Slimb Inibidores
Os inibidores comuns de Slimb incluem, entre outros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Carfilzomib CAS 868540-17-4.
Os inibidores químicos da proteína Slimb funcionam principalmente impedindo a via da ubiquitina-proteassoma, um mecanismo celular responsável pela degradação das proteínas. O sistema ubiquitina-proteassoma desempenha um papel crucial na manutenção da homeostase das proteínas celulares, marcando as proteínas defeituosas ou desnecessárias com ubiquitina, sinalizando o seu transporte para o proteassoma para degradação. O papel do Slimb neste processo envolve o reconhecimento e a marcação de proteínas específicas com ubiquitina. A utilização de inibidores do proteassoma, como o MG132, a Lactacistina, a Epoxomicina, o Bortezomib, o Carfilzomib, o Ixazomib, o Delanzomib, o Marizomib, o Oprozomib, o Velcade e o MLN2238, interrompe o processo de degradação. Isto resulta na acumulação de proteínas no interior da célula, incluindo as que são normalmente visadas pelo Slimb. Consequentemente, a função do Slimb é indiretamente inibida, uma vez que as proteínas que normalmente marcaria para degradação permanecem não degradadas e acumulam-se no interior da célula.
Esses inibidores empregam uma variedade de mecanismos para interromper a via ubiquitina-proteassoma. O MG132, por exemplo, é um inibidor reversível, enquanto a Lactacistina e o Marizomib se ligam irreversivelmente ao proteassoma, levando a uma inibição sustentada. O bortezomib e o seu equivalente, Velcade, juntamente com o carfilzomib, formam uma classe de inibidores que visam especificamente a atividade catalítica do proteassoma. O ixazomib e a sua forma bioactiva MLN2238 caracterizam-se pela sua pequena estrutura molecular e pela capacidade de inibir o proteassoma, afectando assim a função do Slimb. O delanzomib e o oprozomib contribuem ainda mais para este grupo de inibidores com as suas propriedades de ligação e mecanismos de ação únicos. Embora não visem diretamente o Slimb, estes produtos químicos conseguem inibir a sua função, impedindo a renovação proteolítica das proteínas no âmbito da via ubiquitina-proteassoma.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um potente inibidor do proteassoma que pode inibir a degradação de proteínas ubiquitinadas. Uma vez que o Slimb faz parte da via ubiquitina-proteassoma, a inibição do proteassoma pode levar a uma inibição funcional do Slimb, impedindo a renovação das proteínas que o Slimb visa degradar. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é outro inibidor do proteassoma que se liga irreversivelmente à subunidade catalítica do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, a Lactacistina provoca uma acumulação de proteínas que são normalmente degradadas, inibindo indiretamente a função do Slimb ao interromper o processo de degradação que este medeia. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteasoma que se liga covalentemente e inibe a atividade do proteasoma semelhante à quimotripsina. Esta inibição leva a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, que podem inibir indiretamente a função do Slimb ao afetar a via que este regula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um ácido dipeptidil borónico que actua como inibidor do proteassoma e é conhecido por bloquear a degradação das proteínas ubiquitinadas. Este bloqueio pode prejudicar a função do Slimb, impedindo o processamento proteolítico das suas proteínas alvo na via ubiquitina-proteassoma. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
O carfilzomib é uma epoxicetona tetrapeptídica e um inibidor seletivo do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, o carfilzomib pode provocar uma acumulação de proteínas destinadas a serem degradadas pelo Slimb, o que leva a uma inibição funcional da via do Slimb. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
O ixazomib é um inibidor do proteassoma de pequenas moléculas. Através da inibição do proteassoma, o Ixazomib pode inibir indiretamente a função do Slimb, impedindo a degradação das proteínas que o Slimb marca para ubiquitinação e subsequente degradação. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
O delanzomib é outro inibidor do proteassoma que se liga e inibe a atividade do proteassoma semelhante à quimotripsina. Ao inibir esta função, o delanzomib pode inibir indiretamente a função do Slimb ao perturbar a renovação proteolítica dos seus substratos. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
O Oprozomib é um inibidor do proteassoma com biodisponibilidade oral. O seu mecanismo de inibição do proteassoma pode resultar na inibição funcional do Slimb, aumentando os níveis de proteínas que são normalmente marcadas para degradação pelo sistema ubiquitina-proteassoma. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
A pirazolantrona, também conhecida como SP600125, é um inibidor da JNK, que está envolvida numa série de processos celulares. A inibição da JNK pode levar à inibição funcional do Slimb, alterando as vias de sinalização em que o Slimb está envolvido, especificamente as que regulam a degradação das proteínas. | ||||||