SLC35E4 Ativadores

Os activadores comuns do SLC35E4 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ouabaína-d3 (major) CAS 630-60-4, a 12β-hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5, a amilorida - HCl CAS 2016-88-8 e a furosemida CAS 54-31-9.

A SLC35E4, também referida como transportador de soluto da família 35, membro E4, é uma proteína codificada pelo gene SLC35E4 em humanos. Esta proteína faz parte da família SLC35, que é conhecida pelo seu papel no transporte de açúcares nucleótidos. Os transportadores de açúcares nucleotídicos são parte integrante do processo de glicosilação, que é a adição enzimática de moléculas de açúcar a proteínas e lípidos, uma modificação pós-tradução fundamental para a dobragem adequada das proteínas, a estabilidade e a sinalização celular.A SLC35E4 está relativamente menos caracterizada do que alguns dos membros da sua família, mas pensa-se que funciona como uma proteína de transporte que facilita o movimento de açúcares nucleótidos específicos através das membranas celulares, particularmente do citoplasma onde são sintetizados, para o lúmen do aparelho de Golgi ou para o retículo endoplasmático onde ocorrem as reacções de glicosilação.

Os substratos exactos do SLC35E4 e o seu papel específico na glicosilação ainda não foram totalmente determinados. No entanto, dadas as funções estabelecidas de membros semelhantes da família SLC35, é provável que o SLC35E4 esteja envolvido no transporte de um subconjunto específico de açúcares nucleótidos. Esta atividade de transporte é vital para a manutenção dos processos de glicosilação, que são essenciais para a integridade estrutural e a função de muitas proteínas e lípidos. Alterações ou defeitos na proteína SLC35E4 podem resultar em padrões de glicosilação anormais, que são conhecidos por estarem associados a uma série de doenças, incluindo doenças congénitas da glicosilação, que são um grupo de doenças metabólicas hereditárias que afectam vários sistemas do organismo.