande interesse na investigação biológica devido ao seu envolvimento nos processos de desenvolvimento e na homeostase.
Os inibidores da Smad4 exercem os seus efeitos perturbando a função normal da proteína Smad4, alterando assim os eventos de sinalização a jusante. Estes compostos interferem normalmente com a interação entre a Smad4 e outras proteínas da via de sinalização, inibindo a translocação da Smad4 para o núcleo. Esta perturbação pode levar à modificação dos padrões de expressão génica, influenciando várias respostas celulares. A regulação intrincada da atividade da Smad4 é essencial para manter o equilíbrio celular, e o desenvolvimento de inibidores dirigidos a esta proteína constitui uma ferramenta valiosa para os investigadores dissecarem os meandros da via de sinalização do TGF-β e os seus efeitos celulares associados. Ao modularem a atividade da Smad4, estes inibidores permitem aos investigadores desvendar os mecanismos complexos subjacentes aos processos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Bloqueia a sinalização do TGF-β através da inibição dos receptores ALK (activin recetor-like kinase), impedindo a fosforilação de SMAD2 e SMAD3. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
Inibe o recetor de TGF-β de tipo I, reduzindo a fosforilação de R-SMADs e suprimindo a ativação da via do TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Inibe seletivamente a atividade da quinase do recetor de TGF-β de tipo I, impedindo a fosforilação de SMAD2/3. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Bloqueia a cinase do recetor de TGF-β de tipo I e a sinalização a jusante, reduzindo a fosforilação de SMAD2/3. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Inibe as cinases ALK5 e ALK4, impedindo a fosforilação de SMAD2/3 e a ativação da via do TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
Inibe especificamente a fosforilação de SMAD3, atenuando a expressão genética mediada por TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Inibe seletivamente a atividade da quinase do recetor de TGF-β de tipo I, conduzindo a uma redução da fosforilação e da sinalização de SMAD2/3. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Bloqueia as cinases ALK2 e ALK3, afectando a sinalização BMP e a fosforilação de SMAD1/5/8. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Inibe a quinase do recetor de TGF-β de tipo I, atenuando a fosforilação de SMAD2/3 e a sinalização a jusante. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
Interrompe a sinalização TGF-β/SMAD, impedindo a formação do complexo recetor ativo. | ||||||