Sm D1 Inibidores
Os inibidores comuns do Sm D1 incluem, entre outros, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o imatinib CAS 152459-95-5, o sorafenib CAS 284461-73-0, o dasatinib CAS 302962-49-8 e o nilotinib CAS 641571-10-0.
Os inibidores de Sm D1 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo um processo celular específico conhecido como splicing de pré-mRNA. O splicing de pré-mRNA é uma etapa fundamental na expressão gênica, onde regiões não codificantes (ítrons) são removidas da molécula de pré-mRNA, e as regiões codificantes restantes (éxons) são unidas para formar o mRNA maduro. Este processo é essencial para a produção de proteínas funcionais em células eucarióticas. Sm D1 é um dos componentes chave das pequenas partículas nucleares de ribonucleoproteínas (snRNPs) envolvidas no splicing de pré-mRNA. Estas snRNPs desempenham um papel crucial no reconhecimento dos sítios de splicing e na facilitação do processo de splicing. Portanto, os inibidores de Sm D1 têm como alvo específico e interferem na função de Sm D1 no spliceossomo, interrompendo o processo normal de splicing e levando a alterações na expressão gênica.
O mecanismo de ação dos inibidores de Sm D1 tipicamente envolve a ligação à proteína Sm D1 ou a interferência com suas interações dentro do complexo do spliceossomo. Ao fazer isso, esses inibidores interrompem a montagem e a função do spliceossomo, levando, em última análise, a erros de splicing ou ao salto de éxons. Essa interrupção pode ter efeitos profundos nos processos celulares, resultando na geração de moléculas de mRNA aberrantes e na produção de proteínas não funcionais ou anormais. Pesquisadores estudam os inibidores de Sm D1 para obter insights sobre a regulação da expressão gênica e as consequências da desregulação do splicing.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe a SM d1 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, impedindo assim a autofosforilação da quinase SM d1 e a subsequente sinalização a jusante. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib tem como alvo o local de ligação ao ATP da SM d1, inibindo a sua atividade cinase. É um conhecido inibidor da tirosina quinase utilizado em vários tipos de cancro, nomeadamente na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe a SM d1 e outras cinases da via MAPK/ERK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe múltiplas tirosina-quinases, incluindo a SM d1. Actua através da ligação ao local de ligação ao ATP e é estudado na investigação da leucemia e de outras doenças malignas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor seletivo da SM d1 que bloqueia o seu local de ligação ao ATP, impedindo a sua ativação. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib inibe a SM d1 e outras cinases na via angiogénica. Reduz a formação de vasos sanguíneos nos tumores e é utilizado no cancro colorrectal e noutros cancros. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib é um inibidor potente da SM d1 e de outras cinases. Liga-se à bolsa de ATP, inibindo a atividade da tirosina quinase. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib tem como alvo a SM d1 e outras cinases envolvidas na angiogénese. Inibe o crescimento tumoral ao impedir a formação de vasos sanguíneos e é utilizado no carcinoma das células renais e nos sarcomas dos tecidos moles. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib inibe a SM d1 e outras cinases. Interrompe a proliferação das células tumorais, a angiogénese e as metástases. É utilizado em propriedades para reduzir o carcinoma de células renais avançado e o cancro medular da tiroide. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe a SM d1 e outras cinases envolvidas no crescimento tumoral e na angiogénese. É utilizado no tratamento do cancro medular da tiroide, visando as principais vias de sobrevivência e crescimento das células cancerígenas. | ||||||