Os activadores SLC37A3 abrangem uma seleção de compostos químicos que reforçam indiretamente a atividade operacional da SLC37A3, uma proteína envolvida no transporte e na homeostase da glicose. Compostos como a forskolina, a isoquinolina e o peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) elevam os níveis intracelulares de AMPc e, subsequentemente, activam a PKA, que pode fosforilar proteínas relacionadas com o transporte, aumentando assim potencialmente a atividade da SLC37A3. Do mesmo modo, a Ciglitazona e a Rosiglitazona, como agonistas do PPARγ, e a Dexametasona, através da ativação do recetor de glucocorticóides, modulam a expressão dos genes envolvidos no metabolismo da glicose, o que pode levar a uma regulação positiva indireta da função do SLC37A3. A insulina, através da via PI3K/Akt, e a metformina e o AICAR, através da ativação da AMPK, exercem efeitos reguladores no metabolismo da glicose que podem incluir a facilitação da atividade do SLC37A3 como parte de uma resposta celular mais ampla para manter o equilíbrio da glicose.
Além disso, a interação direta da glicose com o SLC37A3 poderia ativar alostericamente o transportador, ao passo que a 2-Deoxi-D-glicose, ao inibir a glicólise, poderia provocar um mecanismo compensatório que reforçasse a função do SLC37A3. Por último, o ácido clorogénico, com a sua influência no metabolismo da glicose, poderia potencialmente modificar a atividade dos sistemas de transporte da glicose, incluindo a do SLC37A3. Coletivamente, estes activadores funcionam através de várias vias bioquímicas para aumentar a função do SLC37A3, assegurando uma gestão eficiente da glicose no ambiente celular.
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