SLC7A14 Inibidores

Os inibidores comuns do SLC7A14 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, o verapamil CAS 52-53-9, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a genisteína CAS 446-72-0 e o FCCP CAS 370-86-5.

A classe de inibidores da SLC7A14 é multifacetada, visando várias vias bioquímicas e mecanismos celulares para modular a proteína. Alguns agentes, como a cicloheximida, têm como alvo a própria maquinaria de síntese proteica, levando à redução da expressão da SLC7A14. Outros, como a bafilomicina A1 e a cloroquina, actuam nos endossomas e lisossomas, perturbando os níveis de pH e afectando assim a renovação e a reciclagem da SLC7A14. Este grupo inclui também compostos que têm como alvo as cinases envolvidas na regulação da atividade do SLC7A14, como a genisteína e o PD98059. A genisteína inibe a tirosina quinase e pode, assim, impedir os processos de fosforilação essenciais para o SLC7A14. O PD98059 interrompe a via MAPK e pode, assim, modificar a regulação transcricional do SLC7A14, actuando sobre o c-Fos, um regulador desta via.

Inibidores como a rapamicina e a Wortmannin têm como alvo as vias de sinalização a montante, como a mTOR e a PI3K, respetivamente. Ao inibir estas vias, podem afetar a expressão e a localização do SLC7A14 na célula. De forma semelhante, o Dynasore e o ML-7 actuam no tráfico de membranas e nos processos de motilidade celular. O Dynasore afecta a dinamina, influenciando assim o tráfego da membrana, incluindo o do SLC7A14. O ML-7 inibe a cinase da cadeia leve da miosina, que, por sua vez, pode afetar os mecanismos de transporte celular que envolvem o SLC7A14. Em geral, estes inibidores actuam quer visando diretamente o SLC7A14, quer influenciando as vias e estruturas celulares essenciais para a sua função.